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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert Girot in La revue de l'infirmière, 277 (Janvier 2022)
[article]
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : article de périodique Auteurs : Robert Girot Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 16-17 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:MALADIE GENETIQUE
[Thésaurus Mesh]Anémie
[Thésaurus Mesh]Douleur
[Thésaurus Mesh]Drépanocytose
[Thésaurus Mesh]InfectionRésumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier " Parcours patient et drépanocytose" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Réservation
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Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 06/05/2024 Evaluer et faciliter la communication des personnes en situation de handicap complexe : Polyhandicap, syndrome d'Angelman, syndrome de Rett, autre anomalies génétiques, autisme déficitaire, AVC sévère, traumatisme crânien, démences,... / Dominique Crunelle
Titre : Evaluer et faciliter la communication des personnes en situation de handicap complexe : Polyhandicap, syndrome d'Angelman, syndrome de Rett, autre anomalies génétiques, autisme déficitaire, AVC sévère, traumatisme crânien, démences,... Type de document : Monographie Auteurs : Dominique Crunelle, Auteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Supérieur Année de publication : 2021 Collection : Apprendre & Réapprendre Pages : 151 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8073-2033-8 Prix : 39,95 € Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:MALADIE GENETIQUE
[Thésaurus HELB]:Paramédical:personnes polyhandicapées
[Thésaurus Mesh]Accident vasculaire cérébral
[Thésaurus Mesh]Démence
[Thésaurus Mesh]Syndrome d'Angelman
[Thésaurus Mesh]Syndrome de Rett
[Thésaurus Mesh]Traumatismes cranioencéphaliques
[Thésaurus Mesh]Trouble autistiqueRésumé : Ce programme pratique pour la "Communication en situation de Handicap complexe : Évaluer, Situer, S'adapter, Élaborer un Projet individualisé" (CHESSEP) vise à mettre en place une communication adaptée et efficace avec les personnes souffrant d'un déficit de communication.
Ce programme pratique pour la "Communication en situation de Handicap complexe : Evaluer, Situer, S'adapter, Elaborer un Projet individualisé" (CHESSEP) vise à mettre en place une communication adaptée et efficace avec les personnes souffrant d'un déficit de communication.
Il guide, en 3 étapes, les professionnels du soin et de la communication (orthophonistes, ergothérapeutes, infirmiers...) dans la construction d'un procédé adapté au patient. Qu'il souffre de polyhandicap, d'un syndrome d'Angelman, d'un syndrome de Rett, d'autisme déficitaire, des suites d'un AVC sévère, d'un traumatisme crânien ou de démence, le présent ouvrage permet d'analyser ses besoins, ses capacités et ses lacunes pour lui offrir les meilleures possibilités de communication.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S21/CRU/EV Livre Erasme - secteur S société et santé S21 - Handicaps, la personne handicapée Disponible Génétique et handicap intellectuel. Le syndrome de l'X fragile / B. Simon-Bouy in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.11, 5 (Août 1998)
[article]
in Journal de pédiatrie et puériculture > vol.11, 5 (Août 1998) . - 265/269
Titre : Génétique et handicap intellectuel. Le syndrome de l'X fragile Type de document : article de périodique Auteurs : B. Simon-Bouy, Auteur Article en page(s) : 265/269 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:CHROMOSOME
[Thésaurus HELB]:Paramédical:handicapé mental
[Thésaurus HELB]:Paramédical:MALADIE GENETIQUEMots-clés : HANDICAPE MENTAL MALADIE GENETIQUE CHROMOSOME Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Maladies génétiques et haute gastronomie. / J.-F. Gouguenheim in Objectif soins, 70 (Décembre 1998)
[article]
in Objectif soins > 70 (Décembre 1998) . - 19-21
Titre : Maladies génétiques et haute gastronomie. Type de document : article de périodique Auteurs : J.-F. Gouguenheim, Auteur Article en page(s) : 19-21 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:DIETETIQUE
[Thésaurus HELB]:Paramédical:MALADIE GENETIQUEMots-clés : MALADIE GENETIQUE DIETETIQUE Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les maladies héréditaires du métabolisme. / E. Depondt in Objectif soins, 56 (Septembre 1997)
[article]
in Objectif soins > 56 (Septembre 1997) . - 31-36
Titre : Les maladies héréditaires du métabolisme. Type de document : article de périodique Auteurs : E. Depondt, Auteur ; M. Assoun, Auteur Article en page(s) : 31-36 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:MALADIE GENETIQUE
[Thésaurus HELB]:Paramédical:METABOLISMEMots-clés : MALADIE GENETIQUE METABOLISME Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Quand pédopsychiatrie et génétique s’emmêlent : conséquences psychiatriques chez une patiente avec une phénylcétonurie mal équilibrée dans l’enfance et considérations génétiques / O. Van Ormelingen in Revue médicale de Bruxelles, Vol. 43,03 (mai - juin 2022)
PermalinkLe syndrome de Williams : Importance d'une prise en charge pluridisciplinaire précoce. / Th. Baubet in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.12, 4 (Juin 1999)
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