. - p. 170-172
Titre : | A propos d’une présentation neurologique septique rare de la maladie de Rendu Osler Weber |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | M. Borni ; F. Kolsi ; B. Kammoun ; M. Zaher Boudawara |
Année de publication : | 2019 |
Article en page(s) : | p. 170-172 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]Abcès cérébral [Thésaurus Mesh]Diagnostic [Thésaurus Mesh]Présentations de cas [Thésaurus Mesh]Télangiectasie hémorragique héréditaire
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Mots-clés : | Télangiectasie hémorragique héréditaire Abcès cérébral Diagnostic Présentations de cas |
Résumé : | La maladie de Rendu Osler Weber (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), est une dysplasie vasculaire généralisée. Elle est caractérisée par une triade classique et s’associe fréquemment à une fistule artério-veineuse pulmonaire (FAVP) qui est souvent à l’origine de manifestations neurologiques. Nous rapportons le cas d’un homme de 38 ans, opéré il y a 10 ans d’un abcès cérébral d’origine indéterminée, admis pour syndrome d’hypertension intracrânienne. Le patient était somnolent à l’admission avec une hémiparésie droite et un état fébrile à 38,5°C. L’examen des muqueuses a objectivé des télangiectasies labiales et linguales. L’imagerie a montré un abcès temporo-occipital gauche et une opacité thoracique gauche bien limitée. Le scanner thoracique a révélé une FAVP. Le patient a subi une exérèse de l’abcès (aucun germe n’a été isolé) et puis mis sous antibiothérapie pendant 45 jours avec une bonne évolution. Une embolisation de la FAVP a été réalisée ultérieurement. |
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