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L’embolie pulmonaire aux urgences : que disent les recommandations ? (Republication de :) / Nicolas Meneveau in Journal européen des urgences et de réanimation, vol. 31, 1 (Mars 2019)
[article]
in Journal européen des urgences et de réanimation > vol. 31, 1 (Mars 2019) . - p. 23-31
Titre : L’embolie pulmonaire aux urgences : que disent les recommandations ? (Republication de :) Type de document : article de périodique Auteurs : Nicolas Meneveau Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 23-31 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Embolie pulmonaire
[Thésaurus Mesh]Médecine d'urgence
[Thésaurus HELB]:Paramédical:anticoagulothérapieRésumé : La stratification du risque de mortalité précoce doit guider la stratégie thérapeutique à la phase aiguë de l'embolie pulmonaire (EP), dès la prise en charge des patients aux urgences, et guider la mise en place des filières de soins appropriées à chaque type d'EP. Le traitement anticoagulant est incontournable pour toutes les formes d'EP dès leur arrivée aux urgences et les anticoagulants oraux directs sont dans ce contexte amenés à remplacer les antivitamines K dans la majorité des cas. Le recours à une stratégie de reperfusion doit systématiquement être envisagé chez les patients avec EP à haut risque présentant des signes d'instabilité hémodynamique. L'embolectomie chirurgicale ou percutanée constitue une alternative en cas de contre-indication au traitement thrombolytique chez ces patients. Les EP à risque intermédiaire définies par un score sPESI≥1 justifient d'une hospitalisation et une surveillance en unités de soins continus en cas d'élévation des biomarqueurs associée à la présence d'une dysfonction ventriculaire droite. Les EP à bas risque (sPESI=0) pourraient quant à elles faire l'objet d'une prise en charge en ambulatoire, sous réserve qu'un parcours de soin ait été préalablement défini. Note de contenu : Cet article a fait l’objet d’une première publication dans La Presse Médicale. Ne pas utiliser, pour la citation, la référence de l’article mais celle de sa première parution : Presse Med 2018;47:784–91. DOI de l’article original : j.lpm.2018.08.003. Lors de sa première parution dans La Presse Médicale, cet article faisait partie du dossier thématique « Alcoolodépendance ». En ligne : https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S2211423819300082?token=FE1D0F6619A8FE [...] Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité J Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Focus sur le GIRTAC : association de patients pour une gestion individuelle responsable de son traitement anticoagulant in Le chaînon, 40 (Septembre-novembre 2017)
[article]
in Le chaînon > 40 (Septembre-novembre 2017) . - p. 23-25
Titre : Focus sur le GIRTAC : association de patients pour une gestion individuelle responsable de son traitement anticoagulant Type de document : article de périodique Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 23-25 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:anticoagulothérapie
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Association Sans But LucratifPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine chez le sujet âgé / Olivier Hanon in La revue de gériatrie, vol. 49, 01 (Janvier 2024)
[article]
in La revue de gériatrie > vol. 49, 01 (Janvier 2024) . - p. 25-29
Titre : Prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine chez le sujet âgé Type de document : Monographie Auteurs : Olivier Hanon ; Ismail Elalamy Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 25-29 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Sujet âgé
[Thésaurus HELB]:Paramédical:anticoagulothérapie
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Thrombocytopénie induite par l'héparineMots-clés : Thrombocytopénie induite par l'héparine anticoagulothérapie sujet agé Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) est un trouble hématologique caractérisé par une baisse du nombre de plaquettes, survenant chez 0,1 à 5 % des patients recevant des doses thérapeutiques d’héparine, héparine non fractionnée (HNF) ou héparine de bas poids moléculaire (HBPM). Le sujet âgé est à risque de TIH grave du fait d’un terrain fragile, du nombre élevé de comorbidités, d’un haut risque thrombotique et d’antécédents de traitement par héparine fréquents, notamment en postopératoire. Chez les patients présentant une TIH ou chez qui une TIH est suspectée, il est recommandé d’arrêter le traitement héparinique et d’instaurer un traitement anticoagulant non héparinique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible The Solitary Blue Toe: A Unique Presentation of Antiphospholipid Syndrome / Devin G. Dimond in Journal of the American Podiatric Medical Association, vol. 109, 03 (Mai-Juin 2019)
[article]
in Journal of the American Podiatric Medical Association > vol. 109, 03 (Mai-Juin 2019)
Titre : The Solitary Blue Toe: A Unique Presentation of Antiphospholipid Syndrome Type de document : article de périodique Auteurs : Devin G. Dimond ; Jenny K. Lam ; Lauren Wurster ; Christopher Kiser ; Kevin Driscoll ; Mark Razzante Année de publication : 2019 Langues : Anglais (eng) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Présentations de cas
[Thésaurus Mesh]Signes et symptômes
[Thésaurus Mesh]Syndrome de l'orteil bleu
[Thésaurus Mesh]Syndrome des anticorps antiphospholipides
[Thésaurus HELB]:Paramédical:anticoagulothérapieMots-clés : signs and symptoms antiphospholipid syndrome blue toe syndrome case reports anticoagulotherapy Résumé : Antiphospholipid syndrome is an autoimmune disease characterized by vascular thrombosis involving both the arterial and venous systems that can lead to tissue ischemia or end-organ damage. Much of the literature describes various symptoms at initial presentation, but isolated tissue ischemia manifesting as a solitary blue toe is unusual. We discuss a case of a 23-year-old man who presented to the emergency department with a solitary blue fourth digit with minimal erythema and edema, who was suffering from exquisite pain. Following an extensive workup, the patient was diagnosed with antiphospholipid syndrome with thrombi of the vasculature in their lower extremity. With therapeutic anticoagulation, the patient's symptoms subsided and amputation of the digit was prevented. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire