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Auteur Karelle Bénistan
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheLes syndromes d’Ehlers–Danlos : classification, diagnostics différentiels et traitements / Karelle Bénistan in Douleurs, vol. 19, 4 (Septembre 2018)
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in Douleurs > vol. 19, 4 (Septembre 2018) . - p. 161-165
Titre : Les syndromes d’Ehlers–Danlos : classification, diagnostics différentiels et traitements Type de document : article de périodique Auteurs : Karelle Bénistan Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 161-165 Note générale : Doi : 10.1016/j.douler.2018.07.010 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Classification
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Douleur
[Thésaurus Mesh]Rééducation et réadaptation
[Thésaurus Mesh]Syndrome d'Ehlers-DanlosRésumé : Les syndromes d’Ehlers–Danlos (SED) sont un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif, dues à des anomalies de la matrice extracellulaire. Une classification actualisée avec 13 types de SED a été publiée en 2017 et fait désormais référence. Le diagnostic de chaque type de SED repose sur des critères bien définis. Le syndrome d’Ehlers–Danlos hypermobile est le type le plus fréquent. Il se manifeste par une hyperlaxité articulaire généralisée, des entorses et des (sub)luxations à répétition et un tableau douloureux chronique. La prise en charge de ces patients est complexe et pluridisciplinaire. Ses bases physiopathologiques ne sont pas encore connues. La génétique des 12 autres types de SED est en revanche désormais bien identifiée, ce qui permet une confirmation diagnostique en biologie moléculaire. Les diagnostics différentiels demeurent nombreux. Le plus difficile est de distinguer le SED hypermobile des pathologies du spectre de l’hypermobilité. La prise en charge des SED repose pour l’instant sur des traitements symptomatiques. La possibilité désormais d’identifier les gènes responsables et l’apport des nouvelles technologies en génétique laissent espérer l’émergence de thérapies spécifiques. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité D Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Vivre avec... Le syndrome d'Ehlers-Danlos : "Vous ne pouvez pas avoir mal partout" / Karelle Bénistan in La revue du praticien, Vol. 68, 9 (Novembre 2018)
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in La revue du praticien > Vol. 68, 9 (Novembre 2018) . - p. 989-990
Titre : Vivre avec... Le syndrome d'Ehlers-Danlos : "Vous ne pouvez pas avoir mal partout" Type de document : article de périodique Auteurs : Karelle Bénistan, 1 ; Union Nationale des Syndromes d'Ehlers-Danlos (Unsed) ; Valérie Gisclard, 2 Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 989-990 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Groupes d'entraide
[Thésaurus Mesh]Maladies du collagène
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales
[Thésaurus Mesh]Qualité de vie
[Thésaurus Mesh]Retard de diagnostic
[Thésaurus Mesh]Syndrome d'Ehlers-DanlosRésumé : L'atteinte du tissu conjonctif de presque tous les organes explique une symptomatologie si variée qu'elle en retarde le diagnostic, provoquant l'errance des malades et aggravation de leur handicap. Affiliation auteur(s) : 2- présidente et cofondatrice de l'UNSED, représentante des usagers de santé, patiente-experte./1- Centre de référence des syndromes d'Ehlers-Danlos, hôpital Raymond-Poincaré, Garches, France. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible