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Auteur Ludivine Eliahou
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherchePeptides natriurétiques dans le diagnostic et le suivi de l’insuffisance cardiaque / Emmanuelle Berthelot in La revue du praticien, vol. 74, 02 (Février 2024)
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in La revue du praticien > vol. 74, 02 (Février 2024) . - p. 185-193
Titre : Peptides natriurétiques dans le diagnostic et le suivi de l’insuffisance cardiaque Type de document : article de périodique Auteurs : Emmanuelle Berthelot ; Ludivine Eliahou ; Annabelle Jagu ; Thibaud Damy ; Olivier Hanon ; Jean-Sébastien Hulot ; Christophe Meune ; Clemence Roig ; François Roubille ; Pierre Sabouret ; Damien Logeart ; Nathan Mewton Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 185-193 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Défaillance cardiaque
[Thésaurus Mesh]Peptides natriurétiquesRésumé : De plus, ces peptides natriurétiques sont utiles pour le suivi des patients insuffisants cardiaques chroniques. Ils aident à confirmer une décompensation, à titrer le traitement, à en évaluer la réponse et à établir un pronostic. Cependant, il est essentiel de choisir un seul biomarqueur (BNP ou NT-proBNP) pour éviter toute confusion. Note de contenu :
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Syndrome de Marfan et syndromes apparentés / Ludivine Eliahou in La revue du praticien, vol. 70, 09 (Novembre 2020)
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in La revue du praticien > vol. 70, 09 (Novembre 2020) . - p. 1005-1009
Titre : Syndrome de Marfan et syndromes apparentés Type de document : article de périodique Auteurs : Ludivine Eliahou ; Olivier Milleron ; Guillaume Jondeau Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1005-1009 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Syndrome de Marfan Résumé : Le syndrome de Marfan est une maladie génétique dominante autosomique qui touche environ 1 personne sur 5 000. Elle se traduit par une fragilité de la paroi aortique (avec dilatation progressive et risque de dissection), un prolapsus valvulaire mitral, des signes ophtalmologiques (ectopie du cristallin, cornées plates, myopie forte), des signes squelettiques (grande taille, déformation thoracique avec pectus, scoliose, arachnodactylie, pieds plats), des signes cutanés (vergetures, surtout à l’avant des épaules) et une ectasie durale. Le gène en cause est généralement celui codant la fibrilline 1. Le traitement repose sur les bêtabloquants, la contre-indication aux sports violents, et la chirurgie aortique prophylactique lorsque le diamètre maximal de l’aorte (au niveau des sinus de Valsalva) dépasse 50 mm. De nombreux syndromes apparentés ont été découverts ces dernières années. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible