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Auteur C. De Laet
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheAlimentation de l’enfant de moins d’un an, risques et bénéfices / C. De Laet in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 03 (Mai-juin 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 03 (Mai-juin 2023) . - p. 191-200
Titre : Alimentation de l’enfant de moins d’un an, risques et bénéfices Type de document : article de périodique Auteurs : C. De Laet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 191-200 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Allaitement maternel
[Thésaurus Mesh]Habitudes alimentaires
[Thésaurus Mesh]Lait
[Thésaurus Mesh]Nourrisson
[Thésaurus Mesh]Phénomènes physiologiques nutritionnels chez l'enfantRésumé : L’alimentation des premiers mois doit répondre aux besoins très spécifiques de croissance et de développement du nourrisson, tout en tenant compte de son immaturité physiologique ; il est particulièrement vulnérable aux excès comme aux carences. Des facteurs environnementaux, auxquels l’enfant serait exposé à des moments-clé de son développement, peuvent impacter ses réponses adaptatives et avoir ainsi des conséquences à long terme sur sa santé notamment en ce qui concerne les maladies non transmissibles comme l’obésité. L’alimentation de choix des premiers mois est le lait maternel. L’allaitement maternel exclusif est adéquat sur le plan nutritionnel jusqu’à l’âge de 6 mois chez les enfants en bonne santé dont les mamans sont en bon état nutritionnel. Les bénéfices du lait maternel sont multiples. Lorsque l’allaitement maternel n’est pas possible, le choix de l’alimentation se fait parmi une variété de préparations pour nourrisson. Même s’il est impossible de produire un lait de composition similaire au lait maternel, des efforts ont été faits pour s’en rapprocher. Les patterns de croissance des enfants nourris au sein ou avec une préparation pour nourrisson diffèrent néanmoins toujours. Si un allaitement maternel exclusif jusqu’à 6 mois est souhaitable, la diversification peut néanmoins être débutée à 17 semaines si le nourrisson en a les compétences neuro-motrices mais pas au-delà de 26 semaines. Certains aliments ou nutriments nécessitent une attention particulière lors de cette transition : allergènes alimentaires, gluten, apports en protéines, énergie et fer. L’introduction d’aliments solides est une période importante d’apprentissage ; l’enfant forge ses futures habitudes alimentaires. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Apport pratique de la génétique dans les cholestases en pédiatrie : rapport d’un cas / G. Bonné in Revue médicale de Bruxelles, vol. 41, 05 (Octobre 2020)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 41, 05 (Octobre 2020) . - p. 290-296
Titre : Apport pratique de la génétique dans les cholestases en pédiatrie : rapport d’un cas Type de document : article de périodique Auteurs : G. Bonné ; C. De Laet Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 290-296 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Cholestase
[Thésaurus Mesh]PédiatrieMots-clés : Biopsie hépatique Résumé : La plupart des cholestases chroniques sont cirrhogènes et représentent la moitié des indications de transplantation hépatique de l’enfant. Le diagnostic est souvent posé à l’aide d’une biopsie hépatique, mais la génétique permet parfois d’éviter ce geste invasif tout en proposant des thérapies ciblées et un conseil génétique. Cas clinique : un garçon de 3 ans d’origine syrienne issu d’une famille consanguine a une cholestase chronique et une petite taille. Les tests biologiques sanguins et l’imagerie permettent d’exclure les étiologies infectieuses, auto-immunes, oncologiques, métaboliques et endocriniennes. Un panel génétique de cholestase identifie un variant c.2065-8T>G homozygote au sein du gène Adenosine TriPhosphate Binding Cassette Subfamily B Member 4 (ABCB4). La corrélation phénotype-génotype et l’étude in-silico permettent d’établir la pathogénicité de ce variant et le diagnostic de cholestase progressive intrafamiliale type 3 (PFIC3). Cette mutation est de mauvais pronostic avec une non-réponse au traitement par acide ursodéoxycholique et donc à long terme la nécessité d’une greffe hépatique. Ce cas illustre l’intérêt de demander un panel génétique de cholestase dans la prise en charge des cholestases chroniques ou familiales après exclusion des causes les plus courantes pour limiter les biopsies hépatiques grevées d’un risque hémorragique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible