A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Descripteurs (mots clés)
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Thérapie génique pour l’amaurose congénitale de Leber / Jean-Pierre Lagacé in L'optométriste (UNIQUEMENT ACCESSIBLE EN PDF), vol. 43, 04 (Juillet-aout 2021)
[article]
in L'optométriste (UNIQUEMENT ACCESSIBLE EN PDF) > vol. 43, 04 (Juillet-aout 2021)
Titre : Thérapie génique pour l’amaurose congénitale de Leber Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Pierre Lagacé Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:C:Cécité:Cécité / étiologie
[Thésaurus Mesh]Dystrophies rétiniennes
[Thésaurus Mesh]Maladies héréditaires de l'oeil
[Thésaurus Mesh]Thérapie génétiqueRésumé : Les dystrophies rétiniennes héréditaires forment un groupe de maladies entraînant la cécité et sont causées par plus de 270 gènes différents, dont le gène RPE653. Les dystrophies rétiniennes héréditaires à médiation RPE65 touchent souvent de manière disproportionnée les enfants et les jeunes adultes et entraînent une perte de vision progressive menant à une cécité totale chez presque tous les patients. Luxturna est conçu pour fournir des copies fonctionnelles du gène RPE65 qui se substitueront aux gènes RPE65 d'origine exprimant une mutation. Ces gènes fonctionnels fabriquent la protéine RPE65, laquelle contribue à améliorer la vision et à prévenir l'évolution vers une cécité totale. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire