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Thésaurus Mesh
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Maladie de Raynaud
An idiopathic vascular disorder characterized by bilateral Raynaud phenomenon, the abrupt onset of digital paleness or CYANOSIS in response to cold exposure or stress.
Synonyme(s)
Syndrome de Raynaud; Phénomène de RaynaudRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies vasculaires périphériques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Syndrome CREST
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Investigation en première intention des principaux signes d’appel des maladies systémiques auto-immunes / F. Roufosse in Revue médicale de Bruxelles, vol. 40, 4 (Septembre 2019)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 40, 4 (Septembre 2019) . - p. 247-252
Titre : Investigation en première intention des principaux signes d’appel des maladies systémiques auto-immunes Type de document : article de périodique Auteurs : F. Roufosse, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 247-252 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Arthralgie
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Maladie de Raynaud
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-immunes
[Thésaurus Mesh]Syndrome de Gougerot-Sjögren
[Thésaurus HELB]:Paramédical:sclerodermiesMots-clés : Maladies auto-immunes Maladie de Raynaud Syndrome de Gougerot-Sjögren sclerodermies Arthralgie diagnostic Résumé : Les manifestations cliniques inaugurales les plus fréquentes des maladies auto-immunes systémiques que sont le lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie, le syndrome de Sjögren et les dermatopolymyosites sont communes, incluant le phénomène de Raynaud, un syndrome sec, des polyarthralgies et des lésions cutanées. Outre une anamnèse et un examen physique attentifs, certaines investigations paracliniques de première ligne sont utiles pour distinguer une affection auto-immune des autres situations plus fréquentes où ces signes et symptômes peuvent survenir et donc permettre une orientation sélective et précoce des patients qui le nécessitent vers un centre spécialisé. Ces investigations sont présentées dans ce manuscrit. Leur méthodologie, leur valeur diagnostique ainsi que leurs limites sont discutées. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Réservation
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Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 06/05/2024 Phénomène de Raynaud, Maladie ou syndrome? / Jean-Noël Fiessinger in La revue du praticien, vol.61, 7 (Septembre 2011)
[article]
in La revue du praticien > vol.61, 7 (Septembre 2011) . - 899-903
Titre : Phénomène de Raynaud, Maladie ou syndrome? Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Noël Fiessinger, Auteur Article en page(s) : 899-903 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Blessures de la main
[Thésaurus Mesh]Maladie de Raynaud
[Thésaurus Mesh]Maladies du collagènePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Sclérodermie systémique / Paul Legendre in La revue du praticien, vol. 67, 7 (Septembre 2017)
[article]
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783
Titre : Sclérodermie systémique Type de document : article de périodique Auteurs : Paul Legendre ; Luc Mouthon Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 775-783 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Fibrose pulmonaire
[Thésaurus Mesh]Maladie de Raynaud
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-immunes
[Thésaurus Mesh]Pneumopathies interstitielles
[Thésaurus Mesh]Sclérodermie systémiqueRésumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Signes d’appel des maladies systémiques auto-immunes / B. Couturier in Revue médicale de Bruxelles, vol. 40, 4 (Septembre 2019)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 40, 4 (Septembre 2019) . - p. 241-246
Titre : Signes d’appel des maladies systémiques auto-immunes Type de document : bulletin - dossier Auteurs : B. Couturier, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 241-246 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Arthralgie
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Maladie de Raynaud
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-immunes
[Thésaurus Mesh]Médecins généralistes
[Thésaurus Mesh]Myosite
[Thésaurus Mesh]Prise en charge de la maladie
[Thésaurus Mesh]Syndrome de Gougerot-SjögrenMots-clés : Maladies auto-immunes Myosite Maladie de Raynaud Médecins généralistes Prise en charge de la maladie Syndrome de Gougerot-Sjögren Arthralgie diagnostic Résumé : Ce manuscrit est le premier d’une série consacrée à la place du médecin généraliste dans la prise en charge des maladies inflammatoires immunomédiées. Il sera principalement question ici du lupus érythémateux disséminé (LED), du syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS), de la sclérodermie et des polymyosites inflammatoires. Ces affections ont individuellement une prévalence assez faible, mais elles partagent de nombreuses caractéristiques au plan clinique et thérapeutique. Lorsqu’on les considère toutes ensembles, elles concernent jusqu’à 5 % de la population générale. Certaines manifestations cliniques sont communes à ces affections et lorsqu’elles sont présentes, elles doivent orienter l’examen au cabinet vers la collection d’informations supplémentaires qui permettront d’identifier les patients chez qui des investigations complémentaires sont justifiées. Dans cette revue, trois syndromes pivots seront discutés : le phénomène de Raynaud, le syndrome sec et les douleurs polyarticulaires. L’objectif de cette revue n’est pas d’offrir un diagnostic différentiel exhaustif, mais de brosser un tableau sémiologique permettant au clinicien de hiérarchiser son approche clinique, notamment quant aux caractéristiques qui doivent faire soupçonner une maladie inflammatoire chronique sous-jacente. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 06/05/2024