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Granulomatose septique chronique /Enfant
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La granulomatose septique chronique chez l’enfant : à propos de huit observations / F. Turki in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.26, 5 (Octobre 2013)
[article]
in Journal de pédiatrie et puériculture > vol.26, 5 (Octobre 2013) . - 261-267
Titre : La granulomatose septique chronique chez l’enfant : à propos de huit observations Type de document : article de périodique Auteurs : F. Turki, Auteur Article en page(s) : 261-267 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Granulomatose septique chronique /Enfant
[Thésaurus Mesh]Antibactériens
[Thésaurus Mesh]Aspergillose
[Thésaurus Mesh]PhagocytesRésumé : La granulomatose septique chronique (GSC) est un déficit immunitaire rare, consécutif à un défaut du métabolisme oxydatif des phagocytes.MéthodesNous avons revu les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, évolutives et thérapeutiques de huit cas de GSC.RésultatsNous rapportons huit enfants atteints de GSC sur une période d’étude de 23 ans. L’âge moyen de début de la symptomatologie est de 8,8 mois, les garçons sont plus touchés par cette affection. Les manifestations cliniques sont souvent des infections pulmonaires bactériennes ou fongiques. Nous rapportons quatre cas d’aspergillose pulmonaire invasive. Dans notre série, cinq patients ont reçu l’association Sporanox® et Bactrim® en prophylaxie parmi lesquels trois ont eu une bonne réponse après un recul moyen de 1,33 an. Le taux de mortalité est assez élevé dans notre série par la fréquence élevée des cas d’aspergillose pulmonaire invasive.ConclusionLa GSC est un déficit immunitaire rare hétérogène dans sa présentation clinique et a une évolution souvent capricieuse. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Granulomatose septique chronique et syndrome de Sturge-Weber : une association fortuite ? / F. Kamoun in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.26, 6 (Décembre 2013)
[article]
in Journal de pédiatrie et puériculture > vol.26, 6 (Décembre 2013)
Titre : Granulomatose septique chronique et syndrome de Sturge-Weber : une association fortuite ? Type de document : article de périodique Auteurs : F. Kamoun, Auteur Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Granulomatose septique chronique /Enfant
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Syndrome de Sturge-Weber /EnfantRésumé : Le syndrome de Sturge-Weber est un syndrome neuro-cutané grave, caractérisé par un angiome plan de la face atteignant le territoire de la première branche du trijumeau (V1), des anomalies neurologiques surtout à type d’angiome leptoméningé homolatéral à l’angiome cutané et des anomalies ophtalmologiques de présence inconstante [1]. La granulomatose septique chronique est un déficit immunitaire primitif, rare d’origine génétique, consécutif à un défaut du métabolisme oxydatif des polynucléaires neutrophiles, des monocytes, des macrophages et des éosinophiles [2]. Nous rapportons un cas d’association inhabituelle de granulomatose septique chronique et de syndrome de Sturge-Weber chez un garczon de 11 ans. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible