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Enzymes de réparation de l'ADN
Enzymes that are involved in the reconstruction of a continuous two-stranded DNA molecule without mismatch from a molecule, which contained damaged regions.
Relation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Enzymes
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Deoxyribodipyrimidine photo-lyase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] DNA ligases
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] DNA Glycosylases
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Protéine-2 homologue de MutS
- voir aussi au terme spécifique : [Descripteurs (mots clés)] Protéine MutS de liaison aux mésappariements de l'ADN
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Cancer de la prostate et gènes de réparation de l'ADN / Nicolas Penel in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 958-961
Titre : Cancer de la prostate et gènes de réparation de l'ADN Type de document : article de périodique Auteurs : Nicolas Penel Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 958-961 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.07.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de la prostate:Tumeurs de la prostate / secondaire
[Thésaurus Mesh]Détection précoce de cancer
[Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA1
[Thésaurus Mesh]Gène BRCA2
[Thésaurus Mesh]Mutation germinale
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Gène BRCA2 Gène BRCA1 Détection précoce de cancer Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Tumeurs de la prostate / diagnostic Enzymes de réparation de l'ADN Réparation de l'ADN Mutation germinale Tumeurs de la prostate / secondaire Résumé : Il existe un regain d'intérêt pour l'étude des gènes de réparation de l'ADN (PARP, BRCA1, BRCA2,...) dans le cas du cancer de la prostate, notamment en ce qui concerne, d'une part, de la prédisposition familiale au cancer de prostate et, d'autre part, en ce qui concerne l'utilisation des inhibiteurs de PARP pour le traitement des formes métastatiques.
Le National Cancer Institute a recommandé en janvier 2017, un dépistage ciblé chez les hommes porteurs d'une mutation germinale de brca2 de plus de 45 ans et considère que le dépistage peut être discuté chez les hommes porteurs de mutations germinales de brca1.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Dbait : un concept innovant pour inhiber la réparation de l'ADN et contribuer aux traitements des cancers / Julian Biau in Bulletin du cancer, vol. 103, 3 (Mars 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 103, 3 (Mars 2016) . - 227-235
Titre : Dbait : un concept innovant pour inhiber la réparation de l'ADN et contribuer aux traitements des cancers Type de document : article de périodique Auteurs : Julian Biau ; Flavien Devun ; Pierre Verrelle Année de publication : 2016 Article en page(s) : 227-235 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Nouvelles perspectives dans le ciblage thérapeutique de la réparation de l'ADN / Lauriane Eberst in Bulletin du cancer, vol. 104, 11 (Décembre 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 11 (Décembre 2017) . - p. 988-998
Titre : Nouvelles perspectives dans le ciblage thérapeutique de la réparation de l'ADN Type de document : article de périodique Auteurs : Lauriane Eberst ; Mehdi Brahmi ; Philippe A. Cassier Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 988-998 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.09.005 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Phosphotransferases
[Thésaurus Mesh]Recombinaison homologue
[Thésaurus Mesh]Réparation de l'ADN
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérasesMots-clés : Réparation de l'ADN Recombinaison homologue Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases Phosphotransferases Létalité synthétique BRCAness inhibiteurs d'ATR inhibiteurs de CHK1 inhibiteurs de DNA-PK inhibiteurs de WEE1 Résumé : Les systèmes de réparation des dommages à l'ADN sont essentiels pour le maintien de la stabilité du code génétique, à chaque division cellulaire. Les mutations germinales de certains de ces gènes sont responsables d'une prédisposition au cancer, alors que les mutations somatiques sont fréquemment retrouvées et entraînent une instabilité génomique. Les mutations des gènes impliqués dans la réparation de l'ADN acquises par les cellules cancéreuses constituent une susceptibilité accrue aux dommages à l'ADN. L'inhibition pharmacologique des voies de signalisation de réparation de l'ADN exploite cette fragilité, afin de dépasser ce que la cellule cancéreuse peut tolérer et déclencher l'apoptose. Le succès des inhibiteurs de PARP (poly-ADP ribose polymérase) dans les cancers de l'ovaire mutés BRCA1/2 est la preuve que cette stratégie est cliniquement pertinente. Dans cette synthèse, nous rappelons le fonctionnement des différents mécanismes de réparation de l'ADN, les protéines impliquées, leurs liens étroits avec la régulation du cycle cellulaire. Nous détaillons ensuite les nouvelles thérapies ciblant la réparation de l'ADN, leurs résultats cliniques, les associations qui paraissent intéressantes, et leurs limites en termes de tolérance. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Traitement médical du cancer bronchique à petites cellules : peut-on sortir de l’aire du cisplatine–étoposide ? / Jean-Louis Pujol in Bulletin du cancer, vol. 105, 10 (Octobre 2018)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 105, 10 (Octobre 2018) . - p. 955-966
Titre : Traitement médical du cancer bronchique à petites cellules : peut-on sortir de l’aire du cisplatine–étoposide ? Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Louis Pujol ; Benoit Roch ; Camille N. Pujol ; Catherine Goze Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 955-966 Note générale : Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.05.014 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Anthracyclines:Anthracyclines / usage thérapeutique
[Thésaurus Mesh]:C:Carcinome pulmonaire à petites cellules:Carcinome pulmonaire à petites cellules / génétique
[Thésaurus Mesh]:C:Carcinome pulmonaire à petites cellules:Carcinome pulmonaire à petites cellules / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]:R:Récepteurs Notch:Récepteurs Notch / usage thérapeutique
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du poumon:Tumeurs du poumon / traitement médicamenteux
[Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux humanisés
[Thésaurus Mesh]Enzymes de réparation de l'ADN
[Thésaurus Mesh]Immunothérapie
[Thésaurus Mesh]Inhibiteurs des topoisomérases
[Thésaurus HELB]:Paramédical:VéliparibMots-clés : Carcinome pulmonaire à petites cellules / traitement médicamenteux Carcinome pulmonaire à petites cellules / génétique Tumeurs du poumon / traitement médicamenteux Anthracyclines / usage thérapeutique Anticorps monoclonaux humanisés enzymes de réparation de l'ADN Récepteurs Notch / usage thérapeutique Inhibiteurs des topoisomérases Immunothérapie Véliparib Résumé : Le cancer bronchique à petites cellules représente 14 % de l’ensemble des cancers bronchiques. Il reste un défi majeur de l’oncologie car les progrès réalisés dans les trois dernières décennies sont modestes. Après un aperçu des connaissances en matière d’altérations génomiques somatiques, les pistes de progrès abordées par cette mise au point sont : le ciblage des mécanismes de réparation des dommages de l’ADN tout d’abord les anti-PARPs, les molécules inhibitrices de l’EZH2 ; la dérépression de la voie NOTCH, le rovalbituzumab–tésirine ; l’inhibition de la kinase sérine/thréonine Aurora A, le témozolomide et sa dépendance de la méthylation du promoteur de MGMT. Ce premier volet laisse entrevoir un début de prise en charge personnalisée du cancer bronchique à petites cellules. Le dernier volet porte sur le développement des agents immuno-oncologiques et les informations recueillies par les études de phase 1 et 2 : sont évoquées, la faible intensité de l’expression tissulaire de PD-L1 et la relation possible de l’activité de ces agents en fonction de la charge mutationnelle tumorale. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible