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Auteur Florian Lemaitre
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheSuivi thérapeutique pharmacologique du 5-fluorouracile : mise au point et recommandations du groupe STP-PT de la SFPT et du GPCO-Unicancer / Florian Lemaitre in Bulletin du cancer, vol. 105, 9 (Septembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 9 (Septembre 2018) . - p. 790-803
Titre : Suivi thérapeutique pharmacologique du 5-fluorouracile : mise au point et recommandations du groupe STP-PT de la SFPT et du GPCO-Unicancer Type de document : article de périodique Auteurs : Florian Lemaitre ; Françoise Goirand ; Manon Launay ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 790-803 Note générale : Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.06.008 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques antimétabolites:Antinéoplasiques antimétabolites / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:F:Fluorouracile:Fluorouracile / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Conseil directif
[Thésaurus Mesh]Effets secondaires indésirables des médicaments
[Thésaurus Mesh]Surveillance pharmacologique
[Thésaurus Type de publication]Guide de bonnes pratiques
[Thésaurus HELB]:Paramédical:5-fluoropyrimidineMots-clés : Antimétabolites antinéoplasiques / Effets indésirables Fluorouracile / effets indésirables Antimétabolites antinéoplasiques / Pharmacocinétique 5-fluoropyrimidine Tumeurs / traitement médicamenteux Effets secondaires indésirables des médicaments Surveillance pharmacologique Guide de bonnes pratiques Résumé : Le 5-fluorouracile (5-FU), développé il y a plus de 60 ans, demeure la molécule de chimiothérapie de référence dans le traitement des tumeurs solides telles que les cancers du sein, les cancers gastro-intestinaux ou les cancers de la sphère ORL, et ce, en situation néo-adjuvante, adjuvante ou métastatique. Il est à l’origine de nombreux effets indésirables potentiellement sévères et dont la fréquence de survenue chez les patients traités peut atteindre 15 à 40 % des patients. Ces effets indésirables peuvent être létaux dans environ 1 % des cas. De nombreuses études montrent un lien étroit entre exposition en 5-FU et toxicité ou efficacité. Or, il existe une très forte variabilité interindividuelle de la pharmacocinétique du 5-FU. Cette variabilité s’explique en partie seulement par les polymorphismes génétiques affectant le gène DPYD codant pour la DPD, l’enzyme qui catabolise 80 % des doses de 5-FU administrées et qui peut occasionner des surtoxicités sévères. Ainsi, des patients peuvent, malgré l’adaptation à leur statut DPD, présenter un sous- ou surdosage responsable d’une inefficacité ou d’une toxicité majorée du traitement. En présentant les données de la littérature sur le lien entre concentration en 5-FU et efficacité ou toxicité, le « Groupe de suivi thérapeutique pharmacologique et personnalisation des traitements » (STP-PT) de la Société française de pharmacologie et de thérapeutique (SFPT) et le « Groupe de pharmacologie clinique oncologique » (GPCO)-Unicancer recommandent la mise en place d’un suivi thérapeutique pharmacologique (STP) pour s’assurer d’une exposition optimale en 5-FU. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible