. - p. 1080-1083
Titre : | La pemphigoïde bulleuse, une dermatose du sujet âgé : A suspecter devant toute éruption bulleuse ou prurit tenace (parfois isolé) |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | Vivien Hébert, 1 ; Pascal Joly, 1 |
Année de publication : | 2017 |
Article en page(s) : | p. 1080-1083 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]:H:Hormones corticosurrénaliennes:Hormones corticosurrénaliennes / administration et posologie [Thésaurus Mesh]:P:Prurit:Prurit / Sujet âgé [Thésaurus Mesh]Dermatoses vésiculobulleuses [Thésaurus Mesh]Pemphigoïde bulleuse [Thésaurus HELB]:Paramédical:état grabataire
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Mots-clés : | dermatose bulleuse auto-immune |
Résumé : | La pemphigoïde bulleuse est la dermatose bulleuse auto-immune la plus fréquente et elle touche quasi exclusivement la personne âgée. Sa survenue est liée à la présence d'auto-anticorps pathogènes dirigés contre des protéines de structure (BP180 et BP230) du complexe protéique d'adhésion de la jonction dermo-épidermique: l'hémidesmosome. La pemphigoïde bulleuse se manifeste classiquement par un prurit et l'apparition de bulles sur fond inflammatoire avec une topographie symétrique: cuisses, bras, tronc. Les bulles finissent par se rompre, laissant la place à des érosions. L'atteinte muqueuse est rare. L'histologie d'une biopsie cutanée montre une bulle sous-épidermique contenant des polynucléaires éosinophiles. L'immuno-fluorescence directe affirme le diagnostic par la présence de dépôts linéaires d'immuno-globuline de type G et de C3 le long de la membrane basale épidermique. Le traitement de référence est la corticothérapie locale très forte (propionate de clobétasol).
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Types de publication (MeSH) : | Article de périodique |
Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |