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Artérite à cellules géantes
A systemic autoimmune disorder that typically affects medium and large ARTERIES, usually leading to occlusive granulomatous vasculitis with transmural infiltrate containing multinucleated GIANT CELLS. The TEMPORAL ARTERY is commonly involved. This disorder appears primarily in people over the age of 50. Symptoms include FEVER; FATIGUE; HEADACHE; visual impairment; pain in the jaw and tongue; and aggravation of pain by cold temperatures. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed)
Synonyme(s)
Artérite giganto-cellulaire de Horton; Artérite gigantocellulaire de Horton; Maladie d'Horton; Maladie de Horton; Artérite temporale; Artérite temporale juvénile; Maladie de Horton du sujet jeune; Aortite à cellules géantes; Aorto-artérite à cellules géantes; Artérite crânienneRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Vascularite du système nerveux central
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Artérite
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Dermatoses vasculaires
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36. La place du PET-scan dans le diagnostic de la maladie de Horton / Annabella Tiboul in Soins gérontologie, 134 (Novembre-décembre 2017)
[article]
in Soins gérontologie > 134 (Novembre-décembre 2017) . - p. 40-41
Titre : 36. La place du PET-scan dans le diagnostic de la maladie de Horton Type de document : article de périodique Auteurs : Annabella Tiboul ; [et al.] Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 40-41 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Artérite à cellules géantes:Artérite à cellules géantes / diagnostic
[Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
[Thésaurus Mesh]Diagnostic par imagerieRésumé : La maladie de Horton, artérite à cellules géantes de l’aorte et de ses principales branches, se manifeste par une altération majeure de l’état général. Elle est par ailleurs à l’origine d’un risque vasculaire, essentiellement ophtalmologique ou cérébral. Son diagnostic repose sur la biopsie des artères temporales et son traitement sur une corticothérapie prolongée à forte dose. L’enjeu d’un diagnostic robuste est donc majeur, notamment chez le sujet âgé. Le positron emission tomography (PET)-scan au 18fluoro-désoxy-glucose (FDG) peut contribuer au diagnostic mais n’est pas recommandé aujourd’hui en première intention. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S Livre Erasme - périodiques Périodiques Disponible Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle / Alexis Guédon in La revue du praticien, vol. 73, 04 (Avril 2023)
[article]
in La revue du praticien > vol. 73, 04 (Avril 2023) . - p. 400-405
Titre : Artérite de Takayasu : rare et multifactorielle Type de document : article de périodique Auteurs : Alexis Guédon ; Raphaël Bourgade ; Mounia Elhannani ; Claire Toquet ; Olivier Espitia ; Olivier Fain ; Arsène Mékinian Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 400-405 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
[Thésaurus Mesh]Maladie de TakayashuRésumé : L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme. Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "Vascularites des vaisseaux de gros calibre" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible AVC et Horton : caractéristiques de l’imagerie / Flora Ketz in Soins gérontologie, 138 (Juillet-août 2019)
[article]
in Soins gérontologie > 138 (Juillet-août 2019) . - p.17-19
Titre : AVC et Horton : caractéristiques de l’imagerie Type de document : article de périodique Auteurs : Flora Ketz ; Alexandra Monti ; Athanasia Velentza ; Alice Breining ; Anne Léger ; Eric Pautas Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.17-19 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Corticothérapie
[Thésaurus Mesh]Accident vasculaire cérébral
[Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
[Thésaurus Mesh]Imagerie par résonance magnétiqueRésumé : La maladie de Horton (MH) s’accompagne d’une augmentation du risque de décès d’origine cardio-cérébro-vasculaire comparativement à la population générale. Le taux d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les patients atteints de MH varie entre 2,7 et 7,4 %. Le diagnostic différentiel entre AVC sur athérosclérose et AVC secondaire au Horton est parfois difficile à établir. Cas d’une patiente ayant présenté un AVC ischémique concomitant au diagnostic de MH et résultats d’imagerie. Note de contenu : cet article fait partie du dossier "Les accidents vasculaires cérébraux" Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité S Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux / Aurélie Daumas in La revue de gériatrie, vol. 41, 7 (septembre 2016)
[article]
in La revue de gériatrie > vol. 41, 7 (septembre 2016) . - p. 389-399
Titre : Comparaison des caractéristiques et du profil évolutif des patients atteints d'une maladive de Horton selon la présence ou ,non d'une atteinte des gros vaisseaux Type de document : article de périodique Auteurs : Aurélie Daumas, Auteur ; Manambina Andrianasola, Auteur ; [et al.], Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 389-399 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Corticothérapie
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Maladie de Horton
[Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
[Thésaurus Mesh]Sujet âgé
[Thésaurus Mesh]Vascularite systémiqueRésumé : Introduction : La maladie de Horton (MH) ou artérite à cellules géantes (ACG) est la plus fréquente des vascularites systémiques chez la personne âgée. Sous-estimée, l’'atteinte de l'’aorte et de ses branches semble cependant être associée à une morbi-mortalité cardiovasculaire et une mauvaise réponse au traitement. Toutefois, la littérature reste limitée sur le profil évolutif de ces patients.
L’'objectif était d’'étudier le profil évolutif des patients présentant une ACG avec ou sans aortite et d’'évaluer ainsi l’'intérêt d’'un dépistage systématique de l'’atteinte des gros vaisseaux.
Méthodes : Cette étude rétrospective portait sur 103 patients suivis entre 2005 et 2014, présentant au moins 3/5 critères d’ACG et ayant eu un angioscanner thoracoabdomino- pelvien au diagnostic. L’'aortite était retenue devant un épaississement pariétal aortique circonférentiel, régulier, homogène et supérieur à 3 mm d’épaisseur.
Une comparaison des caractéristiques des patients avec ou sans aortite et de leur profil évolutif était réalisée.
Résultats : Trente-huit patients (36,9 %) avaient une aortite. Un âge plus jeune, une asthénie importante, une atteinte oculaire peu fréquente, des manifestations vasculaires périphériques, des dorso-lombalgies inflammatoires et un syndrome inflammatoire plus marqué étaient significativement associés à la présence d’'une aortite.
L'’aortite était prédictive de rechutes plus fréquentes. Il n’'était pas mis en évidence de différence concernant la corticodépendance, les récidives, la morbi-mortalité cardiovasculaire et la mortalité globale.
Conclusions : Le caractère le plus souvent asymptomatique de l’'aortite et son aide potentielle au diagnostic de l'’ACG justifient un dépistage. Au vu du profil évolutif des patients avec aortite, le dépistage de cette atteinte permettrait de discuter de modalités thérapeutiques spécifiques, d'’une prise en charge optimale des facteurs de risque cardiovasculaire et d’'une surveillance rapprochée cardiovasculaire. Des études prospectives sont cependant nécessaires pour évaluer l’'impact des modalités de prise en charge spécifiques à mettre en oeuvre.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité REV Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Une gigantesque confusion : présentation atypique d'une maladie de Horton / Cédric De Villelongue in La revue de gériatrie, vol. 42, 4 (Avril 2017)
[article]
in La revue de gériatrie > vol. 42, 4 (Avril 2017) . - p. 247-250
Titre : Une gigantesque confusion : présentation atypique d'une maladie de Horton Type de document : article de périodique Auteurs : Cédric De Villelongue ; Bruno Dell'isoda Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 247-250 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:Maladie de Horton
[Thésaurus Mesh]:C:Confusion:Confusion / étiologie
[Thésaurus Mesh]Artérite à cellules géantes
[Thésaurus Mesh]Autonomie personnelle
[Thésaurus Mesh]Diagnostic
[Thésaurus Mesh]Fièvre
[Thésaurus Mesh]Sujet âgé
[Thésaurus Type de publication]Présentations de casRésumé : La maladie de Horton est une artérite à cellules géantes touchant classiquement les gros vaisseaux naissant de l'aorte thoracique. Elle survient chez les patients de plus de 50 ans et est fréquente chez les sujets âgés. Les symptômes fréquents de fièvre, d'amaigrissement, de céphalées temporales ou occipitales inhabituelles, la sensibilité du cuir chevelu, et la claudication de la mâchoire peuvent manquer au diagnostic. Plusieurs atteintes neurologiques peuvent accompagner la maladie de Horton : accidents ischémiques cérébraux transitoires ou constitués, neuropathie optique ischémique antérieure aigu. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible La maladie de Horton du sujet âgé / Audrey Fouqué in Soins gérontologie, 123 (Janvier-février 2017)
PermalinkParalysie oculomotrice récurrente révélatrice d'une Maladie de Horton / Malvina Beltrami in Revue Francophone d'Orthoptie, vol. 16, 02 (Avril-juin 2023)
PermalinkRepublication de : Complications ischémiques de l’artérite à cellules géantes / Laurent Sailler in Journal européen des urgences et de réanimation, vol. 32, 01 (Mars 2020)
PermalinkUrgences en neuro-ophtalmologie / A. Caignard in Journal européen des urgences et de réanimation, vol. 29, 2 (Juin 2017)
PermalinkVascularites systémiques / Olivier Fain in La revue du praticien, vol.64, 1 (Janvier 2014)
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