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Troubles de la croissance / étiologie
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Devenir neurocognitif à long terme des enfants traités pour une tumeur cérébrale / Anne Pagnier in Bulletin du cancer, vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015) . - p.636-641
Titre : Devenir neurocognitif à long terme des enfants traités pour une tumeur cérébrale Type de document : article de périodique Auteurs : Anne Pagnier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.636-641 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Troubles cognitifs:Troubles cognitifs / étiologie
[Thésaurus Mesh]:T:Troubles de la croissance:Troubles de la croissance / étiologie
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs du cerveau:Tumeurs du cerveau / complications
[Thésaurus Mesh]Cognition
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du cerveauRésumé : Le taux de survie des enfants traités pour une tumeur cérébrale s’est nettement amélioré ces dernières années grâce aux progrès des différentes thérapeutiques. Les séquelles neurocognitives liées aux traitements et à la maladie sont plus ou moins bien connues. Au travers de cette revue, sont décrits les facteurs de risque des séquelles neurocognitives chez les enfants pris en charge pour une tumeur cérébrale, le type de séquelles en fonction de la tumeur cérébrale et la prise en charge actuelle de ces séquelles. La meilleure connaissance des séquelles cognitives a permis de proposer des prises en charge adaptées et spécifiques des troubles avec notamment des aménagements scolaires pour les plus jeunes et une adaptation des postes professionnels pour les adultes. De plus, cette compréhension permet de faire le lien avec la qualité de vie du patient et d’approcher la personne dans sa spécificité et sa globalité. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Effets à long terme de la radiothérapie sur le rachis – Résultats d’une cohorte monocentrique de patients adultes guéris d’un cancer pédiatrique symptomatiques au plan rachidien et revue de la littérature / Christopher Bourdet in Bulletin du cancer, vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015) . - p.684-690
Titre : Effets à long terme de la radiothérapie sur le rachis – Résultats d’une cohorte monocentrique de patients adultes guéris d’un cancer pédiatrique symptomatiques au plan rachidien et revue de la littérature Type de document : article de périodique Auteurs : Christopher Bourdet, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.684-690 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Oncologie pédiatrique
[Thésaurus Mesh]:R:Radiothérapie:Radiothérapie / effets indésirables
[Thésaurus Mesh]:T:Troubles de la croissance:Troubles de la croissance / étiologie
[Thésaurus Mesh]Survivants
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du rachisMots-clés : déformation rachidienne Résumé : Objectifs
L’objectif de cette étude rétrospective était de décrire les caractéristiques radiologiques des os de survivants à long terme qui ont reçu une radiothérapie impliquant une partie de la colonne vertébrale au cours du traitement de tumeurs pédiatriques.
Patients et méthodes
Étude descriptive monocentrique d’une cohorte de patients suivis à long terme et traités pour une tumeur solide dans l’enfance avec une radiothérapie intéressant le rachis et présentant des douleurs et/ou déformation de la colonne. Pour chaque patient, ont été effectués un examen standardisé ainsi que des radiographies du rachis entier et une IRM rachidienne.
Résultats
Sur 18 patients (âge moyen de 35,4 ± 6,9 ans ; âge moyen lors de la radiothérapie : 3,6 ± 2,8 ans), les cancers initiaux étaient des néphroblastomes (9), des neuroblastomes (4) et des médulloblastomes (3). Sur les 15 patients analysés par radiographie de la colonne vertébrale entière, 67 % (10/15) des patients avaient une scoliose (2 avec un angle de Cobb > 20°), 73 % (11/15) avaient une cyphose thoracique anormale et 67 % (10/15) avaient une lordose lombaire anormale. Parmi les 16 patients analysés par IRM, 75 % (12/16) avaient une discopathie ou une anomalie des plateaux vertébraux et 63 % (10/16) de légères anomalies de la moelle osseuse. Les anomalies musculaires étaient fréquentes (81 % ; 13/16).
Conclusion
Les principaux facteurs de risque de déformation rachidienne sont une tumeur intra-canalaire, une chirurgie rachidienne, une radiothérapie sur la colonne vertébrale et un jeune âge lors du cancer. Ces enfants nécessitent un suivi spécialisé.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Objectifs et organisation de la surveillance à long terme après un cancer dans l'enfance / Claire Berger in Bulletin du cancer, vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015) . - p. 579-585
Titre : Objectifs et organisation de la surveillance à long terme après un cancer dans l'enfance Type de document : article de périodique Auteurs : Claire Berger, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 579-585 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Oncologie pédiatrique
[Thésaurus Mesh]:T:Troubles de la croissance:Troubles de la croissance / étiologie
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / complications
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Observation (surveillance clinique)
[Thésaurus Mesh]Qualité de vie
[Thésaurus Mesh]Surveillance de la population
[Thésaurus Mesh]SurvivantsMots-clés : oncologie pédiatrique suivi à long terme Résumé : L’augmentation régulière de la survie des enfants et des adolescents traités pour un cancer permet d’estimer actuellement en France à 50 000 le nombre d’adultes survivant d’un cancer traité avant l’âge de 20 ans et qui sont concernés par les possibles effets tardifs de la maladie et des thérapeutiques reçues (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie). Ces complications peuvent se manifester avec des délais variables par des maladies cardiovasculaires, cérébrovasculaires (après irradiation ou chimiothérapie), des troubles neurocognitifs, endocriniens (croissance, fonction thyroïdienne), troubles de la fertilité et des seconds cancers. Le suivi doit être personnalisé, adapté à chaque patient et dépend du type de la tumeur primitive, des traitements anticancéreux administrés mais aussi des facteurs génétiques associés éventuels. Le risque de développer des complications à long terme augmente avec le temps et peut être exacerbé par les comorbidités liées à l’âge et aux facteurs environnementaux (tabac, alcool, obésité). En France, plusieurs régions ou centres de traitement ont mis en place des consultations spécialisées dans ce domaine.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Séquelles endocriniennes après traitement d’un cancer pédiatrique : de l’enfance à l’âge adulte / Sylvie Salenave in Bulletin du cancer, vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.102, 7, 8 (juillet, aout 2015)
Titre : Séquelles endocriniennes après traitement d’un cancer pédiatrique : de l’enfance à l’âge adulte Type de document : article de périodique Auteurs : Sylvie Salenave, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Oncologie pédiatrique
[Thésaurus Mesh]:H:Hormone de croissance humaine:Hormone de croissance humaine / déficit
[Thésaurus Mesh]:M:Maladies endocriniennes:Maladies endocriniennes / étiologie
[Thésaurus Mesh]:T:Troubles de la croissance:Troubles de la croissance / étiologie
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / complications
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Hormone de croissance
[Thésaurus Mesh]Radiothérapie
[Thésaurus Mesh]Survivants
[Thésaurus Mesh]TumeursMots-clés : séquelles endocriniennes suivi à long terme Résumé : Les séquelles endocriniennes font partie des complications les plus fréquentes après traitement d’un cancer dans l’enfance, touchant 40 à 60 % des survivants à l’âge adulte. La plupart sont induites par les traitements du cancer, tout particulièrement par la radiothérapie cérébrale dans le cadre d’une tumeur cérébrale, mais aussi de lymphomes, leucémies ou de tumeurs du massif facial. Cette revue expose les connaissances actuelles concernant les principales complications endocriniennes observées chez ces survivants, en particulier les anomalies de l’axe hypothalamo-hypophysaire et tout spécifiquement le déficit en hormone de croissance qui est le plus fréquent, ainsi que les anomalies de la puberté, les dysfonctions thyroïdiennes et parathyroïdiennes, l’obésité avec le syndrome métabolique, les altérations du métabolisme glucidique et la diminution de la masse osseuse. Elle ne traite pas des déficits gonadiques qui font l’objet d’un autre article. En période pédiatrique, le dépistage et la prise en charge de ces complications permettent d’améliorer la taille finale et la composition corporelle (poids et masse osseuse), limitant ainsi la morbidité et l’atteinte de la qualité de vie à l’âge adulte. Les effets bénéfiques du traitement par hormone de croissance dans cette population contrebalancent le possible léger sur-risque de méningiome radio-induit observé à long terme après ce traitement. Le suivi et la prise en charge des déficits hormonaux doivent être poursuivis toute la vie afin d’en limiter les complications en particulier cardiovasculaires et de dépister les déficits apparaissant tardivement, ainsi que les nodules et cancers thyroïdiens secondaires à l’irradiation. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible