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Thésaurus Mesh
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Macroglobulinémie de Waldenström
A lymphoproliferative disorder characterized by pleomorphic B-LYMPHOCYTES including PLASMA CELLS, with increased levels of monoclonal serum IMMUNOGLOBULIN M. There is lymphoplasmacytic cells infiltration into bone marrow and often other tissues, also known as lymphoplasmacytic lymphoma. Clinical features include ANEMIA; HEMORRHAGES; and hyperviscosity.
Synonyme(s)
Lymphome lympho-plasmacytoïde; Lymphome lymphoplasmacytoïde; MGW (MacroGlobulinémie de Waldenström); Macroglobulinémie; Maladie de Waldenström; Macroglobulinémie de Waldenström familialeRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs à plasmocytes
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Troubles de l'hémostase
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Paraprotéinémies
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Syndromes lymphoprolifératifs
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Approche diagnostique d’une gammapathie monoclonale à IgM et intérêt clinique de la recherche de la mutation L265P du gène MYD88 / N. Cilla in Revue médicale de Bruxelles, vol. 39, 05 (Septembre-octobre 2018)
[article]
in Revue médicale de Bruxelles > vol. 39, 05 (Septembre-octobre 2018) . - p. 420-427
Titre : Approche diagnostique d’une gammapathie monoclonale à IgM et intérêt clinique de la recherche de la mutation L265P du gène MYD88 Type de document : article de périodique Auteurs : N. Cilla ; M. Vercruyssen ; L. Ameye ; M. Paesmans ; A. de Wind ; P. Heimann ; N. Meuleman ; D. Bron Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 420-427 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Diagnostic différentiel
[Thésaurus Mesh]Instabilité du génome
[Thésaurus Mesh]Macroglobulinémie de Waldenström
[Thésaurus Mesh]ParaprotéinémiesMots-clés : Diagnostic différentiel Macroglobulinémie de Waldenström Paraprotéinémies Instabilité du génome Résumé : Introduction : Une gammapathie monoclonale à IgM évoque généralement le diagnostic de maladie de Waldenström. D’autres syndromes lymphoprolifératifs B doivent être exclus mais les " frontières " entre les différentes entités sont parfois mal définies. La découverte de la mutation L265P du gène MYD88 a potentiellement simplifié cette situation. Population et méthodes : 383 patients de l’Institut Jules Bordet présentant un taux d’IgM supérieur à 2 g/L ont été étudiés. 49 d’entre eux présentaient un pic monoclonal pour lesquels nous avons réalisé l’analyse de la pathologie sous-jacente en terme de caractéristiques générales, cliniques et biologiques et avons identifié si une recherche de mutation MYD88 avait été réalisée. La survie globale a également été étudiée. Résultats : 5 groupes histologiques ont été identifiés : maladie de Waldenström (MW, N = 27), lymphome lymphoplasmocytaire (LLP, N = 10), lymphomes de la zone marginale (LMZ ; tous types confondus, N = 7), gammapathie monoclonale de signification indéterminée et myélome multiple (MGUS/MM, N = 5). Le groupe MW a été comparé aux autres groupes. En terme de caractéristiques biologiques, c’est le taux d’IgM au diagnostic qui est statistiquement plus élevé dans le groupe MW avec un taux médian de 19,5 g/L (2,3-101 g/L) (p-valeur = 0,001). Concernant les caractéristiques cliniques, une splénomégalie est plus souvent présente dans le groupe LMZ (p-valeur = 0,04). La mutation L265P du gène MYD88 est retrouvée chez 77 % des patients du groupe MW, 60 % des patients du groupe LLP et 67 % des patients du groupe LMZ (p-valeur = 0,38). La survie globale des 49 patients est de 85 % à 10 ans (IC 95 %, 67 % à 94 %) et de 65 % à 15 ans (IC 95 %, 41 % à 81 %). Conclusion : Un pic d’IgM monoclonal évoque généralement une MW, mais il faut toujours exclure d’autres syndromes lymphoprolifératifs B. Alors que la mutation L265P du gène MYD88 est fortement exprimée chez les patients porteurs d’un LLP/MW, elle n’en est pas pour autant spécifique. Un diagnostic précis nécessite aujourd’hui d’intégrer les données cliniques, histologiques, immunophénotypiques et génétiques. Note de contenu : Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.07.016 Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Conduite à tenir devant une gammapathie monoclonale ? : Patients asymptomatiques : limiter les explorations mais les surveiller / Olivier Decaux in La revue du praticien, vol. 68, 7 (septembre 2018)
[article]
in La revue du praticien > vol. 68, 7 (septembre 2018) . - p. 777-784
Titre : Conduite à tenir devant une gammapathie monoclonale ? : Patients asymptomatiques : limiter les explorations mais les surveiller Type de document : article de périodique Auteurs : Olivier Decaux Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 777-784 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:P:Paraprotéinémies:Paraprotéinémies / diagnostic
[Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs hématologiques:Tumeurs hématologiques / diagnostic
[Thésaurus Mesh]Gammapathie monoclonale de signification indéterminée
[Thésaurus Mesh]Macroglobulinémie de Waldenström
[Thésaurus Mesh]Myélome multiple indolentMots-clés : mgus Résumé : Les gammapathies monoclonales sont fréquentes dans la population générale (environ 3% au-delà de 50 ans), et leur prévalence augmente avec l'âge. Elles peuvent être révélatrices d'une hémopathie maligne (myélome multiple pour les immunoglobulines [Ig] IgG et IgA, maladie de Waldenström pour les IgM). Lorsqu'une hémopathie maligne est éliminée, le diagnostic retenu est celui de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS). Ces dernières représentent la majorité (plus de 60%)des cas de gammapathie monoclonale. Seuls les patients ayant un myélome multiple ou une maladie de Waldenström relèvent d'un traitement. Pour les gammapathies monoclonales de signification indéterminée, les myélomes indolents et les maladies de Waldenström indolentes, l'abstention thérapeutique est préconisée, mais une surveillance régulière et prolongée est nécessaire compte tenu du risque de progression vers une hémopathie maligne. En raison de la prévalence des gammapathies monoclonales dans la population générale et de la fréquence de celles de signification indéterminée, il paraît légitime de limiter les explorations initiales chez les patients asymptomatiques.
Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Immunoglobulines monoclonales : quel raisonnement adopter ? / B. Varet in La revue du praticien, vol.56, 1 (Janvier 2006)
[article]
in La revue du praticien > vol.56, 1 (Janvier 2006) . - 15-51
Titre : Immunoglobulines monoclonales : quel raisonnement adopter ? Type de document : article de périodique Auteurs : B. Varet, Auteur Article en page(s) : 15-51 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Anticorps monoclonaux
[Thésaurus Mesh]Gammapathie monoclonale de signification indéterminée
[Thésaurus Mesh]Immunoglobulines
[Thésaurus Mesh]Macroglobulinémie de WaldenströmPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Rationnel et modalités de prescription de l'ibrutinib dans les hémopathies lymphoïdes B / Aurore Dougé in Bulletin du cancer, vol.103, 2 (Février 2016)
[article]
in Bulletin du cancer > vol.103, 2 (Février 2016) . - 127-137
Titre : Rationnel et modalités de prescription de l'ibrutinib dans les hémopathies lymphoïdes B Type de document : article de périodique Auteurs : Aurore Dougé ; Aurelie Ravinet ; Jacques-Olivier Bay Année de publication : 2016 Article en page(s) : 127-137 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Anticorps bloquants
[Thésaurus Mesh]Leucémie lymphoïde
[Thésaurus Mesh]Lymphome à cellules du manteau
[Thésaurus Mesh]Macroglobulinémie de WaldenströmPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité BUL Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible