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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> C > Chordome
Chordome
A malignant tumor arising from the embryonic remains of the notochord. It is also called chordocarcinoma, chordoepithelioma, and notochordoma. (Dorland, 27th ed)
Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs embryonnaires et germinales
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Cas clinique : étiologie rare d’un cas de dysphagie aux solides et liquides / G. Fayt in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 05 (Octobre 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 05 (Octobre 2023) . - p. 497-500
Titre : Cas clinique : étiologie rare d’un cas de dysphagie aux solides et liquides Type de document : article de périodique Auteurs : G. Fayt ; C. Souchay ; R. Katz ; B. Akiki ; M. Remmelinck ; C. Almpanis Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 497-500 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Chordome
[Thésaurus Mesh]Présentations de casMots-clés : dysphagie tumeur du clivus ostéolyse Résumé : Un homme a été admis en milieu hospitalier pour une dysphagie aux solides et aux liquides avec amaigrissement. Les investigations ont permis de mettre en évidence une étiologie de la dysphagie pour le moins inhabituelle.
Le chordome est une tumeur maligne rare se développant à partir des reliquats embryonnaires de la notochorde du squelette axial. La localisation principale se situe au niveau du clivus (40 % des cas). Cette tumeur est caractérisée par une croissance lente avec ostéolyse mais avec une propagation dans les tissus adjacents. Il n’est pas rare de voir survenir une paralysie de nerfs crâniens entrainant des symptômes tels que céphalées, diplopie ou dysphagie. La prise en charge est chirurgicale et doit se faire dans un centre spécialisé mais la résection est souvent incomplète et le patient nécessite dès lors un traitement adjuvant par radiothérapie conventionnelle ou protonthéapie.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les tumeurs osseuses primitives [dossier] / Frédérique Dehoorne in Soins, 753 (Mars 2011)
[article]
in Soins > 753 (Mars 2011) . - 33-57
Titre : Les tumeurs osseuses primitives [dossier] Type de document : article de périodique Auteurs : Frédérique Dehoorne, Directeur de publication, rédacteur en chef Article en page(s) : 33-57 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Chirurgie générale
[Thésaurus Mesh]Chordome
[Thésaurus Mesh]Orthopédie
[Thésaurus Mesh]Ostéome ostéoïde
[Thésaurus Mesh]Ostéosarcome
[Thésaurus Mesh]Radiothérapie
[Thésaurus Mesh]Rééducation et réadaptation
[Thésaurus Mesh]Sarcome d'Ewing
[Thésaurus Mesh]Tumeurs osseusesRésumé : Très rare, puisqu’il représente moins de 1 % des cancers, le cancer primitif des os se développe surtout chez l’enfant et l’adolescent ainsi que chez l’adulte jeune. Parmi les tumeurs osseuses primitives les plus fréquentes, certaines sont malignes, comme l’ostéosarcome, le sarcome d’Ewing, les chondrosarcomes et les chordomes. D’autres sont typiquement bénignes comme l’ostéome ostéoïde. Enfin, certaines ont une situation intermédiaire entre la bénignité et la malignité. Une prise en charge hautement spécialisée et multidisciplinaire est nécessaire pour ces tumeurs rares. La qualité de la prise en charge initiale est un facteur déterminant du pronostic, d’où l importance de la multidisciplinarité et d’une prise en charge en milieu spécialisé. Le défi pour tous les soignants consiste à soigner la maladie comme ses séquelles en accompagnant le patient dans l’élaboration d’une meilleure qualité de vie qui lui est à découvrir. Chaque temps est fondateur dans sa reconstruction : celui de l’annonce médicale et soignante, celui des examens et des explorations (l’imagerie, l’anatomopathologie..), celui des traitements lourds (chirurgie avec reconstruction osseuse ou prothétique, chimiothérapie..), celui du partage avec une association, celui de la rééducation et de la réadaptation fonctionnelle. En quarante ans, la prise en charge des tumeurs malignes les plus fréquentes (ostéosarcomes et sarcomes d’Ewing) a été radicalement modifiée par le passage d’un traitement fondé sur l’amputation de membre qui n’empêchait pas une rechute métastatique rapide, à une prise en charge intégrée associant chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante d’une part et progrès de la reconstruction orthopédique d’autre part. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible