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Capécitabine / Effets indésirables
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Cancer du sein et syndrome mains-pieds / Cl. Lambrich in Soins, 766 (Juin 2012)
[article]
in Soins > 766 (Juin 2012) . - 25-28
Titre : Cancer du sein et syndrome mains-pieds Type de document : article de périodique Auteurs : Cl. Lambrich, Auteur Article en page(s) : 25-28 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:C:Capécitabine:Capécitabine / Effets indésirables
[Thésaurus Mesh]Syndrome mains-pieds
[Thésaurus Mesh]Traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du seinRésumé : Concernant les patientes traitées pour un cancer du sein et sous capécitabine orale, le principal effet secondaire est le syndrome mains-pieds ou érythrodysplasie palmo-plantaire Celui-ci peut être gênant voire invalidant selon le grade. L’hôpital de jour de l’Institut Curie à Paris (75) a mené une étude prospective auprès des patientes traitées par capécitabine orale pour un cancer du sein avancé, afin d’évaluer le taux d’apparition de syndrome mains-pieds et l’impact du suivi paramédical sur la survenue de cet effet secondaire. Mots-clés : Cancer du sein, Capécitabine, Chimiothérapie, Consultation infirmière, Syndrome mains-pieds Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Dépistage du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) et sécurisation des chimiothérapies à base de fluoropyrimidines : mise au point et recommandations nationales du GPCO-Unicancer et du RNPGx / Marie-Anne Loriot in Bulletin du cancer, vol. 105, 4 (Avril-juin 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 4 (Avril-juin 2018) . - p. 397-407
Titre : Dépistage du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) et sécurisation des chimiothérapies à base de fluoropyrimidines : mise au point et recommandations nationales du GPCO-Unicancer et du RNPGx Type de document : article de périodique Auteurs : Marie-Anne Loriot ; Joseph Ciccolini ; Fabienne Thomas Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 397-407 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.02.001 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:C:Capécitabine:Capécitabine / Effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:F:Fluorouracile:Fluorouracile / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
[Thésaurus Mesh]Dihydrouracil dehydrogenase (NADP)
[Thésaurus Mesh]Pharmacogénétique
[Thésaurus Mesh]PyrimidinesMots-clés : Capécitabine / Effets indésirables Fluorouracile / effets indésirables Dihydrouracil dehydrogenase (NADP) Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase Antinéoplasiques / effets indésirables Pyrimidines Pharmacogénétique fluoropyrimidines 5-FU 5Fluorouracil Résumé : Les fluoropyrimidines restent les molécules anticancéreuses les plus prescrites dans le traitement des tumeurs solides. Elles induisent des toxicités sévères chez 10–40 % des patients et des toxicités létales chez 0,2–0,8 % des patients. Une abondante littérature a établi le lien entre un déficit enzymatique en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD, enzyme qui dégrade le 5-FU) et la survenue d'une toxicité sévère sous fluoropyrimidine. Si les déficits complets en DPD sont rares (0,1–0,5 %), les déficits partiels sont retrouvés chez 3–15 % des patients. La recherche du déficit en DPD peut être réalisée par phénotypage (mesure directe ou indirecte de l'activité enzymatique) ou par génotypage (recherche des principaux polymorphismes fonctionnels du gène DPYD). Actuellement, il n'existe pas d'obligation réglementaire pour le dépistage du déficit en DPD avant l'administration de fluoropyrimidines. Sur la base des niveaux de preuve issus de la littérature, et des pratiques actuelles, le Groupe de Pharmacologie Clinique Oncologique (GPCO)-UNICANCER et le Réseau National de Pharmacogénétique hospitalière (RNPGx) recommandent : (1) de rechercher un déficit en DPD avant la mise en route de tout traitement à base de 5-FU ou capécitabine ; (2) de réaliser ce dépistage par phénotypage en dosant en première intention l'uracile plasmatique (U) (éventuellement complété par le rapport dihydrouracil/U) et en y associant le génotypage des variants *2A, *13, p.D949V et HapB3 ; (3) de réduire si nécessaire la posologie en fonction du statut DPD dès la première cure et d'envisager une augmentation de dose aux cures suivantes en fonction de la tolérance. Actuellement en France, 17 laboratoires hospitaliers réalisent en routine la recherche du déficit en DPD. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité BUL Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible La toxicité cardiaque des fluoropyrimidines : 5-fluorouracile, capécitabine, le composé S-1 et le trifluridine/tipiracil / Pauline Vaflard in Bulletin du cancer, vol. 105, 7-8 (Juillet-août 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 7-8 (Juillet-août 2018) . - p. 707-719
Titre : La toxicité cardiaque des fluoropyrimidines : 5-fluorouracile, capécitabine, le composé S-1 et le trifluridine/tipiracil Type de document : article de périodique Auteurs : Pauline Vaflard ; Stéphane Ederhy ; Cecile Torregrosa ; Thierry André ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 707-719 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Angine de poitrine:Angine de poitrine / induit chimiquement
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques antimétabolites:Antinéoplasiques antimétabolites / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:C:Capécitabine:Capécitabine / Effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:P:Pyrimidines:Pyrimidines / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]CardiotoxicitéMots-clés : Cardiotoxicité Capécitabine / Effets indésirables Pyrimidines / effets indésirables Angine de poitrine / induit chimiquement Antimétabolites antinéoplasiques / Effets indésirables tumeurs / traitement médicamenteux fluoropyrimidine trifluridine/tipiracil Résumé : L’incidence de la cardiotoxicité du 5-fluororouracile (5-FU) intraveineux et de la capécitabine varie dans la littérature de 1,2 à 18 %. La physiopathologie de cette toxicité reste discutée, différentes hypothèses étant évoquées. Il n’existe pas de traitement prophylactique ayant démontré son efficacité sur la prévention de la récidive. La réintroduction de ce cytotoxique est à risque. Une discussion entre oncologues et cardiologues est indispensable pour estimer le bénéfice/risque de la reprise du traitement avec certaines précautions. L’alternative thérapeutique en cas d’intolérance cardiaque aux fluoropyrimidines préconisés est le raltitrexed. Le composé S-1 n’a, a priori, pas de toxicité cardiaque. Sur un total de 2910 patients dans des études de phase II ou III, aucun événement cardiovasculaire de grade III ou IV n’a été rapporté. Cependant, le traitement n’est pas remboursé en France et donc non commercialisé. Le trifluridine/tipiracil, qui a l’autorisation de mise sur le marché (AMM) depuis novembre 2016 pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique précédemment traités par les traitements disponibles, ne semble pas avoir une toxicité cardiaque d’après les études publiées. L’étude pivot de phase III (RECOURSE) qui a permis l’obtention de cet AMM, réalisé chez 800 patients atteints de cancer colorectal métastatique réfractaire, un seul patient (moins de 1 % des patients) traité par le trifluridine/tipiracil a présenté une « ischémie cardiaque ». Ainsi, le trifluridine/tipiracil, qui est bien toléré, pourrait être une alternative au raltitrexed chez les patients avec des antécédents cardiovasculaires contre-indiquant ou déconseillant l’utilisation des fluoropyrimidines. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible