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Histiocytose à cellules de Langerhans
A group of disorders resulting from the abnormal proliferation of and tissue infiltration by LANGERHANS CELLS which can be detected by their characteristic Birbeck granules (X bodies), or by monoclonal antibody staining for their surface CD1 ANTIGENS. Langerhans-cell granulomatosis can involve a single organ, or can be a systemic disorder.
Synonyme(s)
Granulomatose à cellules de Langerhans; Histiocytose X; Histiocytose des cellules de Langerhans; Histiocytose langerhansienne; Maladie de Hand-Schüller-Christian; Maladie de Letterer-Siwe; Histiocytose X pulmonaire; Granulomatose pulmonaire à cellules de LangerhansRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Pneumopathies interstitielles
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Histiocytose
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Granulome éosinophile
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Manifestations osseuses des histiocystoses langerhansiennes / E. Palazzo
contenu dans L'actualité rhumatologique 2021
Titre : Manifestations osseuses des histiocystoses langerhansiennes Type de document : Chapitre d'ouvrage Auteurs : E. Palazzo, Auteur ; J.-D. Laredo, Auteur Pages : p. 99-118 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Histiocytose à cellules de Langerhans Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité C05/KAH/AC Livre Erasme - secteur C clinique C05 - Appareil musculo-squelettique Disponible Présentation atypique d’une histiocytose de Langerhans sous forme d’une masse orbitaire / J. Vranckx in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 03 (Mai-juin 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 03 (Mai-juin 2023) . - p. 225-227
Titre : Présentation atypique d’une histiocytose de Langerhans sous forme d’une masse orbitaire Type de document : article de périodique Auteurs : J. Vranckx Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 225-227 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Histiocytose à cellules de Langerhans
[Thésaurus Mesh]TumeursMots-clés : chimiotherapie Résumé : L’histiocytose de Langerhans est une maladie rare du système immunitaire, due à la prolifération de cellules de Langerhans dans un ou plusieurs systèmes et touchant principalement les enfants et les jeunes adultes. La présentation clinique est extrêmement variable en fonction de l’organe touché. Nous présentons le cas d’un patient de six ans, traité initialement pour une ostéomyélite frontale et abcès supra-oculaire sur cellulite orbitaire, chez qui le diagnostic a été remis en question devant l’absence d’amélioration sous antibiothérapie et geste chirurgical. Le diagnostic d’histiocytose de Langerhans a finalement été posé après examen anatomo-pathologique de la lésion. Le bilan d’extension n’a pas révélé d’autre lésion. Le patient a été traité par chimiothérapie (vinblastine puis mercaptopurine) et corticothérapie (prednisone) durant un an et est actuellement sans récidive à un an de la fin du traitement. Ce cas illustre la grande variabilité de présentation de l’histiocytose de Langerhans ainsi que l’importance des diagnostics différentiels devant une masse d’allure infectieuse ne répondant pas au traitement antibiotique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible