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Maladie de Whipple
A chronic systemic infection by a gram-positive bacterium, Tropheryma whippelii, mainly affecting the SMALL INTESTINE but also the JOINTS; CARDIOVASCULAR SYSTEM; and the CENTRAL NERVOUS SYSTEM. The disease is characterized by fat deposits in the INTESTINAL MUCOSA and LYMPH NODES, malabsorption, DIARRHEA with fatty stools, MALNUTRITION, and ARTHRITIS.
Synonyme(s)
Lipodystrophie intestinaleRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Actinomycose
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes de malabsorption
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Case Report: Tropheryma whipplei Infection Presenting with Optic Disc Edema / Anju M. Kanikunnel in OVS : Optometry & Vision Science, vol. 97, 12 (Décembre 2020)
[article]
in OVS : Optometry & Vision Science > vol. 97, 12 (Décembre 2020)
Titre : Case Report: Tropheryma whipplei Infection Presenting with Optic Disc Edema Type de document : article de périodique Auteurs : Anju M. Kanikunnel ; Scott A. Anthony ; Eric S. Eleff Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Maladie de Whipple
[Thésaurus Mesh]Maladies du système nerveux
[Thésaurus Mesh]Thérapeutique
[Thésaurus Mesh]Troubles de la vision
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Cas cliniqueRésumé : SIGNIFICANCE: Whipple disease is a rare chronic, systemic bacterial infection that predominantly affects the small intestine but also other organs of the body. When left untreated, it can be not only vision threatening but also life threatening because of its central nervous system involvement. Therefore, early detection and treatment are important. PURPOSE: We report a rare case of unilateral optic disc edema as a critical identifying sign of Whipple disease. CASE REPORT: An asymptomatic 49-year-old African American man presented for an eye examination and was found to have optic nerve edema of the right eye. His best-corrected visual acuity was 20/20 in the right and left eye. He denied symptoms of diplopia, amaurosis fugax, or eye pain. His medical history was significant for HIV with no recent detectable viral load at the time of his eye examination. The patient denied any other infectious risk factors or changes in medical status. Extensive ophthalmic, neuroimaging, and laboratory investigations were completed as a comprehensive approach to rule out more common etiologies for unilateral optic disc edema. This initial workup yielded no identifying etiology, and the patient was monitored closely with frequent examinations with a retina specialist. Soon after his diagnosis of optic nerve edema, the patient developed new symptoms of chronic diarrhea, weight loss, and fatigue requiring hospitalization. Evaluations by internal medicine and gastroenterology, including serological testing, stool analysis, histological and microbiological analysis, esophagogastroduodenoscopy, and gastrointestinal biopsy, confirmed a diagnosis of Whipple disease that was successfully treated with oral antibiotics. CONCLUSIONS: Whipple disease is a rare cause of infectious optic nerve edema that may present with other rheumatoid and gastrointestinal symptoms. A comprehensive medical approach for investigating unilateral optic nerve edema is paramount in diagnosing and treating Whipple disease. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Péricardites / Cindy Marques in La revue du praticien, vol. 71, 1 (Janvier 2021)
[article]
in La revue du praticien > vol. 71, 1 (Janvier 2021) . - p. 79-83
Titre : Péricardites Type de document : article de périodique Auteurs : Cindy Marques ; Patrice Cacoub Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 79-83 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Péricardite:Péricardite / étiologie
[Thésaurus Mesh]Maladie de Whipple
[Thésaurus Mesh]Péricardite
[Thésaurus Mesh]Péricardite constrictiveRésumé : La péricardite aiguë est une maladie fréquente, le plus souvent idiopathique ou virale. Il s’agit en règle générale d’une affection bénigne mais fréquemment récidivante. L’hypothèse physiopathologique prédominante est celle de troubles dysimmunitaires sousjacents, mettant en jeu une réponse inflammatoire du système immunitaire inné typique des « maladies auto-inflammatoires », principalement médiée par l’interleukine-1 (IL-1) avec activation de l’inflammasome ; et une réponse du système immunitaire adaptatif, typique des « maladies auto-immunes», principalement médiée par des auto-anticorps et des lymphocytes T autoréactifs. Le tableau clinique associe des signes généraux, une douleur thoracique, des modifications de l’électrocardiogramme et un possible épanchement péricardique à l’échographie. Le traitement repose sur l’association d’aspirine/anti-inflammatoires non stéroïdiens et de colchicine pendant plusieurs semaines. Dans les péricardites réfractaires, une corticothérapie à faible dose et/ou des agents immunosuppresseurs ont été proposés, avec une efficacité limitée. De plus en plus de preuves suggèrent une place des antagonistes des récepteurs IL-1 dans le traitement de la péricardite récurrente. De nombreuses études ont montré l’efficacité de l’anakinra avec un bon profil de sécurité. D’autres antagonistes des récepteurs IL-1 ont montré des résultats prometteurs (canakinumab, rilonacept). Une évaluation plus approfondie dans des essais cliniques prospectifs plus larges est nécessaire pour confirmer l’efficacité à long terme et l’innocuité des anti-IL-1. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible