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Maladie de Takayashu
A chronic inflammatory process that affects the AORTA and its primary branches, such as the brachiocephalic artery (BRACHIOCEPHALIC TRUNK) and CAROTID ARTERIES. It results in progressive arterial stenosis, occlusion, and aneurysm formation. The pulse in the arm is hard to detect. Patients with aortitis syndrome often exhibit retinopathy.
Synonyme(s)
Artérite de Takayasu; Artérite oblitérante de Takayashu; Maladie des femmes sans poulsRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes de la crosse aortique
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Artérite
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Dermatoses vasculaires
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Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle / Alexis Guédon in La revue du praticien, vol. 73, 04 (Avril 2023)
[article]
in La revue du praticien > vol. 73, 04 (Avril 2023) . - p. 400-405
Titre : Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle Type de document : article de périodique Auteurs : Alexis Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani ; Claire Toquet ; Olivier Espitia ; Olivier Fain ; Arsène Mékinian Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 400-405 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
[Thésaurus Mesh]Maladie de TakayashuRésumé : L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Vascularites des vaisseaux de gros calibre" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Vascularites systémiques / Olivier Fain in La revue du praticien, vol.64, 1 (Janvier 2014)
[article]
in La revue du praticien > vol.64, 1 (Janvier 2014) . - 113-126
Titre : Vascularites systémiques Type de document : article de périodique Auteurs : Olivier Fain, Auteur ; Arsène Mékinian, Auteur Article en page(s) : 113-126 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 20/11/2023