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Titre : | La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | Robert Girot |
Année de publication : | 2022 |
Article en page(s) : | p. 16-17 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus HELB]:Paramédical:MALADIE GENETIQUE [Thésaurus Mesh]Anémie [Thésaurus Mesh]Douleur [Thésaurus Mesh]Drépanocytose [Thésaurus Mesh]Infection
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Résumé : | La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. |
Note de contenu : | Cet article fait partie du dossier " Parcours patient et drépanocytose" |
Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |