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Apport et défis des Big Data en cancérologie / Jean-Philippe Foy in Bulletin du cancer, vol. 104, 3 (Mars 2017)
[article]
in Bulletin du cancer > vol. 104, 3 (Mars 2017) . - p. 281-287
Titre : Apport et défis des Big Data en cancérologie Type de document : article de périodique Auteurs : Jean-Philippe Foy ; Anthony Ferrari ; Alain Viari ; [et al.] Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 281-287 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Informatique:Big data
[Thésaurus HELB]:Paramédical:classification moléculaire
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs:Tumeurs / génétique
[Thésaurus Mesh]Caractéristiques de la population
[Thésaurus Mesh]Informatique médicale
[Thésaurus Mesh]Médecine individualisée
[Thésaurus Mesh]Oncologie médicale
[Thésaurus Mesh]Traitement informatique médical
[Thésaurus Mesh]Typage moléculaireMots-clés : Typage moléculaire Médecine individualisée Informatique médicale Oncologie médicale Traitement informatique médical Tumeurs / génétique classification moléculaire Caractéristiques de la population Big data Résumé : Depuis le premier séquençage du génome humain en 2001, le développement de nouvelles technologies à haut débit, ainsi que la diminution considérable du coût du séquençage ont permis des avancées importantes en oncologie. La caractérisation moléculaire des cancers a notamment permis d’identifier des anomalies oncogéniques clés au cours du processus tumoral, permettant le développement de stratégies thérapeutiques personnalisées. Cependant, la quantité d’information considérable ainsi générée a créé de nouveaux défis à relever comme le stockage, le traitement ou encore l’exploitation de l’information. Dans cet article, nous décrivons l’apport et les défis représentés par les Big Data en cancérologie. En ligne : http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2016.10.020 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Nouvelles classifications moléculaires du cancer colorectal, du cancer du pancréas et du cancer de l’estomac : vers un traitement à la carte ? / Pauline Afchain in Bulletin du cancer, vol.103, 7,8 (Juillet-aout 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.103, 7,8 (Juillet-aout 2016) . - p. 643-650
Titre : Nouvelles classifications moléculaires du cancer colorectal, du cancer du pancréas et du cancer de l’estomac : vers un traitement à la carte ? Type de document : article de périodique Auteurs : Pauline Afchain ; Thierry André ; Chantal Dreyer ; [et al.] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 643-650 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Tumeurs colorectales
[Thésaurus Mesh]Tumeurs de l'estomac
[Thésaurus Mesh]Tumeurs du pancréas
[Thésaurus HELB]:Paramédical:classification moléculaireRésumé : Cette revue reprend 3 exemples de classification moléculaire publiés pour les 3 principaux cancers digestifs : adénocarcinomes colorectaux, gastriques et pancréatiques. Dans les adénocarcinomes colorectaux, 6 classifications indépendantes ont été regroupées pour retenir 4 sous-groupes moléculaires, Concensus Molecular Subtype (CMS 1 à 4), reliée à des données cliniques, moléculaires et de survie. CMS1 (14 % : MSI avec activation immunitaire) ; CMS2 (37 % : canonique avec différenciation épithéliale et activation voie WNT/MYC) ; CMS3 (13 % : métabolique avec différenciation épithéliale et mutation RAS) ; CMS4 (23 % : mésenchymateux avec activation voie TGFβ et angiogenèse avec invasion stroma). Dans l’adénocarcinome gastrique une classification en 4 groupes : sous-type « EBV » (9 %, mutations PIK3CA, hypermétylation et amplification JAK2, PD-L1 and PD-L2), sous-type « MSI » (22 %, taux élevé de mutations), sous-type « génomiquement stables » (20 %, histologie type diffus et mutation de la voie de RAS et des gènes codant pour des intégrines et protéines d’adhésion dont CDH1) et sous-type « tumeurs avec instabilité chromosomique » (50 %, histologie type intestinal, aneuploïdie et amplification récepteur tyrosine kinase). Dans les adénocarcinomes pancréatiques, classification en 4 sous-groupes : sous-type « stable » (20 %, aneuploïdie), sous-type « localement réarrangé » (30 %, événement focal sur 1 ou 2 chromosomes), sous-type « dispersé » (36 %,<200 variations structurelles), sous-type « instable » (14 %,>200 variations structurelles, défauts de réparation de l’ADN). Bien qu’actuellement éloignées de la prise en charge des patients, ces classifications ouvrent la voie vers un traitement à la carte en fonction de la biologie moléculaire. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité B Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible