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Auteur N. Meuleman
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheApproche diagnostique d’une gammapathie monoclonale à IgM et intérêt clinique de la recherche de la mutation L265P du gène MYD88 / N. Cilla in Revue médicale de Bruxelles, vol. 39, 05 (Septembre-octobre 2018)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 39, 05 (Septembre-octobre 2018) . - p. 420-427
Titre : Approche diagnostique d’une gammapathie monoclonale à IgM et intérêt clinique de la recherche de la mutation L265P du gène MYD88 Type de document : article de périodique Auteurs : N. Cilla ; M. Vercruyssen ; L. Ameye ; M. Paesmans ; A. de Wind ; P. Heimann ; N. Meuleman ; D. Bron Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 420-427 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Diagnostic différentiel
[Thésaurus Mesh]Instabilité du génome
[Thésaurus Mesh]Macroglobulinémie de Waldenström
[Thésaurus Mesh]ParaprotéinémiesMots-clés : Diagnostic différentiel Macroglobulinémie de Waldenström Paraprotéinémies Instabilité du génome Résumé : Introduction : Une gammapathie monoclonale à IgM évoque généralement le diagnostic de maladie de Waldenström. D’autres syndromes lymphoprolifératifs B doivent être exclus mais les " frontières " entre les différentes entités sont parfois mal définies. La découverte de la mutation L265P du gène MYD88 a potentiellement simplifié cette situation. Population et méthodes : 383 patients de l’Institut Jules Bordet présentant un taux d’IgM supérieur à 2 g/L ont été étudiés. 49 d’entre eux présentaient un pic monoclonal pour lesquels nous avons réalisé l’analyse de la pathologie sous-jacente en terme de caractéristiques générales, cliniques et biologiques et avons identifié si une recherche de mutation MYD88 avait été réalisée. La survie globale a également été étudiée. Résultats : 5 groupes histologiques ont été identifiés : maladie de Waldenström (MW, N = 27), lymphome lymphoplasmocytaire (LLP, N = 10), lymphomes de la zone marginale (LMZ ; tous types confondus, N = 7), gammapathie monoclonale de signification indéterminée et myélome multiple (MGUS/MM, N = 5). Le groupe MW a été comparé aux autres groupes. En terme de caractéristiques biologiques, c’est le taux d’IgM au diagnostic qui est statistiquement plus élevé dans le groupe MW avec un taux médian de 19,5 g/L (2,3-101 g/L) (p-valeur = 0,001). Concernant les caractéristiques cliniques, une splénomégalie est plus souvent présente dans le groupe LMZ (p-valeur = 0,04). La mutation L265P du gène MYD88 est retrouvée chez 77 % des patients du groupe MW, 60 % des patients du groupe LLP et 67 % des patients du groupe LMZ (p-valeur = 0,38). La survie globale des 49 patients est de 85 % à 10 ans (IC 95 %, 67 % à 94 %) et de 65 % à 15 ans (IC 95 %, 41 % à 81 %). Conclusion : Un pic d’IgM monoclonal évoque généralement une MW, mais il faut toujours exclure d’autres syndromes lymphoprolifératifs B. Alors que la mutation L265P du gène MYD88 est fortement exprimée chez les patients porteurs d’un LLP/MW, elle n’en est pas pour autant spécifique. Un diagnostic précis nécessite aujourd’hui d’intégrer les données cliniques, histologiques, immunophénotypiques et génétiques. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.07.016 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les gammapathies monoclonales de signification indéterminée : quand et pourquoi les chercher ? / N. Meuleman in Revue médicale de Bruxelles, vol.39, 04 (Septembre 2018)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol.39, 04 (Septembre 2018) . - p. 302-306
Titre : Les gammapathies monoclonales de signification indéterminée : quand et pourquoi les chercher ? Type de document : article de périodique Auteurs : N. Meuleman Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 302-306 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:G:Gammapathie monoclonale de signification indéterminée:Gammapathie monoclonale de signification indéterminée / complications
[Thésaurus Mesh]:G:Gammapathie monoclonale de signification indéterminée:Gammapathie monoclonale de signification indéterminée / diagnostic
[Thésaurus Mesh]Gammapathie monoclonale de signification indéterminée
[Thésaurus Mesh]HémopathiesRésumé : La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) est une anomalie biologique asymptomatique dont le diagnostic est souvent posé lors d’un bilan réalisé en routine ou pour d’autres symptômes que ceux requérant cette analyse. L’incidence des MGUS est évaluée à au moins 3 % au-dessus de 50 ans et sa fréquence continue à augmenter avec l’âge. La majorité des patients avec une MGUS n’évoluera jamais vers une hémopathie et en l’absence d’anomalies biologiques ou de symptômes évoquant une maladie associée à une immunoglobuline monoclonale, il n’y a pas d’indication d’effectuer une électrophorèse des protéines. Si le diagnostic de MGUS est posé, le risque d’évolution vers un myélome ou une autre hémopathie maligne est de 1 % par an. Une MGUS peut aussi être associée à des pathologies non malignes ou être le reflet d’autres maladies rares et graves dont il est capital de ne pas rater le diagnostic. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Les pièges des gammapathies monoclonales / N. Meuleman in Revue médicale de Bruxelles, vol.34, 4 (Septembre 2013)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol.34, 4 (Septembre 2013) . - 335-338
Titre : Les pièges des gammapathies monoclonales Type de document : article de périodique Auteurs : N. Meuleman, Auteur Article en page(s) : 335-338 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Gammapathie monoclonale de signification indéterminée Résumé : La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) est une anomalie biologique fréquente dans la population générale dont l’incidence est évaluée à au moins 3 % au-dessus de 50 ans et dont la fréquence continue à augmenter avec l’âge. Le diagnostic d’une MGUS est souvent posé lors d’un bilan réalisé en routine ou pour d’autres symptômes que ceux requérant cette analyse. Bien que la présence d’une protéine monoclonale chez un patient asymptomatique soit la plupart du temps une anomalie biologique bénigne, il a bien été établi qu’elle peut être un état pré-néoplasique et que le risque d’évolution vers un myélome ou une autre hémopathie maligne est de 1 % par an. Une MGUS peut aussi être associée à des pathologies non malignes telles que des infections et des maladies auto-immunes. Dans certains cas, elle sera le reflet d’autres maladies rares et graves dont il est capital de ne pas rater le diagnostic. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 06/05/2024