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Syndrome des hamartomes multiples
A hereditary disease characterized by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Facial trichilemmomas and papillomatous papules of the oral mucosa are the most characteristic lesions. Individuals with this syndrome have a high risk of BREAST CANCER; THYROID CANCER; and ENDOMETRIAL CANCER. This syndrome is associated with mutations in the gene for PTEN PHOSPHATASE.
Synonyme(s)
Maladie de Cowden; Syndrome de Cowden; Maladie de Lhermitte-Duclos; Gangliocytome dysplasique du cerveletRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Hamartomes
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs primitives multiples
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes néoplasiques héréditaires
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Syndrome de Protée
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Maladie de Cowden et cancer du sein / Virginie Bubien
contenu dans Le sein : du normal au pathologique : État de l'art / Marc Espie
Titre : Maladie de Cowden et cancer du sein Type de document : Chapitre d'ouvrage Auteurs : Virginie Bubien, Auteur Pages : p. 445-451 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Phosphohydrolase PTEN
[Thésaurus Mesh]Syndrome des hamartomes multiples
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du seinPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité C21/ESP/SE Livre Erasme - secteur C clinique C21 - Appareil génital / gynécologie Disponible