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Angine de poitrine / induit chimiquement
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La toxicité cardiaque des fluoropyrimidines : 5-fluorouracile, capécitabine, le composé S-1 et le trifluridine/tipiracil / Pauline Vaflard in Bulletin du cancer, vol. 105, 7-8 (Juillet-août 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 7-8 (Juillet-août 2018) . - p. 707-719
Titre : La toxicité cardiaque des fluoropyrimidines : 5-fluorouracile, capécitabine, le composé S-1 et le trifluridine/tipiracil Type de document : article de périodique Auteurs : Pauline Vaflard ; Stéphane Ederhy ; Cecile Torregrosa ; Thierry André ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 707-719 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Angine de poitrine:Angine de poitrine / induit chimiquement
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques antimétabolites:Antinéoplasiques antimétabolites / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:C:Capécitabine:Capécitabine / Effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:P:Pyrimidines:Pyrimidines / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]CardiotoxicitéMots-clés : Cardiotoxicité Capécitabine / Effets indésirables Pyrimidines / effets indésirables Angine de poitrine / induit chimiquement Antimétabolites antinéoplasiques / Effets indésirables tumeurs / traitement médicamenteux fluoropyrimidine trifluridine/tipiracil Résumé : L’incidence de la cardiotoxicité du 5-fluororouracile (5-FU) intraveineux et de la capécitabine varie dans la littérature de 1,2 à 18 %. La physiopathologie de cette toxicité reste discutée, différentes hypothèses étant évoquées. Il n’existe pas de traitement prophylactique ayant démontré son efficacité sur la prévention de la récidive. La réintroduction de ce cytotoxique est à risque. Une discussion entre oncologues et cardiologues est indispensable pour estimer le bénéfice/risque de la reprise du traitement avec certaines précautions. L’alternative thérapeutique en cas d’intolérance cardiaque aux fluoropyrimidines préconisés est le raltitrexed. Le composé S-1 n’a, a priori, pas de toxicité cardiaque. Sur un total de 2910 patients dans des études de phase II ou III, aucun événement cardiovasculaire de grade III ou IV n’a été rapporté. Cependant, le traitement n’est pas remboursé en France et donc non commercialisé. Le trifluridine/tipiracil, qui a l’autorisation de mise sur le marché (AMM) depuis novembre 2016 pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique précédemment traités par les traitements disponibles, ne semble pas avoir une toxicité cardiaque d’après les études publiées. L’étude pivot de phase III (RECOURSE) qui a permis l’obtention de cet AMM, réalisé chez 800 patients atteints de cancer colorectal métastatique réfractaire, un seul patient (moins de 1 % des patients) traité par le trifluridine/tipiracil a présenté une « ischémie cardiaque ». Ainsi, le trifluridine/tipiracil, qui est bien toléré, pourrait être une alternative au raltitrexed chez les patients avec des antécédents cardiovasculaires contre-indiquant ou déconseillant l’utilisation des fluoropyrimidines. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible