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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> A > ADN tumoral
ADN tumoral
DNA present in neoplastic tissue.
Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] ADN
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Comment l’analyse de la méthylation de l’ADN tumoral aide au diagnostic des tumeurs cérébrales pédiatriques : cas clinique d’un neuroblastome du système nerveux central FOXR2-activé in Revue médicale de Bruxelles, vol. 44, 06 (Novembre-décembre 2023)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 44, 06 (Novembre-décembre 2023) . - p. 591-595
Titre : Comment l’analyse de la méthylation de l’ADN tumoral aide au diagnostic des tumeurs cérébrales pédiatriques : cas clinique d’un neuroblastome du système nerveux central FOXR2-activé Type de document : article de périodique Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 591-595 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Neuroblastome
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Système nerveux central
[Thésaurus Mesh]TumeursRésumé : Le neuroblastome du système nerveux central, auparavant classé parmi les tumeurs neuroectodermiques primitives, est une tumeur de grade 4 extrêmement rare. La présence d’un profil de méthylation d’ADN spécifique associé à l’activation du gène FOXR2 a permis d’en définir une entité tumorale à part entière dans la classification de l’Organisation mondiale de la Santé de 2021. Néanmoins, les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, histologiques et moléculaires restent mal définies.
Nous rapportons le cas d’une patiente de 4 ans présentant des céphalées, phono-photophobies, nausées, vomissements et boiterie du membre inférieur droit depuis 3 mois. A l’examen neurologique, on met en évidence un signe de Romberg latéralisé à droite, une marche avec steppage et une latéropulsion du tronc vers la droite. L’IRM cérébrale montre une lésion expansive de 87 x 81 x 78 mm, intraparenchymeuse, fronto pariétale gauche avec une extension vers le carrefour ventriculaire et la région intraventriculaire, entrainant une déviation des structures médianes vers la droite et un engagement sous-falcoriel.
L’examen microscopique montre une prolifération de cellules tumorales, richement cellularisée, constituée de petites cellules bleues, discohésives, mitotiquement actives, exprimant les protéines Synaptophysine, OLIG2 et NeuN. L’analyse du profil moléculaire par « Next Generation Sequencing » et du profil de méthylation de l’ADN tumoral ont révélé un gain du chromosome 1q36 et l’activation du facteur de transcription FOXR2.
Ce cas supporte que le profil de méthylation d’ADN permet le diagnostic de tumeurs pédiatriques qui auraient été auparavant inclassées ou mal classées, permettant une prise en charge optimale du patient.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible La médecine de précision en oncologie médicale / Olivier Trédan in bulletin infirmier du cancer, vol. 17, 2 (Avril-mai 2017)
[article]
in bulletin infirmier du cancer > vol. 17, 2 (Avril-mai 2017) . - p. 63-66
Titre : La médecine de précision en oncologie médicale Type de document : article de périodique Auteurs : Olivier Trédan ; Jean-Yves Blay Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 63-66 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Génomique
[Thésaurus Mesh]Oncogènes
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire cibléeMots-clés : ADN tumoral Thérapie moléculaire ciblée Génomique Tumeurs / génétique Oncogènes Oncologie médicale Résumé : La médecine de précision en cancérologie est basée sur l'identification d'anomalies moléculaires, c'est-à -dire de variants du génome des cellules tumorales. Grâce à des programmes de recherche avec séquençage de l'ADN des tumeurs, de nouvelles possibilités émergent. Cela permet à la fois d'établir de nouvelles classifications moléculaires pour les maladies, mais aussi de mettre en évidence des cibles afin de prescrire des thérapies inhibant spécifiquement ces anomalies oncogéniques. La médecine de précision requiert ainsi la mise en place de plateformes de biologie moléculaire, ainsi que la participation de bio-informaticiens. Les décisions thérapeutiques sont prises dans des réunions de concertation multidisciplinaire d'un nouveau genre, appelées RCP moléculaire. Les anomalies génomiques tumorales sont triées pour permettre de guider les thérapies expérimentales qui paraissent plus adaptées.
Des études cliniques sont en cours pour tester si la détection plus large (et pas seulement limitée à certains gènes ou à certains cancers) des anomalies génomiques des cancers pourrait permettre de traiter de manière plus spécifique et plus efficace les patients. Dans cette revue, les auteurs décrivent quelques exemples d'initiatives mises en place pour le développement de ces essais de médecine de précision, en détaillant successivement les techniques de biologie moléculaire nécessaires, les études expérimentales et quelques résultats déjà obtenus.En ligne : http://www.jle.com/fr/revues/bic/e-docs/la_medecine_de_precision_en_oncologie_me [...] Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Osimertinib (Tagrisso®) : activité, indication et modalités d'utilisation dans les cancers bronchiques non à petites cellules / E. Giroux Leprieur in Bulletin du cancer, 103, 10 (octobre, 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > 103, 10 (octobre, 2016) . - 815-821
Titre : Osimertinib (Tagrisso®) : activité, indication et modalités d'utilisation dans les cancers bronchiques non à petites cellules Type de document : article de périodique Auteurs : E. Giroux Leprieur, Auteur ; Alexis B. Cortot, Auteur ; Jacques Cadranel, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 815-821 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Carcinome pulmonaire non à petites cellules
[Thésaurus Mesh]Gènes erbB-1Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Quelle vision des biomarqueurs en 2017 ? Promesses et défis de la médecine personnalisée en oncologie / Ronan Flippot in Bulletin du cancer, vol. 104, 9 (Septembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 9 (Septembre 2017) . - p. 735-743
Titre : Quelle vision des biomarqueurs en 2017 ? Promesses et défis de la médecine personnalisée en oncologie Type de document : article de périodique Auteurs : Ronan Flippot ; Christophe Massard ; Edouard Auclin Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 735-743 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.07.003 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Biomarqueurs pharmacologiques
[Thésaurus Mesh]Marqueurs biologiques
[Thésaurus Mesh]Médecine individualisée
[Thésaurus Mesh]Radiothérapie
[Thésaurus Mesh]Résultat thérapeutique
[Thésaurus Mesh]Thérapie moléculaire cibléeMots-clés : ADN tumoral Thérapie moléculaire ciblée Marqueurs biologiques Biomarqueurs pharmacologiques Médecine individualisée Résultat thérapeutique Radiothérapie Résumé : L'utilisation de biomarqueurs en oncologie permet de sélectionner des populations pouvant bénéficier de traitements anticancéreux plus efficaces et moins toxiques, et suscitent ainsi l'espoir d'une médecine de précision. L'essor de la biologie moléculaire a provoqué un bouleversement du développement des thérapies moléculaires ciblées, permettant d'observer des signaux d'efficacité dès les essais de phase 1 et d'accélérer ainsi l'obtention d'autorisations de mise sur le marché. À ce jour, plusieurs essais académiques, dont SHIVA, SAFIR-01 et MOSCATO-01, ont évalué l'intérêt de fonder le traitement oncologique sur les seules anomalies moléculaires de la tumeur, avec l'ambition à terme de supplanter les classifications anatomopathologiques et cliniques historiques. L'administration de traitements ciblés a également permis une amélioration du pronostic de nombreux cancers, et leur recours est de plus en plus envisagé en situation palliative avancée. Franchir ces frontières permettra de tendre vers une médecine de précision en oncologie, dont l'intégration en pratique clinique est désormais une attente forte des praticiens et des patients. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Quels biomarqueurs d’avenir ? Le point de vue des internes en oncologie à l’issue du congrès de l’ESMO 2016 / Marie Auvray in Bulletin du cancer, vol. 104, 9 (Septembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 9 (Septembre 2017) . - p. 744-751
Titre : Quels biomarqueurs d’avenir ? Le point de vue des internes en oncologie à l’issue du congrès de l’ESMO 2016 Type de document : article de périodique Auteurs : Marie Auvray ; Marc-Antoine Benderra ; Marie Bretagne ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 744-751 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.06.010 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]ADN tumoral
[Thésaurus Mesh]Biomarqueurs pharmacologiques
[Thésaurus Mesh]Marqueurs biologiques
[Thésaurus Mesh]Médecine individualisée
[Thésaurus Mesh]Pronostic
[Thésaurus Mesh]Résultat thérapeutiqueMots-clés : Biomarqueurs pharmacologiques ADN tumoral Pronostic Résultat thérapeutique Marqueurs biologiques Médecine individualisée Résumé : Depuis l’avènement du biomarqueur HER2 permettant l’accès à un traitement par trastuzumab, nous observons une explosion des travaux autour des biomarqueurs, dans laquelle il ne faut pas négliger la pression économique liée aux coûts de développement de nouveaux produits, afin de mieux sélectionner les molécules à développer et les patients pouvant en bénéficier. La médecine personnalisée prend chaque année un peu plus de place dans la prise en charge globale de nos patients et la recherche d’indicateurs spécifiques, « à la carte », est devenue incontournable. L’identification rapide des modifications oncogéniques, leur ciblage thérapeutique ainsi que l’anticipation des mécanismes de résistance ou de toxicité sont un défi. Des marqueurs sanguins protéiques au profilage génomique tumoral en passant par les nouveaux marqueurs en imagerie médicale, cliniciens, chercheurs et patients, sont tous à la recherche du Graal. Cet article synthétise les réflexions d’internes en oncologie à l’issue d’un travail conduit au décours du congrès de l’ESMO qui s’est déroulé à Copenhague en octobre 2016. L’objectif est d’identifier les questions d’actualités et les pistes de demain. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible