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Maladie de Papillon-Lefèvre
Rare, autosomal recessive disorder occurring between the first and fifth years of life. It is characterized by palmoplantar keratoderma with periodontitis followed by the premature shedding of both deciduous and permanent teeth. Mutations in the gene for CATHEPSIN C have been associated with this disease.
Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Kératose palmoplantaire
Descripteur (mot clé) vide
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