A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> M > Maladie d'Erdheim-Chester
Maladie d'Erdheim-Chester
A rare form of non-Langerhans-cell histiocytosis (HISTIOCYTOSIS, NON-LANGERHANS-CELL) with onset in middle age. The systemic disease is characterized by infiltration of lipid-laden macrophages, multinucleated giant cells, an inflammatory infiltrate of lymphocytes and histiocytes in the bone marrow, and a generalized sclerosis of the long bones.
Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Histiocytose non langerhansienne
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
DIAGNOSTIC DE MALADIE D’ERDHEIM-CHESTER À LA SUITE D’UNE FRACTURE TRAUMATIQUE / S. Daens in Revue médicale de Bruxelles, vol.35, 5 (Septembre 2014)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol.35, 5 (Septembre 2014) . - 431-435
Titre : DIAGNOSTIC DE MALADIE D’ERDHEIM-CHESTER À LA SUITE D’UNE FRACTURE TRAUMATIQUE Type de document : article de périodique Auteurs : S. Daens, Auteur Article en page(s) : 431-435 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Maladie d'Erdheim-Chester Résumé : Nous décrivons le cas d’une patiente chez qui le diagnostic de maladie d’Erdheim-Chester est fait à l’occasion de la mise au point d’une fracture traumatique du membre supérieur. Une patiente de 65 ans se présente aux Urgences pour douleurs à l’épaule gauche et à la cheville droite dans un contexte de chutes à répétition. La mise au point radiologique met en évidence une fracture du trochiter gauche et des lésions ostéosclérotiques dans les membres supérieurs et inférieurs. La biopsie osseuse établit le diagnostic suspecté de maladie d’Erdheim-Chester. La maladie d’Erdheim-Chester est une forme rare d’histiocytose systémique non langerhansienne atteignant les sujets autour de 50 ans. La caractéristique la plus fréquente consiste en des lésions ostéosclérotiques bilatérales et symétriques des os longs. L’examen anatomopathologique des lésions confirme le diagnostic de manière formelle. L’imagerie et la biologie clinique permettent de mettre en évidence les atteintes osseuses et extra-osseuses de la maladie d’Erdheim-Chester. Le traitement doit être décidé au cas par cas en tenant compte de la symptomatologie du patient Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible