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Maladie de von Hippel-Lindau
An autosomal dominant disorder caused by mutations in a tumor suppressor gene. This syndrome is characterized by abnormal growth of small blood vessels leading to a host of neoplasms. They include HEMANGIOBLASTOMA in the RETINA; CEREBELLUM; and SPINAL CORD; PHEOCHROMOCYTOMA; pancreatic tumors; and renal cell carcinoma (see CARCINOMA, RENAL CELL). Common clinical signs include HYPERTENSION and neurological dysfunctions.
Synonyme(s)
Angiomatose cérébello-rétinienne de von Hippel-Lindau; Angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau; Angiomatose cérébellorétinienne familiale; Angiomatose rétino-cérébelleuse de von Hippel-Lindau; Angiomatose rétinocérébelleuse de von Hippel-Lindau; Maladie de LindauRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes neurocutanés
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Angiomatose
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A propos d’un cas de maladie de Von hippel-Lindau diagnostiqué lors de l’autopsie / N. D’Haene in Revue médicale de Bruxelles, vol.31, 2 (Mars 2010)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol.31, 2 (Mars 2010) . - 122-126
Titre : A propos d’un cas de maladie de Von hippel-Lindau diagnostiqué lors de l’autopsie Type de document : article de périodique Auteurs : N. D’Haene, Auteur ; D. Salik, Auteur ; I. Salmon, Auteur Article en page(s) : 122-126 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Maladie de von Hippel-Lindau Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible