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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> V > Vascularite
Vascularite
Inflammation of any one of the blood vessels, including the ARTERIES; VEINS; and rest of the vasculature system in the body.
Synonyme(s)
Angéite; VasculiteRelation(s)
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- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Vascularite du système nerveux central
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- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Purpura de Schönlein-Henoch
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Phlébite
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladie de Kawasaki
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladie de Behçet
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Artérite
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Vascularite systémique
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Assessment of the lower limb / Linda Merriman
Titre : Assessment of the lower limb Type de document : Monographie Auteurs : Linda Merriman ; Warren A. Turner Mention d'édition : 2ème éd. Editeur : London (siège social) : Churchill Livingstone Année de publication : 2002 Présentation : p. 483 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-443-07112-6 Prix : Don Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:M:Membre inférieur:Membre inférieur / physiologie
[Thésaurus Mesh]:M:Membre inférieur:Membre inférieur / physiopathologie
[Thésaurus Mesh]Démarche
[Thésaurus Mesh]Membre inférieur
[Thésaurus Mesh]Neurologie
[Thésaurus Mesh]Pied
[Thésaurus Mesh]Podologie
[Thésaurus Mesh]VasculariteMots-clés : foot gait lower extremity neurology podiatry Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité C053/MER/AS Livre Erasme - secteur C clinique C053 - Pieds Disponible Médecine interne / B. Devulder
Titre : Médecine interne Type de document : Monographie Auteurs : B. Devulder, Auteur ; Pierre-Yves Hatron, Auteur ; E. Hachulla, Auteur Editeur : Paris : Masson Année de publication : 2002 Collection : Connaissances et pratique Pages : XIII, 441 p.: ill. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-85648-8 Prix : 45 Note générale : Index.- Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:BEHCET, SYNDROME
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:THEORIE SYSTEME
[Thésaurus Mesh]Connectivite mixte
[Thésaurus Mesh]Médecine interne
[Thésaurus Mesh]VascularitePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité C00/DEV/ME Livre Erasme - secteur C clinique C00 - Médecine et chirurgie générales Disponible Le Nucala® (Mépolizumab) inhibiteur de l’interleukine 5 dans le traitement de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 2 (Mars-avril 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 2 (Mars-avril 2023)
Titre : Le Nucala® (Mépolizumab) inhibiteur de l’interleukine 5 dans le traitement de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite Type de document : article de périodique Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Vascularite Mots-clés : granulomatose éosinophilique avec polyangéite Résumé : La granulomateuse éosinophilique avec polyangéite (GEPA) est une maladie rare classifiée parmi les vasculites à ANCA et atteignant les vaisseaux artériels de petit et moyen calibres. Sa physiopathologie complexe combine une inflammation tissulaire éosinophilique et une composante vasculitique. Cliniquement un tableau respiratoire est virtuellement systématique ; toutefois la maladie peut impacter d’autres systèmes notamment cardiovasculaire, neurologique (périphérique et central), digestif, rénal et cutané. Le traitement classique repose sur la corticothérapie associée dans les cas sévères, à un traitement immunosuppresseur pour induire la rémission. Ces thérapeutiques présentent un profil d’effets secondaires conséquent. Étant donné le rôle joué par les éosinophiles dans la pathogenèse, le mépolizumab, un anticorps monoclonal dirigé contre l’interleukine (IL)-5 (cytokine clé dans l’activation des éosinophiles) représente un complément thérapeutique intéressant. Cet agent commercialisé sous le nom de Nucala a prouvé son efficacité, avec un profil de toxicité très favorable, dans plusieurs études, et est remboursé en Belgique sous certaines conditions pour plusieurs maladies éosinophiliques, dont la GEPA depuis le mois de juin 2022. Plusieurs études ont montré que son utilisation dans cette indication permet de réduire les exacerbations de la maladie tout en diminuant l’intensité de la corticothérapie. Seules des études prospectives multicentriques permettront de déterminer la place exacte du mépolizumab dans le traitement de la GEPA. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Plaies et maladies systémiques / Diane Kotler in Revue francophone de cicatrisation, vol. 2, n° 1 (Janvier-mars 2018)
[article]
in Revue francophone de cicatrisation > vol. 2, n° 1 (Janvier-mars 2018) . - p. 10-14
Titre : Plaies et maladies systémiques Type de document : article de périodique Auteurs : Diane Kotler, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10-14 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:maladies inflammatoires
[Thésaurus HELB]:Paramédical:maladies systémiques
[Thésaurus HELB]:Paramédical:nécrose cutanée
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-immunes
[Thésaurus Mesh]Purpura
[Thésaurus Mesh]Ulcère
[Thésaurus Mesh]VasculariteRésumé : Les maladies systémiques sont des maladies inflammatoires, pour la plupart auto-immunes, pouvant toucher plusieurs organes. Elles peuvent être responsables d’atteintes cutanées par occlusion de la lumière artériolaire ou par des anomalies pariétales. Il s’agit de causes rares d’ulcérations ou de nécroses cutanées pouvant mettre rapidement le pronostic vital du patient en jeu. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Polyarteritis Nodosa Following Vaccination Against Hepatitis B Virus with Lower-Extremity Manifestations: A Case Report / Daniel R. Wright in Journal of the American Podiatric Medical Association, vol. 109, 03 (Mai-Juin 2019)
[article]
in Journal of the American Podiatric Medical Association > vol. 109, 03 (Mai-Juin 2019)
Titre : Polyarteritis Nodosa Following Vaccination Against Hepatitis B Virus with Lower-Extremity Manifestations: A Case Report Type de document : article de périodique Auteurs : Daniel R. Wright ; Jenni M. Davis ; Karl Robstad ; Melissa D. Shah ; Michael C. Keller ; John R.L. Froude Année de publication : 2019 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:V:Vaccin antihépatite B:Vaccin antihépatite B / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]Pied
[Thésaurus Mesh]Polyartérite noueuse
[Thésaurus Mesh]Présentations de cas
[Thésaurus Mesh]Vaccin antihépatite B
[Thésaurus Mesh]VasculariteMots-clés : polyarteritis nodosa vasculitis hepatitis B vaccines foot case reports Résumé : Polyarteritis nodosa is a progressive, often life-threatening, vasculitis affecting multiple organs, including the skin and peripheral nerves. We report a patient presenting with systemic features of the disease and with characteristic lesions in the feet 3 weeks after vaccination against hepatitis B virus infection. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Quand penser à une maladie systémique en réanimation ? / B. Godeau in Réanimation, vol.14, 7 (Novembre 2005)
PermalinkRepublication de : Complications ischémiques de l’artérite à cellules géantes / Laurent Sailler in Journal européen des urgences et de réanimation, vol. 32, 01 (Mars 2020)
PermalinkRhumatologie et immunologie clinique. Apprentissage Raisonnement Clinique / Emmanuel Andrès
PermalinkSyndrome de Gougerot-Sjögren [dossier] / Pierre-Yves Hatron in La revue du praticien, vol.62, 2 (Février 2012)
PermalinkUncovering Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis in Clinical Practice / Bonnie J. Nicklas in Journal of the American Podiatric Medical Association, vol. 112, 03 (Mai 2022)
PermalinkVascularite à IgA de l’adulte / Antoine Hankard in La revue du praticien, vol. 73, 10 (Décembre 2023)
PermalinkVascularites primitives du système nerveux central / Mathieu Zuber in La revue du praticien, vol. 71, 04 (Avril 2021)
PermalinkVascularites systémiques / Olivier Fain in La revue du praticien, vol. 72, 4 (Avril 2022)
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