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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
> A > Autoanticorps
Autoanticorps
Antibodies that react with self-antigens (AUTOANTIGENS) of the organism that produced them.
Synonyme(s)
Anticorps autologue; Anticorps autologues; Auto-anticorpsRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Anticorps
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Anticorps antinucléaires
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Facteur néphritique C3
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Facteur rhumatoïde
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Anticorps antiphospholipides
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Immunoglobulines thyréostimulantes
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Immunoconglutinines
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Facteurs anti-nucléaires 'Non-Identifié' dans la sclérodermie systémique / A. Margot in Revue médicale de Bruxelles, vol. 37, 5 (Septembre-octobre 2016)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 37, 5 (Septembre-octobre 2016) . - p.401-407
Titre : Facteurs anti-nucléaires 'Non-Identifié' dans la sclérodermie systémique Type de document : article de périodique Auteurs : A. Margot ; J. Smet ; S. Soyfoo Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.401-407 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Autoanticorps
[Thésaurus Mesh]Maladies auto-immunes
[Thésaurus Mesh]Sclérodermie systémiqueRésumé : Introduction : La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare caractérisée par une atteinte cutanée locale ou diffuse ainsi qu’une atteinte viscérale variable. On retrouve des facteurs anti-nucléaires (FAN) chez environ 95 % des malades, dont les plus fréquents sont les anti-topoisomérase I (ou anti-Scl 70) et les anticentromères. D’autres auto-anticorps ont été décrits mais ceux-ci ne sont pas classiquement recherchés en pratique clinique, on les dénomme alors " FAN non identifiés ". Objecti f : Rechercher les anticorps " non identifiés " chez les patients sclérodermiques de l’hôpital Erasme, établir leur prévalence dans cette cohorte et corréler leur présence avec les caractéristiques cliniques. Méthodes : Quatre-vingt-neuf patients issus de la cohorte des patients sclérodermiques de l’hôpital Erasme ont été étudiés. Leurs données cliniques et biologiques ont été relevées, puis une détection d’anticorps a été effectuée d’une part par une technique d’immunodot (topoisomérase I, centromères, ARN polymérase III, fibrillarine, Pm/Scl 75 et 100, PDGFR, NOR 90, Ku et Ro 52) et d’autre part par une technique EliA (topoisomérase I, centromères, ARN polymérase III, fibrillarine et PmScl). Résultats : Dix-sept des 89 patients de notre cohorte avaient des FAN " non identifiés ". Parmi ceux-ci, l’immunodot a identifié des anticorps chez 11 patients dont 7 anti-PmScl 75 et/ou 100, 3 anti-ARN pol III et 1 anti-fibrillarine. La technique EliA a permis d’identifier des anticorps chez 10 patients dont 5 anti-PmScl, 2 anti-ARN pol III, 2 anti-fibrillarine et 1 anti-centromère. Conclusion : Des auto-anticorps autres que les anti-topoisomérase I et anti-centromères ont été retrouvés chez les patients sclérodermiques de notre cohorte. Il existe certains liens entre la présence d’un anticorps donné et la clinique associée. Il reste à définir s’il existe d’autres auto-anticorps qui ne sont pas encore connus puisque chez certains patients, aucun anticorps n’a été mis en évidence. Note de contenu : Article original Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire