. - p. 18-19
Titre : | Parcours de soins de l’enfant drépanocytaire |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | Laurent Holvoet |
Année de publication : | 2022 |
Article en page(s) : | p. 18-19 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]Drépanocytose [Thésaurus Mesh]Éducation du patient comme sujet [Thésaurus Mesh]Pédiatrie [Thésaurus Mesh]Qualité de vie
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Résumé : | La prise en charge de la drépanocytose, première maladie génétique en France, a connu ces dernières années d’immenses progrès grâce à la création de centres de référence et de compétences multidisciplinaires. La mortalité pédiatrique a quasiment disparu, mais la maladie reste grevée d’une morbidité importante. Le défi des années à venir est de la diminuer afin d’améliorer la qualité de vie et de prévenir les atteintes chroniques, qui surviennent essentiellement chez l’adulte. |
Note de contenu : | Cet article fait partie du dossier " Parcours patient et drépanocytose" |
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