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Thésaurus Mesh
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Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
An inhibitory T-lymphocyte receptor that has specificity for CD274 ANTIGEN and PROGRAMMED CELL DEATH 1 LIGAND 2 PROTEIN. Signaling by the receptor limits T cell proliferation and INTERFERON GAMMA synthesis. The receptor also may play an essential role in the regulatory pathway that induces PERIPHERAL TOLERANCE.
Synonyme(s)
Antigène CD279; CD279; Protéine-1 de mort cellulaire programmée; Récepteur PD-1; Récepteur PD1Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Récepteurs costimulateurs et inhibiteurs des cellules T
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Antigènes CD
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Antigènes de différenciation des lymphocytes T
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Blocking Tim-3 or/and PD-1 reverses dysfunction of tumor-infiltrating lymphocytes in HBV-related hepatocellular carcinoma / Furong Liu in Bulletin du cancer, vol. 105, 5 (Mai 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 5 (Mai 2018) . - p. 493-501
Titre : Blocking Tim-3 or/and PD-1 reverses dysfunction of tumor-infiltrating lymphocytes in HBV-related hepatocellular carcinoma Type de document : article de périodique Auteurs : Furong Liu ; Gucheng Zeng ; Anbin Hu ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 493-501 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.01.018 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Carcinome hépatocellulaire
[Thésaurus Mesh]Immunothérapie adoptive
[Thésaurus Mesh]Lymphocytes TIL
[Thésaurus Mesh]Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
[Thésaurus Mesh]Virus de l'hépatite BMots-clés : Immunothérapie adoptive Carcinome hépatocellulaire Virus de l'hépatite B Lymphocytes TIL Récepteur-1 de mort cellulaire programmée Protéine HAVCR2, humain TIM3 T cell Ig- and mucin- domain-containing molecule-3 PD-1 HBV-HCC carcinome hépatocellulaire associé au virus de l'hépatite B Résumé : Background
The immunosuppression of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) is associated with rapid progression of hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma (HBV-HCC). T cell Ig- and mucin-domain-containing molecule-3 (Tim-3) and programmed cell death 1 (PD-1) are important inhibitory molecules expressed on the surface of T cells, but their roles in the function of TILs in HBV-HCC are poorly understood. We aimed to study the roles of these two markers in HBV-HCC.
Methods
Ninety patients with pathologically confirmed HBV-associated HCC were enrolled in our study. Blood samples, paired fresh tumor tissues and adjacent tissues were collected, and isolating peripheral blood mononuclear cells, TILs and adjacent-infiltrating lymphocytes were isolated from these samples. The patients were followed-up to allow survival analysis.
Results
Tim-3 or/and PD-1 was up-regulated expressed on CD4+ and CD8+ TILs in HBV-HCC patients and a higher proportion of TILs expressed PD-1 alone. Tim-3+ and PD-1+ TILs greatly decreased secretion of IFN-? and TNF-a. Expression of Tim-3 and PD-1 on TILs negatively correlated with disease-free survival of HCC patients. Direct blockade of Tim-3 and PD-1 in vitro significantly enhanced TILs proliferation and secretion of IFN-? and TNF-a.
Conclusion
Expression of Tim-3 and/or PD-1 on TILs impairs their function and correlates negatively with disease-free survival in HBV-HCC. Direct blockade of Tim-3 and PD-1 restores anti-tumor effects of TILs, which suggests a potential target for novel immunotherapy in HBV-HCC.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Expression de PD-L1 et inhibiteurs de la voie PD-1/PD-L1 dans le cancer du sein / Audrey Monneur in Bulletin du cancer, vol.105, 3 (Mars 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.105, 3 (Mars 2018) . - p. 263-274
Titre : Expression de PD-L1 et inhibiteurs de la voie PD-1/PD-L1 dans le cancer du sein Type de document : article de périodique Auteurs : Audrey Monneur ; Anthony Gonçalves ; François Bertucci Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 263-274 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.11.012 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux
[Thésaurus Mesh]Immunothérapie
[Thésaurus Mesh]Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du sein
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du sein triple-négativesMots-clés : Tumeurs du sein Immunothérapie Anticorps monoclonaux Récepteur-1 de mort cellulaire programmée Tumeurs du sein triple-négatives PD-1 PD-L1 anticorps monoclonaux ciblant PD-L1 anticorps monoclonaux ciblant PD-1 Résumé : Le développement récent des inhibiteurs de « checkpoints » immuns représente un progrès majeur en oncologie. Les anticorps monoclonaux dirigés contre PD-1 ou son ligand (PD-L1) fournissent un contrôle durable de la maladie, en particulier dans le mélanome, et les cancers du poumon, des reins, de la vessie et ORL. Le but de cette revue est de synthétiser les données actuelles sur l'expression de PD-L1 dans le cancer du sein et sur le développement des inhibiteurs de PD-1/PD-L1 dans les contextes métastatiques et (néo) adjuvants. Dans le cancer du sein, l'expression de PD-L1 est hétérogène et généralement associée à la présence de lymphocytes infiltrant la tumeur ainsi qu'à la présence de facteurs de mauvais pronostic, tels qu'un âge jeune, un grade élevé, une négativité de récepteurs aux œstrogènes, une négativité de récepteurs à la progestérone et une surexpression d'HER-2, un indice de prolifération élevé et des sous-types moléculaires agressifs (triple négatif, « basal-like », « HER-2-overexpressing »). Sa valeur pronostique reste controversée lorsqu'elle est évaluée par immunohistochimie, alors qu'elle semble favorable dans les cancers triple négatif lorsqu'elle est évaluée au niveau de l'ARN. Les premiers essais cliniques avec les inhibiteurs de PD-1/PD-L1 dans le cancer du sein ont montré une efficacité en termes de réponse tumorale et/ou de stabilisation de la maladie dans les formes métastatiques réfractaires, notamment dans le sous-type triple négatif. De nombreux essais sont en cours, à la fois dans le cadre métastatique et néo-adjuvant. Une question cruciale est l'identification des biomarqueurs prédictifs de la réponse aux inhibiteurs de PD-1/PD-L1. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Immune-checkpoints : les nouvelles immunothérapies anticancéreuses / Jean-Charles Soria in Bulletin du cancer, 6 (Juin 2013)
[article]
in Bulletin du cancer > 6 (Juin 2013) . - 601-610
Titre : Immune-checkpoints : les nouvelles immunothérapies anticancéreuses Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Charles Soria, Auteur Article en page(s) : 601-610 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / thérapie
[Thésaurus Mesh]Anticorps
[Thésaurus Mesh]Antigène CD274
[Thésaurus Mesh]Immunomodulation
[Thésaurus Mesh]Immunothérapie
[Thésaurus Mesh]Récepteur-1 de mort cellulaire programméeRésumé : Le système immunitaire joue un rôle double face au cancer : d’un côté il cherche à éliminer les cellules tumorales mais de l’autre il façonne l’immunogénicité de la tumeur. La cellule tumorale est capable de détourner le système immunitaire afin de mieux lui échapper notamment en inhibant l’activation des lymphocytes T. De nouvelles immunothérapies anticancéreuses ont été développées pour cibler des modulateurs de l’activation lymphocytaire : les checkpoints immunologiques. Ces nouvelles immunothérapies montrent des résultats prometteurs avec des réponses objectives durables chez certains patients. L’Ipilimumab (anti-CTLA4) est le premier à avoir été approuvé en mars 2011 dans le mélanome avancé et d’autres immunomodulateurs sont en cours d’essais avec des résultats tout aussi intéressant dans d’autres cancers comme avec les anti PD-1 et les anti-PD-L1. Ces molécules posent déjà de nombreux défis pour notre pratique future que ce soit pour mieux évaluer la réponse sous traitement ou encore anticiper et traiter les toxicités immuno-médiées. De nombreux checkpoints immunologiques ont été découverts pouvant constituer de nouvelles cibles thérapeutiques. Aussi, les différentes études à venir devront nous aider à identifier des marqueurs prédictifs de réponse mais surtout d’intégrer ces nouvelles immunothérapies dans notre stratégie thérapeutique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible