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Thésaurus Mesh
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Encéphalopathies
Pathologic conditions affecting the BRAIN, which is composed of the intracranial components of the CENTRAL NERVOUS SYSTEM. This includes (but is not limited to) the CEREBRAL CORTEX; intracranial white matter; BASAL GANGLIA; THALAMUS; HYPOTHALAMUS; BRAIN STEM; and CEREBELLUM.
Synonyme(s)
Affections de l'encéphale; Maladies de l'encéphale; Troubles encéphaliques; Troubles intracrâniens du SNC; Troubles intracrâniens du système nerveux centralRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Maladie du système nerveux central
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mutisme akinétique
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Encéphalomalacie
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Épilepsie
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Hydrocéphalie
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies hypothalamiques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Épanchement subdural
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies thalamiques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Dystrophies neuroaxonales
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Hypotension intracrânienne
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Hypertension intracrânienne
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Syndrome de Klüver-Bucy
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Amnésie globale transitoire
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Céphalées
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Leucoencéphalopathies
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Encéphalite
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Démence
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Angiopathies intracrâniennes
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Amblyopie
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Troubles de l'audition centrale
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Affections des ganglions de la base
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Abcès cérébral
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Souffrance cérébrale chronique
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Mort cérébrale
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Encéphalopathies métaboliques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Oedème cérébral
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Lésions encéphaliques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs du cerveau
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Maladies du cervelet
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Hypoxie cérébrale
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Sclérose cérébrale diffuse de Schilder
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Encéphalopathie associée au sepsis
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Bébés atteints d'encéphalopathies. Acompagner une rencontre, faire émerger un sujet / Sarah Poncet
contenu dans Soins palliatifs en pédiatrie : enjeux psychologiques pour les enfants et leurs familles / Alissa Perifano
Titre : Bébés atteints d'encéphalopathies. Acompagner une rencontre, faire émerger un sujet Type de document : Chapitre d'ouvrage Auteurs : Sarah Poncet, Auteur Pages : p. 49-57 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Encéphalopathies
[Thésaurus Mesh]Nourrisson
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Soins palliatifs
[Thésaurus HELB]:Paramédical:soins palliatifs précocesPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité V33/PER/SO Livre Erasme - secteur V les âges de la vie V33 - Mort, deuil et soins palliatifs Disponible Hypothermie thérapeutique du bébé : une interminable attente pour les parents / Yaelle Garner in Soins Pédiatrie/Puériculture, 310 (Septembre-octobre 2019)
[article]
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 310 (Septembre-octobre 2019) . - p. 14-19
Titre : Hypothermie thérapeutique du bébé : une interminable attente pour les parents Type de document : article de périodique Auteurs : Yaelle Garner Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 14-19 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Séquelle
[Thésaurus Mesh]Encéphalopathies
[Thésaurus Mesh]Hypothermie provoquée
[Thésaurus Mesh]Séparation d'avec la mèreRésumé : L’hypothermie thérapeutique est un protocole mis en place lors d’une encéphalopathie anoxo-ischémique néonatale dans les six premières heures après la naissance afin d’éviter des lésions neurologiques irréversibles. Les parents sont donc séparés de leur bébé dans l’urgence et vont vivre 72 heures d’attente interminable avant de pouvoir rencontrer réellement leur enfant. Un accompagnement psychologique s’avère alors nécessaire pour pouvoir penser l’impensable. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Accompagner la parentalité" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité s Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Leucoencéphalopathie multifocale progressive / Antoine Moulignier in La revue du praticien, vol.66, 2 (Février 2016)
[article]
in La revue du praticien > vol.66, 2 (Février 2016)
Titre : Leucoencéphalopathie multifocale progressive Type de document : article de périodique Auteurs : Antoine Moulignier, Auteur ; [et al.], Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Encéphalopathies
[Thésaurus Mesh]Leucoencéphalopathie multifocale progressive
[Thésaurus Mesh]Sujet immunodéprimé
[Thésaurus Mesh]Virus JCPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Prise en charge globale ou une personne renouvelée in Motricité cérébrale, 4 (Octobre 2004)
[article]
in Motricité cérébrale > 4 (Octobre 2004) . - 181-191
Titre : Prise en charge globale ou une personne renouvelée Type de document : article de périodique Article en page(s) : 181-191 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Conception holistique santé
[Thésaurus Mesh]Encéphalopathies
[Thésaurus Mesh]Malformations multiplesPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Syndrome d’Aicardi-Goutières associé à un quasi-Moyamoya par une mutation biallélique de SAMHD1 / S. Barrit in Revue médicale de Bruxelles, vol. 39, 03 (Mai-juin 2018)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 39, 03 (Mai-juin 2018) . - p. 155-160
Titre : Syndrome d’Aicardi-Goutières associé à un quasi-Moyamoya par une mutation biallélique de SAMHD1 Type de document : article de périodique Auteurs : S. Barrit Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 155-160 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:S:Syndrome d'Aicardi:Syndrome d'Aicardi / physiopathologie
[Thésaurus Mesh]:S:Syndrome d'Aicardi:Syndrome d'Aicardi / thérapie
[Thésaurus Mesh]Encéphalopathies
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Neurochirurgie
[Thésaurus Mesh]Présentations de cas
[Thésaurus Mesh]Syndrome d'Aicardi
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Protéine-1 contenant un domaine SAM et un domaine HDMots-clés : Syndrome d'Aicardi Syndrome d'Aicardi / physiopathologie Syndrome d'Aicardi / thérapie Protéine-1 contenant un domaine SAM et un domaine HD Encéphalopathies enfant Présentations de cas neurochirurgie Résumé : SAMHD1 est l’un des sept gènes connus responsables du syndrome d’Aicardi-Goutières. Ce dernier a la particularité d’associer à cette encéphalopathie pédiatrique rare aux manifestations auto-immunes, une vasculopathie cérébrale de type Moyamoya. Cette affection n’a été rapportée que récemment et moins d’une cinquantaine de fois dans la littérature. Notre cas clinique est un garçon de 11 ans issu d’une union consanguine, dont le diagnostic clinique confirmé génétiquement et suivi d’une revue des données actuelles a déterminé une prise en charge ad hoc rapportée ici. Ce dernier bénéficiera ainsi d’une opération neurochirurgicale de revascularisation indirecte par multiples trous de trépan. A travers ce cas clinique, nous avons essayé de dresser un état des lieux succinct des connaissances -cliniques, physiopathologiques et thérapeutiques- vu la rareté de cette pathologie, d’abord sur le syndrome en tant que tel, ensuite sur les particularités propres aux mutations du gène qui nous intéresse. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Syndrome d’Encéphalopathie Postérieure Réversible / Stéphane Legriel in Urgence pratique, 109 (Novembre 2011)
PermalinkSyndrome frontal : évaluation et rééducation : actes des 11e entretiens de l'Institut Garches [à ] Paris [en] 1998
PermalinkSyndrome neurologique post-paludisme / V. Prendki in Réanimation, vol.18, 4 (Juin 2009)
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