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Paralysies périodiques familiales
A heterogenous group of inherited disorders characterized by recurring attacks of rapidly progressive flaccid paralysis or myotonia. These conditions have in common a mutation of the gene encoding the alpha subunit of the sodium channel in skeletal muscle. They are frequently associated with fluctuations in serum potassium levels. Periodic paralysis may also occur as a non-familial process secondary to THYROTOXICOSIS and other conditions. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)
Synonyme(s)
Paralysie périodique normokaliémiqueRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies musculaires
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Erreurs innées du métabolisme des métaux
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Paralysie périodique hyperkaliémique
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Paralysie périodique hypokaliémique
Descripteur (mot clé) vide
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