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Auteur Sabine Sarnacki
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherchePrise en charge des neuroblastomes de haut risque : l’expérience du groupe européen SIOPEN / Dominique Valteau-Couanet in Bulletin du cancer, vol. 105, 10 (Octobre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 10 (Octobre 2018) . - p. 918-924
Titre : Prise en charge des neuroblastomes de haut risque : l’expérience du groupe européen SIOPEN Type de document : article de périodique Auteurs : Dominique Valteau-Couanet ; Gudrun Schleiermacher ; Sabine Sarnacki ; Claudia Pasqualini Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 918-924 Note générale : Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.09.002 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:C:Chimiothérapie d'induction:Chimiothérapie d'induction / méthodes
[Thésaurus Mesh]:C:Chimiothérapie de consolidation:Chimiothérapie de consolidation / méthodes
[Thésaurus Mesh]:N:Neuroblastome:Neuroblastome / thérapie
[Thésaurus Mesh]Autogreffes
[Thésaurus Mesh]Immunothérapie
[Thésaurus Mesh]Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
[Thésaurus Mesh]Radiothérapie adjuvante
[Thésaurus Mesh]Traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Transplantation de cellules souches hématopoïétiquesMots-clés : Neuroblastome / thérapie Traitement médicamenteux Chimiothérapie d'induction / méthodes Chimiothérapie de consolidation / méthodes Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique Immunothérapie Transplantation de cellules souches hématopoïétiques Autogreffes Radiothérapie adjuvante neuroblastomes de haut risque chimiothérapie à hautes doses Résumé : Les neuroblastomes de haut risque représentent près de la moitié des cas de neuroblastome et leur survie à long terme est inférieure à 50 % malgré des traitements complexes et intensifs. Les travaux menés en Europe et en Amérique du Nord dans les deux dernières décennies ont permis d’identifier une stratégie reposant sur quatre phases thérapeutiques : une phase d’induction intensive, un contrôle local par chirurgie et irradiation, une phase de consolidation avec une chimiothérapie à hautes doses simple ou double suivie d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues, et un traitement d’entretien avec de l’immunothérapie pour éliminer la maladie résiduelle. Les améliorations futures des traitements reposent sur les progrès à chacune de ces étapes thérapeutiques et à terme une meilleure stratification de la stratégie adaptée au type de risque. L’évaluation du profil moléculaire tumoral au diagnostic et à la rechute permettra de mieux guider les traitements. L’utilisation plus précoce de l’immunothérapie et l’identification de combinaisons plus efficaces en induction ou dans le traitement d’entretien, l’identification des indications de consolidations plus intenses utilisant chimiothérapie à hautes doses combinées ou non à une irradiation métabolique par 131I-MIBG et l’introduction d’autres traitements ciblés sont des pistes en cours d’exploration. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les tumeurs desmoplastiques à petites cellules rondes de l'enfant, de l'adolescent et du jeune adulte / Charles de Marcellus in Bulletin du cancer, vol. 105, 5 (Mai 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 5 (Mai 2018) . - p. 523-536
Titre : Les tumeurs desmoplastiques à petites cellules rondes de l'enfant, de l'adolescent et du jeune adulte Type de document : article de périodique Auteurs : Charles de Marcellus ; Sabine Sarnacki ; Daniel Orbach ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 523-536 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.01.014 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Adolescent
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Sarcomes
[Thésaurus Mesh]Translocation génétique
[Thésaurus Mesh]Tumeur desmoplastique à petites cellules rondesMots-clés : Tumeur desmoplastique à petites cellules rondes Sarcomes Enfant Adolescent Translocation génétique translocation chromosomique t(11 22) transcrit EWSR1-WT1 Résumé : Les tumeurs desmoplastiques à petites cellules rondes (DSRCT) sont des sarcomes rares touchant préférentiellement les adolescents et les adultes jeunes à des âges médians dans la population générale et pédiatrique respectivement de 24,6 ans (limites 4–58 ans) et de 15,0 ans (limites 0–21 ans) avec une forte prédominance masculine. Cette tumeur est caractérisée par une translocation chromosomique spécifique t(11;22)(p13;q12) entraînant un remaniement impliquant les loci de EWS et WT1 identifiable par méthode de FISH et aboutissant à la création d'un transcrit de fusion chimérique oncogènique détectable par RT-PCR. Le site primitif est majoritairement à point de départ péritonéal avec une dissémination intra-abdominale souvent importante au diagnostic. Morphologiquement, il s'agit le plus souvent d'une prolifération poly-phénotypique de cellules rondes basophiles disposées en travées, nids ou massifs, associée à un abondant stroma desmoplastique. Le traitement optimal reste non consensuel et la question de la meilleure stratégie à adopter reste ouverte. L'association d'une polychimiothérapie et d'une chirurgie la plus complète possible associée à une irradiation de l'abdomen total est aujourd'hui le traitement privilégié par la majorité des équipes. Le taux de survie reste faible autour de 20 % et semble légèrement plus favorable chez les patients ayant pu accéder à une exérèse chirurgicale complète. Les espoirs se tournent vers les thérapeutiques ciblées contre ce sarcome à génomique simple. Les auteurs font le point sur cette tumeur rare. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible