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Auteur P. Monin
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheSyndrome de Williams : phénotype clinique et bases génétiques / P. Monin in A.N.A.E. : Approche neuropsychologique des apprentissages chez l'enfant, vol. 31, 160 (Juin 2019)
[article]
in A.N.A.E. : Approche neuropsychologique des apprentissages chez l'enfant > vol. 31, 160 (Juin 2019) . - p. 299-306
Titre : Syndrome de Williams : phénotype clinique et bases génétiques Type de document : article de périodique Auteurs : P. Monin ; Dominique Sanlaville ; M Rossi Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 299-306 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:dysmorphie
[Thésaurus Mesh]Incapacité intellectuelle
[Thésaurus Mesh]Sténose coronarienneMots-clés : Sténose coronarienne incapacité intellectuelle dysmorphie Résumé : Le syndrome de William est une maladie génétique caractérisée par une atteinte multi-systémique associant une atteinte cardiovasculaire, des particularités morphologique du visage, des anomalies du tissu conjonctif, une déficience intellectuelle avec un profil cognitif caractéristique, un retard de croissance, et des anomalies endocriniennes. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité A Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible