A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> R > Récepteurs au N-méthyl-D-aspartate
Récepteurs au N-méthyl-D-aspartate
A class of ionotropic glutamate receptors characterized by affinity for N-methyl-D-aspartate. NMDA receptors have an allosteric binding site for glycine which must be occupied for the channel to open efficiently and a site within the channel itself to which magnesium ions bind in a voltage-dependent manner. The positive voltage dependence of channel conductance and the high permeability of the conducting channel to calcium ions (as well as to monovalent cations) are important in excitotoxicity and neuronal plasticity.
Synonyme(s)
Complexe ionophore-récepteur du NMDA; Récepteurs au NMDA; Récepteurs de N-méthyl-D-aspartate; Récepteurs du NMDA; Récepteurs glutaminergiques de type NMDARelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Récepteurs ionotropes au glutamate
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
L’hyperalgésie induite par les opioïdes / Bernard Calvino in Douleurs, vol.14, 5 (Octobre 2013)
[article]
in Douleurs > vol.14, 5 (Octobre 2013) . - 226-233
Titre : L’hyperalgésie induite par les opioïdes Type de document : article de périodique Auteurs : Bernard Calvino, Auteur Article en page(s) : 226-233 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Analgésiques morphiniques:Analgésiques morphiniques / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:H:Hyperalgésie:Hyperalgésie / induit chimiquement
[Thésaurus Mesh]Douleur chronique
[Thésaurus Mesh]Gestion de la douleur
[Thésaurus Mesh]Récepteurs au N-méthyl-D-aspartate
[Thésaurus Mesh]Tolérance aux médicamentsRésumé : ne exposition prolongée aux opioïdes se traduit par une augmentation de la sensibilité à la douleur, c’est-à -dire par une hyperalgésie induite par les opioïdes (opioid induced hyperalgesia, OIH). On rencontre de plus en plus fréquemment cette hyperalgésie dans la mesure où le nombre de patients recevant des opioïdes pour le soulagement des douleurs chroniques intenses augmente. L’OIH est une complication maintenant bien identifiée de la thérapie chronique aux opioïdes, processus pro-nociceptif qui est en lien avec, mais différent de la tolérance aux opioïdes. De nombreuses voies peuvent contribuer au développement de l’OIH, et les mécanismes évoqués pouvant être à son origine peuvent varier, telle la durée de l’exposition aux opioïdes, la dose ou la voie d’administration. La distinction entre OIH, tolérance aux opioïdes et syndrome d’abstinence doit pouvoir maintenant être faite. De nombreuses contributions à l’échelon systémique, cellulaire et moléculaire ont permis de proposer des mécanismes à l’origine de l’OIH, en particulier l’identification de voies centrales de l’OIH qui mettraient en jeu les récepteurs opioïdes de type ? (MOR), les récepteurs glutamatergiques NMDA, les récepteurs sérotoninergiques 5-HT3 des voies descendantes issues du tronc cérébral (RVM), la dynorphine spinale et du rôle des cellules microgliales. L’ensemble de ces données associées aux progrès de la compréhension du mode d’action des opioïdes doit permettre d’aider à déterminer les meilleures stratégies pour prévenir ou traiter l’OIH. Mots clés : Douleur chronique, Hyperalgésie induite par les opioïdes, Tolérance aux opioïdes, Antagonistes des récepteurs NMDA, Molécules antinociceptives, Molécules antihyperalgésiques Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible