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Élaboration d’un guide standardisé d’informations d’optimisation de l’adhésion médicamenteuse à dispenser lors d’une consultation pharmaceutique au patient atteint de myélome multiple : validation finale - / Camille Favier-Archinard in Bulletin du cancer, vol. 105, 12 (Décembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 12 (Décembre 2018) . - p. 1157-1172
Titre : Élaboration d’un guide standardisé d’informations d’optimisation de l’adhésion médicamenteuse à dispenser lors d’une consultation pharmaceutique au patient atteint de myélome multiple : validation finale - Type de document : article de périodique Auteurs : Camille Favier-Archinard ; Géraldine Leguelinel-Blache ; Christelle Cousin ; Christelle Gillet ; Pascal Bourquard ; Florent Dubois ; Nadège Passemard ; Mireille Favier Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1157-1172 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.09.006 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:M:Myélome multiple:Myélome multiple / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Administration par voie orale
[Thésaurus Mesh]Compétence informationnelle en santé
[Thésaurus Mesh]Myélome multiple
[Thésaurus Mesh]Observance du traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Traitement médicamenteux
[Thésaurus HELB]:Paramédical:adhésion et observance thérapeutiques
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Anticancéreux oraux
[Thésaurus HELB]:Paramédical:consultation pharmaceutique
[Thésaurus Type de publication]Brochure pédagogique pour les patientsMots-clés : Adhésion au traitement médicamenteux Myélome multiple / traitement médicamenteux Compétence informationnelle en santé Adhésion et observance thérapeutiques Administration par voie orale consultation pharmaceutique anticancéreux par voie orale Brochure pédagogique pour les patients Résumé : Une validation initiale d’un guide de consultation pharmaceutique standardisé a été réalisée dans un précédent travail pour optimiser l’adhésion médicamenteuse du patient au traitement du myélome multiple par anticancéreux oraux. L’objectif principal de ce travail était la validation finale de ce guide auprès de dix patients naïfs. Les principaux objectifs secondaires étaient d’évaluer pour le patient l’évolution des connaissances sur le traitement, la compréhension de l’objectif de la consultation pharmaceutique, l’adhésion aux outils. Chaque patient a complété un auto-questionnaire avant et après la première consultation pharmaceutique. Le critère de jugement principal était le taux moyen de réussite par question après la consultation pharmaceutique (une valeur ≥ 90 % validait l’acquisition des connaissances). Les critères de jugement secondaires étaient : évolution des taux moyens de réussite par patient et par question, taux de reformulation de l’objectif de la consultation pharmaceutique, taux de réponse aux questions sur la présentation, lisibilité et compréhension. Aucun taux moyen de réussite par question après la consultation pharmaceutique n’était statistiquement inférieur à 90 %. Les taux moyens de réussite par patient avant et après la consultation pharmaceutique étaient de 78,9±13,7 % vs 96,1±3,9 % (p=0,01). Les taux moyens de réussite par question étaient différents pour quatre questions. Tous les patients ont su reformuler l’objectif de la consultation pharmaceutique et ont validé la présentation, la lisibilité et la compréhension des documents. Cette étude a permis de réaliser la validation finale du guide de consultation pharmaceutique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Parcours de soins : modélisation et analyse des risques induits par les anticancéreux oraux / Sophie Renet in Bulletin du cancer, vol. 103, 4 (Avril 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 103, 4 (Avril 2016) . - p. 345-352
Titre : Parcours de soins : modélisation et analyse des risques induits par les anticancéreux oraux Type de document : article de périodique Auteurs : Sophie Renet ; Sophie Maritaz ; Jean-Pierre Lotz ; [et al.] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 345-352 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Analyse des risques
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Anticancéreux oraux
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Parcours de soins
[Thésaurus Mesh]:A:Antinéoplasiques:Antinéoplasiques / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]Gestion du risque
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicaleRésumé : Le parcours de soins des patients en cancérologie est complexe et par conséquent difficile à définir.
Les anticancéreux oraux (AKPO) ont montré leurs bénéfices pour les patients et les professionnels de santé, cependant les risques entraînés sur le parcours restent méconnus. L'objectif de l'étude est de définir, quantifier les risques induits par les AKPO et leurs effets sur le parcours (déstructuration [Ds], rupture [Rt]). À partir du modèle de parcours de soins proposé, la méthode AMDEC est
utilisée pour analyser les risques. Pour les 3 processus identifiés (1 monothérapie, 2 bithérapies :
2 AKPO ou 1 AKPO/1 AKIV), l'analyse révèle en moyenne 91 risques, 173 Ds, 147 Rt, majorés en cas de bithérapie. L'administration et la dispensation sont les étapes les plus à risques. Le défaut de formation et d'information engendre 80 % des Ds et Rt. Ce modèle confirme le caractère complexe, variable, multifactoriel du parcours. Le développement d'actions visant à améliorer la coordination ville–hôpital et les échanges d'informations sont nécessaires pour optimiser et sécuriser le parcours, confirmant ainsi les objectifs du plan cancer 3.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible