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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
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Relation dose-effet des médicaments
The relationship between the dose of an administered drug and the response of the organism to the drug.
Synonyme(s)
Relations dose-effet des médicamentsRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Phénomènes pharmacologiques
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Hormèse
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Association entre les intervalles d’augmentation de l’oxytocine pendant le travail et le risque d’hémorragie du post-partum / C. Loscul in La revue sage-femme, vol. 15, 5 (Novembre 2016)
[article]
in La revue sage-femme > vol. 15, 5 (Novembre 2016) . - p. 238-245
Titre : Association entre les intervalles d’augmentation de l’oxytocine pendant le travail et le risque d’hémorragie du post-partum Type de document : article de périodique Auteurs : C. Loscul ; A.-A. Chantry ; L. Caubit ; [et al.] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 238-245 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:O:Ocytocine:Ocytocine / administration et posologie
[Thésaurus Mesh]:O:Ocytocine:Ocytocine / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]Accouchement (procédure)
[Thésaurus Mesh]Complications du travail et de l'accouchement
[Thésaurus Mesh]Facteur temps
[Thésaurus Mesh]Hémorragie de la délivrance
[Thésaurus Mesh]Relation dose-effet des médicamentsMots-clés : Ocytocine / administration et posologie Ocytocine / effets indésirables Facteur temps Hémorragie de la délivrance Relation dose-effet des médicaments Complications du travail et de l'accouchement Accouchement (procédure) Résumé : Objectif
Évaluer l’association entre la durée des intervalles d’augmentation de l’oxytocine au cours du travail spontané et le risque d’hémorragies du post-partum (HPP).
Matériel et méthodes
Étude de cohorte rétrospective, de primipares en travail spontané ayant reçu de l’oxytocine pendant le travail (n=454). Les modalités d’administration de l’oxytocine ont été analysées, en particulier la durée des intervalles entre deux augmentations du débit d’oxytocine (<20 minutes ou≥20 minutes). Les issues obstétricales et néonatales ont été analysées en fonction de la durée des intervalles d’augmentation. Des analyses uni-et multivariées ont été effectuées pour tester et quantifier l’association entre la rapidité d’augmentation du débit d’ocytocine et le risque d’hémorragie du post-partum, qui était le critère de jugement principal.
Résultats
La durée des intervalles d’augmentation de l’oxytocine était inférieure à 20minutes pour 43,8 % des patientes. Une durée des intervalles inférieure à 20minutes était associée à une incidence accrue des hémorragies du post-partum (9,1 % vs 3,5 % ; p=0,014), à une utilisation plus fréquente du sulprostone (6,5 % vs 3,5 % ; p=0,013). L’association entre la durée des intervalles inférieure à 20minutes et l’hémorragie du post-partum restait significative après ajustement sur les autres facteurs de risque d’HPP (OR ajusté=3,48, 95 % IC [1,45–8,34]). Le score d’Apgar et le pH à la naissance semblaient moins bons chez les nouveau-nés appartenant au groupe dont les intervalles étaient inférieurs à 20minutes (pH≤7,10 à la naissance ou score d’Apgar≤7 à 5 minutes de vie, 12,1 % vs 4,3 % ; p=0,002).
Conclusion
Notre étude a montré une augmentation du risque d’hémorragies du post-partum lorsque les intervalles d’augmentation de l’oxytocine étaient inférieurs à 20 minutes.Note de contenu : Travail original Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Bevacizumab: Is the lower the better for glioblastoma patients in progression? / Lila Sirven-Villaros in Bulletin du cancer, vol. 105, 12 (Décembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 12 (Décembre 2018) . - p. 1135-1146
Titre : Bevacizumab: Is the lower the better for glioblastoma patients in progression? Type de document : article de périodique Auteurs : Lila Sirven-Villaros ; Véronique Bourg ; Laurent Suissa ; Lydiane Mondot ; Fabien Almairac ; Denys Fontaine ; Philippe Paquis ; Fanny Burel-VandenBos ; Christine Lebrun-Frenay Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1135-1146 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.07.010 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:B:Bévacizumab:Bévacizumab / Administration et posologie
[Thésaurus Mesh]:G:Glioblastome:Glioblastome / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux humanisés
[Thésaurus Mesh]Effets secondaires indésirables des médicaments
[Thésaurus Mesh]Relation dose-effet des médicaments
[Thésaurus Mesh]ThérapeutiqueMots-clés : Glioblastome / traitement médicamenteux Bévacizumab / Administration et posologie Anticorps monoclonaux humanisés Relation dose-effet des médicaments Effets secondaires indésirables des médicaments Thérapeutique Toxicité Résumé : Introduction
Based on the radiological responses obtained with a schedule of ten mg/kg every two weeks bevacizumab was approved by the FDA for recurrent glioblastomas. Due to the negative results concerning overall survival of patients receiving bevacizumab, the European application was rejected. Despite this, many centers apply an off-label prescription. Our aim was to evaluate the safety and efficacy of schedules of low doses of bevacizumab.
Methods
From September 2013 to August 2016, we recruited patients with progressive glioblastoma, whatever the previous treatments. We compared a routine control group (CG) of ten mg/kg, to a low dose group (LDG) composed of 5 subgroups: G5: five mg/kg, G4: four mg/kg, G3: three mg/kg, G2: two mg/kg, G1: one mg/kg; each patient was treated with the same dose every two weeks.
Results
Fifty-three patients were treated: 20 women and 33 men, 24 in the CG and 29 in the LDG. The median age at diagnosis was 62 years [35.0–77.0]. No statistical difference was found in overall survival either for the CG or the LDG (P=0.086) or among groups (P=0.251), with even a trend toward improvement for LDG: 62 weeks [20–145] versus 73 weeks [18–178]. The median progression free survival was comparable: 19.5 weeks [6.0–54.0] for the CG and 15.0 weeks [0.0–134.0] for the LDG (P=0.221). Bevacizumab was stopped either due to progression (45.1%) or toxicity (52.9%), without significant differences between doses but maybe less toxicities in the LDG (16.7% for toxicity in G1).
Discussion
Use of bevacizumab at progression at lower than usual doses seems to give the same results as the standard dose without giving additional toxicity.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible