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Antinéoplasiques alcoylants / effets indésirables
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Administration précoce de témozolomide après chirurgie chez des patients ayant un glioblastome de mauvais pronostic : étude de faisabilité / Elly Chaskis in Bulletin du cancer, vol. 105, 7-8 (Juillet-août 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 7-8 (Juillet-août 2018) . - p. 664-670
Titre : Administration précoce de témozolomide après chirurgie chez des patients ayant un glioblastome de mauvais pronostic : étude de faisabilité Type de document : article de périodique Auteurs : Elly Chaskis ; Sylvie Luce ; Serge Goldman ; Niloufar Sadeghi ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 664-670 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.006 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Témozolomide
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques alcoylants:Antinéoplasiques alcoylants / administration et posologie
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques alcoylants:Antinéoplasiques alcoylants / effets indésirables
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[Thésaurus Mesh]Traitement médicamenteux adjuvantMots-clés : Antinéoplasiques alcoylants / administration et posologie Antinéoplasiques alcoylants / effets indésirables Glioblastome / Traitement médicamenteux Glioblastome / chirurgie Traitement médicamenteux adjuvant Traitement médicamenteux adjuvant / effets indésirables Témozolomide Dacarbazine / analogues et dérivés Résumé : Introduction
Malgré le traitement adjuvant combiné de radiochimiothérapie de type témozolomide, suivi de 6 cycles de témozolomide après la chirurgie, le pronostic des patients atteints d’un glioblastome reste sombre. Nous avons conduit une étude prospective monocentrique pour explorer la tolérance et l’efficacité potentielle d’un cycle précoce de témozolomide.
Méthode
Des patients atteints d’un glioblastome primaire (IDH1 non muté) de mauvais pronostics (âge>50 ans, biopsie ou résection partielle ou promoteur MGMT non méthylé) ont été inclus prospectivement de juin 2014 à 2017. Ils ont tous reçu un cycle de 5jours de témozolomide entre chirurgie et traitement combiné.
Résultats
Douze patients d’âge médian 64,5 ans (45–73) ont été inclus dans l’étude. Les doses médianes de témozolomide administrées ont été respectivement de 265mg (225–300) pour le cycle précoce ; 130mg (110–150) pour le traitement concomitant ; 310mg (225–400) pour le traitement adjuvant. Les effets secondaires pendant le traitement ont été : lymphopénie grade III, neutropénie grade III, fatigue et nausées/vomissements respectivement chez 4, 1, 7 et 5 patients. Les survies sans progression et globale sont respectivement de 90 et 91,7 % à 6 mois ; 58,3 et 71,3 % à 12 mois ; 31,1 et 71,3 % à 18 mois.
Conclusion
L’administration précoce de témozolomide avant le traitement adjuvant standard pour des glioblastomes de mauvais pronostic dans notre petite série prospective présente une toxicité et une survie comparables à celles publiées dans la littérature pour la population générale des glioblastomes. Ces résultats encourageants mériteraient d’être confirmés par une étude multicentrique comparative avec le traitement standard.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible