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Tumeurs colorectales / complications
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Cinétique de variation sérique des métalloprotéïnases matricielles (MMP-1, -2, -7 et -9) et de TIMP-1 : un facteur prédictif de récidive après traitement radical des métastases hépatiques de cancers colorectaux ? / Coralie Frenoux in Bulletin du cancer, vol. 105, 10 (Octobre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 10 (Octobre 2018) . - p. 884-895
Titre : Cinétique de variation sérique des métalloprotéïnases matricielles (MMP-1, -2, -7 et -9) et de TIMP-1 : un facteur prédictif de récidive après traitement radical des métastases hépatiques de cancers colorectaux ? Type de document : article de périodique Auteurs : Coralie Frenoux ; Christine Rebischung ; Jean-Louis Quesada ; Christian Letoublon ; Candice Trocmé ; Christophe Mendosa Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 884-895 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.07.007 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:I:Inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases:Inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases / sang
[Thésaurus Mesh]:M:Metalloproteases:Metalloproteases / usage diagnostique
[Thésaurus Mesh]:R:Récidive tumorale locale:Récidive tumorale locale / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:S:Secreted matrix metalloproteinases:Secreted matrix metalloproteinases / sang
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs colorectales:Tumeurs colorectales / complications
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du foie:Tumeurs du foie / chirurgie
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du foie:Tumeurs du foie / secondaire
[Thésaurus Mesh]Marqueurs biologiques
[Thésaurus Mesh]RécidiveMots-clés : Tumeurs colorectales Tumeurs du foie / secondaire Récidive tumorale locale / diagnostic Marqueurs biologiques Inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases / sang Secreted matrix metalloproteinases / sang Metalloproteases / usage diagnostique Tumeurs du foie / chirurgie Résumé : Introduction
La dissémination métastatique hépatique grève le pronostic du cancer colo-rectal. Après chirurgie hépatique ou radiofréquence, aucun biomarqueur n’est actuellement validé pour prédire la récidive précoce et intensifier le traitement adjuvant dans des groupes à risque. Par leurs fonctions biologiques d’homéostasie du microenvironnement tumoral, les métalloprotéïnases (MMPs) représentent des biomarqueurs potentiellement intéressants.
Méthodes
Quarante-quatre patients porteurs de métastases hépatiques ayant bénéficié d’une chirurgie hépatique carcinologique ou traités par radiofréquence ont été inclus dans l’étude de janvier 2004 à décembre 2009. Le suivi sérique de MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9 et TIMP-1 était réalisé à différents temps précis post-opératoires par technique Elisa, en parallèle du recueil des données cliniques et radiologiques de récidive.
Résultats
Le dosage post-interventionnel de MMP-9 augmente significativement entre J0, J1 et J45 quelle que soit la technique ablative utilisée (***p≤0,001). Le taux de MMP-2 est significativement plus élevé au cours du suivi tardif à M3 et M6 (***p≤0,001) sans que ce taux ne soit associé à un risque de récidive. Le taux de TIMP-1 à J0 est un facteur délétère (HR=1,76, p=0,042*).
Conclusion
Notre étude corrèle la variation sérique post-opératoire de 4 MMPs et TIMP-1 au risque de récidive métastatique précoce après une approche ablative carcinologique hépatique par chirurgie ou radiofréquence. Le taux de TIMP-1 à J0 semblerait associé au risque de récidive mais une étude sur une population plus importante est nécessaire pour confirmer ces résultats.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Intra-arterial therapies for colorectal cancer liver metastases (radioembolization excluded) / Thierry De Baere in Bulletin du cancer, vol. 104, 5 (Mai 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 5 (Mai 2017) . - p. 402-406
Titre : Intra-arterial therapies for colorectal cancer liver metastases (radioembolization excluded) Type de document : article de périodique Auteurs : Thierry De Baere ; Lambros Tselikas ; Valérie Boige ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 402-406 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:chimiothérapie anticancéreuse
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs colorectales:Tumeurs colorectales / complications
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du foie:Tumeurs du foie / secondaire
[Thésaurus Mesh]Chimioembolisation thérapeutique
[Thésaurus Mesh]Perfusions artériellesMots-clés : Perfusions artérielles Chimioembolisation thérapeutique Tumeurs du foie / secondaire Tumeurs colorectales / complications chimiothérapie anticancéreuse hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) Résumé : During the past 20 years, advances in systemic therapies have improved overall survival of patients with Colorectal cancer Liver metastases (CRLM) from 6 to 24 months. By reaching CRLM via their preferential arterial vascularization, hepatic arterial infusion of chemotherapy (HAIC) has demonstrated improvement in response rate and deepness of response. Improvement in deepness of response is potentially helpful to convert no surgical patient to surgery. Recent HAIC regimens, including HAIC-FUDR plus systemic oxaliplatin/irinotecan, or HAIC-oxaliplatin plus systemic 5FU and cetuximab yielded a 92% and 90% response rate respectively, and conversion to R0 surgery in 47% and 42% of patients, respectively. When HAIC delivered a drug ineffective through intravenous delivery, this rechallenge provided 62% response rate for HAIC. Nowadays, port-catheter implanted percutaneously by radiologists has 95% feasibility with primary patency equivalent to that of surgically implanted catheters, and secondary patency superior after radiologic revision. Retrospective studies demonstrated prolonged DFS of HAIC over IV chemotherapy in the adjuvant setting after surgery of CRLM. Drug eluting beads loaded with irinotecan (DEBIRI) were developed as drug carrier and embolization platform for treatment of CRLM by chemoembolization. DEBIRI allows for a very high level of SN-38 (SN-38 is the active compound of irinotecan) and a very high rate of complete l response at pathologic studies of treated metastases. DEBIRI was compared to systemic FOLFIRI in a phase III randomized trial including 74 patients with benefit in overall survival and disease-free survival. En ligne : http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2016.10.025 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible