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Descripteurs (mots clés)
Thésaurus Mesh
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Anticorps monoclonaux humanisés
Antibodies from non-human species whose protein sequences have been modified to make them nearly identical with human antibodies. If the constant region and part of the variable region are replaced, they are called humanized. If only the constant region is modified they are called chimeric. INN names for humanized antibodies end in -zumab.
Synonyme(s)
Anticorps humanisé; Anticorps humanisés; Anticorps monoclonal humaniséRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Anticorps monoclonaux
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Atézolizumab (Tecentriq®) : activité, indication et modalités d'utilisation dans les carcinomes urothéliaux localement avancés ou métastatiques / Alice Bernard-Tessier in Bulletin du cancer, vol. 105, 02 (Février 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 02 (Février 2018) . - p. 140-145
Titre : Atézolizumab (Tecentriq®) : activité, indication et modalités d'utilisation dans les carcinomes urothéliaux localement avancés ou métastatiques Type de document : article de périodique Auteurs : Alice Bernard-Tessier ; Clément Bonnet ; Pernelle Lavaud ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 140-145 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.030
Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs urologiques:Tumeurs urologiques / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Agrément de médicaments
[Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux humanisés
[Thésaurus Mesh]UrothéliumMots-clés : Tumeurs urologiques / traitement médicamenteux Urothélium Anticorps monoclonaux humanisés Agrément de médicaments Immunothérapie Atézolizumab carcinomes urothéliaux Résumé : Les alternatives thérapeutiques pour les patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique avec une contre-indication initiale au cisplatine ou en progression après une chimiothérapie par sels de platine sont limitées. L'atézolizumab (Tecentriq®) est un anticorps monoclonal anti-PD-L1. La première cohorte de l'essai de phase II IMVIGOR 2010 (NCT02951767) a évalué l'atézolizumab en première ligne chez 119 patients métastatiques chimio-naïfs inéligibles au cisplatine. Le taux de réponse était de 23 % avec une survie médiane de 15,9 mois. La seconde cohorte de la même étude phase II (NCT02108652) a inclus 310 patients en progression après au moins une chimiothérapie à base de sels de platine. Le taux de réponse pour l'ensemble des patients était de 15 % et la survie globale médiane de 7,9 mois. Pour les patients dont la tumeur exprimait fortement PD-L1 sur les cellules du micro-environnement tumoral, le taux de réponse était de 26 % et la médiane de survie de 11 mois. La tolérance dans les deux cohortes de patients était acceptable avec 66 % de toxicité liée au traitement dont 12 % (cohorte 1) et 7 % (cohorte 2) de grade 3 ou 4. Ces résultats ont conduit à une autorisation de prescription par la FDA aux États-Unis et en Europe par l'EMA. Une autorisation temporaire d'utilisation nominative par l'ANSM pour les patients métastatiques en progression après une chimiothérapie par sels de platine était disponible jusqu'en mai 2017. La mise à disposition dans le cadre de l'AMM européenne reste pour l'instant en attente de la fixation du prix du médicament. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Bevacizumab: Is the lower the better for glioblastoma patients in progression? / Lila Sirven-Villaros in Bulletin du cancer, vol. 105, 12 (Décembre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 12 (Décembre 2018) . - p. 1135-1146
Titre : Bevacizumab: Is the lower the better for glioblastoma patients in progression? Type de document : article de périodique Auteurs : Lila Sirven-Villaros ; Véronique Bourg ; Laurent Suissa ; Lydiane Mondot ; Fabien Almairac ; Denys Fontaine ; Philippe Paquis ; Fanny Burel-VandenBos ; Christine Lebrun-Frenay Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1135-1146 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.07.010 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:B:Bévacizumab:Bévacizumab / Administration et posologie
[Thésaurus Mesh]:G:Glioblastome:Glioblastome / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux humanisés
[Thésaurus Mesh]Effets secondaires indésirables des médicaments
[Thésaurus Mesh]Relation dose-effet des médicaments
[Thésaurus Mesh]ThérapeutiqueMots-clés : Glioblastome / traitement médicamenteux Bévacizumab / Administration et posologie Anticorps monoclonaux humanisés Relation dose-effet des médicaments Effets secondaires indésirables des médicaments Thérapeutique Toxicité Résumé : Introduction
Based on the radiological responses obtained with a schedule of ten mg/kg every two weeks bevacizumab was approved by the FDA for recurrent glioblastomas. Due to the negative results concerning overall survival of patients receiving bevacizumab, the European application was rejected. Despite this, many centers apply an off-label prescription. Our aim was to evaluate the safety and efficacy of schedules of low doses of bevacizumab.
Methods
From September 2013 to August 2016, we recruited patients with progressive glioblastoma, whatever the previous treatments. We compared a routine control group (CG) of ten mg/kg, to a low dose group (LDG) composed of 5 subgroups: G5: five mg/kg, G4: four mg/kg, G3: three mg/kg, G2: two mg/kg, G1: one mg/kg; each patient was treated with the same dose every two weeks.
Results
Fifty-three patients were treated: 20 women and 33 men, 24 in the CG and 29 in the LDG. The median age at diagnosis was 62 years [35.0–77.0]. No statistical difference was found in overall survival either for the CG or the LDG (P=0.086) or among groups (P=0.251), with even a trend toward improvement for LDG: 62 weeks [20–145] versus 73 weeks [18–178]. The median progression free survival was comparable: 19.5 weeks [6.0–54.0] for the CG and 15.0 weeks [0.0–134.0] for the LDG (P=0.221). Bevacizumab was stopped either due to progression (45.1%) or toxicity (52.9%), without significant differences between doses but maybe less toxicities in the LDG (16.7% for toxicity in G1).
Discussion
Use of bevacizumab at progression at lower than usual doses seems to give the same results as the standard dose without giving additional toxicity.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Traitement médical du cancer bronchique à petites cellules : peut-on sortir de l’aire du cisplatine–étoposide ? / Jean-Louis Pujol in Bulletin du cancer, vol. 105, 10 (Octobre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 10 (Octobre 2018) . - p. 955-966
Titre : Traitement médical du cancer bronchique à petites cellules : peut-on sortir de l’aire du cisplatine–étoposide ? Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Louis Pujol ; Benoit Roch ; Camille N. Pujol ; Catherine Goze Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 955-966 Note générale : Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.05.014 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Anthracyclines:Anthracyclines / usage thérapeutique
[Thésaurus Mesh]:C:Carcinome pulmonaire à petites cellules:Carcinome pulmonaire à petites cellules / génétique
[Thésaurus Mesh]:C:Carcinome pulmonaire à petites cellules:Carcinome pulmonaire à petites cellules / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:R:Récepteurs Notch:Récepteurs Notch / usage thérapeutique
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du poumon:Tumeurs du poumon / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux humanisés
[Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Immunothérapie
[Thésaurus Mesh]Inhibiteurs des topoisomérases
[Thésaurus HELB]:Paramédical:VéliparibMots-clés : Carcinome pulmonaire à petites cellules / traitement médicamenteux Carcinome pulmonaire à petites cellules / génétique Tumeurs du poumon / traitement médicamenteux Anthracyclines / usage thérapeutique Anticorps monoclonaux humanisés enzymes de réparation de l'ADN Récepteurs Notch / usage thérapeutique Inhibiteurs des topoisomérases Immunothérapie Véliparib Résumé : Le cancer bronchique à petites cellules représente 14 % de l’ensemble des cancers bronchiques. Il reste un défi majeur de l’oncologie car les progrès réalisés dans les trois dernières décennies sont modestes. Après un aperçu des connaissances en matière d’altérations génomiques somatiques, les pistes de progrès abordées par cette mise au point sont : le ciblage des mécanismes de réparation des dommages de l’ADN tout d’abord les anti-PARPs, les molécules inhibitrices de l’EZH2 ; la dérépression de la voie NOTCH, le rovalbituzumab–tésirine ; l’inhibition de la kinase sérine/thréonine Aurora A, le témozolomide et sa dépendance de la méthylation du promoteur de MGMT. Ce premier volet laisse entrevoir un début de prise en charge personnalisée du cancer bronchique à petites cellules. Le dernier volet porte sur le développement des agents immuno-oncologiques et les informations recueillies par les études de phase 1 et 2 : sont évoquées, la faible intensité de l’expression tissulaire de PD-L1 et la relation possible de l’activité de ces agents en fonction de la charge mutationnelle tumorale. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible