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Le diabète de type 2 chez l'enfant et l'adolescent: il faut penser au MODY ! (Maturity Onset Diabetesof the Young) / Harry Dorchy in Percentile, vol. 23, 1 (Février-mars 2018)
[article]
in Percentile > vol. 23, 1 (Février-mars 2018) . - p. 32-34
Titre : Le diabète de type 2 chez l'enfant et l'adolescent: il faut penser au MODY ! (Maturity Onset Diabetesof the Young) Type de document : article de périodique Auteurs : Harry Dorchy Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 32-34 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:diabète MODY
[Thésaurus Mesh]DiabètePermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité P Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Diabètes MODy : il faut y penser / H. Dorchy in Revue médicale de Bruxelles, vol.37, 2 (Mars, avril 2016)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol.37, 2 (Mars, avril 2016) . - p.95-100
Titre : Diabètes MODy : il faut y penser Type de document : article de périodique Auteurs : H. Dorchy Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.95-100 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:diabète MODY
[Thésaurus Mesh]DiabèteRésumé : Les diabètes MODY ou " Maturity Onset Diabetes of the Young " sont des diabètes monogéniques apparaissant avant l’âge de 25 ans. Il s’agit d’un ensemble de pathologies hétérogènes dues à des mutations hétérozygotes à transmission autosomique dominante. Ils représenteraient 2 à 5 % des diabètes mais sont souvent sousdiagnostiqués. Nous rapportons trois cas cliniques de diabète MODY : deux sans anomalie extra-pancréatique, le troisième présentant une pathologie rénale associée. Les mutations responsables des diabètes MODY concernent des gènes directement impliqués dans la fonction de la cellule bêta des îlots de Langerhans du pancréas. En cas de diabète non syndromique, plus de 99 % des diabètes MODY sont dus à des mutations dans les gènes de " l’hepatocyte nuclear factor-1-alpha " (HNF-1-alpha ; anciennement MODY 3), de la glucokinase (MODY 2) ou de l’HNF-4-alpha (MODY 1). Les symptômes se manifestent progressivement en l’absence d’obésité et de cétose dans la plupart des cas. Les diabètes MODY se traitent habituellement par un régime alimentaire adapté, des antidiabétiques oraux ou de l’insuline. Le traitement et le pronostic varient en fonction de la mutation génétique. Les cliniciens doivent garder à l’esprit la possibilité d’un diabète MODY, surtout chez un jeune patient diabétique, sans autoanticorps bêtainsulaires et en présence d’antécédents familiaux de diabète. Poser le diagnostic de diabète MODY peut avoir d’importantes implications en termes de traitement, de pronostic et de conseil génétique En ligne : http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/diabetes-mody-il-faut-y-pens [...] Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible