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Auteur Sandra Frache
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheL’analyse de la relation soignant-soigné : un enjeu majeur en situation de soin palliatif pédiatrique / Flora Roizot in Médecine palliative, vol.17, 4 (Septembre 2018)
[article]
in Médecine palliative > vol.17, 4 (Septembre 2018) . - p. 237-242
Titre : L’analyse de la relation soignant-soigné : un enjeu majeur en situation de soin palliatif pédiatrique Type de document : article de périodique Auteurs : Flora Roizot ; Sandra Frache Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 237-242 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.04.002 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Communication
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Famille
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Relations entre professionnels de santé et patients
[Thésaurus Mesh]Soins palliatifsRésumé : La compréhension de la relation de soins existante entre enfant et professionnel est importante, d’autant plus si l’on considère cette relation comme la base du pacte de soin en situation palliative pédiatrique. En effet, le type de relation entre soignant et soigné va influencer la qualité de la communication entre le professionnel et l’enfant et sa famille, la communication ayant elle-même un impact majeur sur la qualité de la prise en charge globale proposée à l’enfant et sa famille. Au travers de cet article, nous proposons d’étudier la relation de soins avec l’enfant en situation palliative et sa famille à partir des différents types de relation rencontrés dans notre clinique. Nous dégageons trois modèles qui sont la relation de soin asymétrique, la relation conflictuelle et enfin, l’« effacement » de la relation. Différents axes de réflexion sont exposés afin de tenter d’établir ou de rétablir un équilibre au sein de la relation soignant-soigné. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Enjeux de la médecine palliative pédiatrique en 2016 / Sophie Laurent in Médecine palliative, vol.15, 5 (Octobre 2016)
[article]
in Médecine palliative > vol.15, 5 (Octobre 2016) . - p. 280-287
Titre : Enjeux de la médecine palliative pédiatrique en 2016 Type de document : article de périodique Auteurs : Sophie Laurent ; Sandra Frache ; Françoise Henry ; [et al.] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 280-287 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Accompagnement de la fin de la vie:accompagnement de la fin de vie / enfant
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Parents
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Soins palliatifsRésumé : La maladie grave de l’enfant est un évènement rare dans nos sociétés occidentales et inénarrable, tant elle apparaît « contre-nature », et « injuste », et occultée par les progrès de la science. Elle soulève des réactions émotionnelles importantes chez tous ceux qui y ont affaire de près ou de loin : l’enfant malade, ses proches, les acteurs de santé qui les accompagnent, la société. L’alliance thérapeutique se construit tout au long de la maladie avec l’enfant et ses proches, dans un contexte singulier d’incertitude liée à la maladie et son pronostic, et de vulnérabilité liée au fait que la maladie touche un enfant. La médecine palliative pédiatrique est donc organisée différemment de la médecine palliative des adultes : elle se pratique dans tous les lieux de vie d’un enfant en situation de maladie grave. L’objectif de cet article est de poser les enjeux de la médecine palliative pédiatrique en France en 2016 : les enjeux pour les enfants, pour les parents, pour les acteurs de soin et les enjeux plus généraux à envisager ou en cours de développement. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Enjeux organisationnels des soins palliatifs pédiatriques : égalité, care, vulnérabilité / Sandra Frache in Médecine palliative, vol.14, 5 (Octobre 2015)
[article]
in Médecine palliative > vol.14, 5 (Octobre 2015) . - 284-289
Titre : Enjeux organisationnels des soins palliatifs pédiatriques : égalité, care, vulnérabilité Titre original : Organizational issues of pediatric palliative care : equality, care vulnerability Type de document : article de périodique Auteurs : Sandra Frache, Auteur ; [et al.], Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 284-289 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:éthique du care
[Thésaurus HELB]:Paramédical:théorie du care
[Thésaurus Mesh]:A:Accompagnement de la fin de la vie:Accompagnement de la fin de la vie / Enfant
[Thésaurus Mesh]:S:Soins palliatifs:Soins palliatifs / Enfant
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Philosophie des soins infirmiers
[Thésaurus Mesh]Politique de santé
[Thésaurus personnes/collectivités]Gilligan, CarolRésumé : Les équipes régionales ressource de soins palliatifs pédiatriques ont été créées en France pour diffuser la démarche palliative auprès des équipes traitantes d’enfants en situation palliative. Leur mission de diffusion de la culture palliative des équipes de pédiatrie peut faire l’objet de tension sur le terrain entre la politique de développement des soins palliatifs et une pratique de soins particulière, pratique centrée sur l’enfant. À partir des travaux de Carol Gilligan, qui a décrit cette tension inhérente aux pratiques de care dès 1982, cet article explique en quoi cette tension est indépassable et comment le politique français peut s’en emparer. Répondant au principe républicain d’accès égalitaire aux soins de santé, les équipes régionales ressources de soins palliatifs pédiatriques sont alors pensées comme des acteurs d’une politique de santé, assurant l’accès aux soins palliatifs pédiatriques sur un territoire donné. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Essais thérapeutiques et soins palliatifs : sortir de l’alternative / Claire Mehler Jacob in Médecine palliative, vol. 17, 5 (Octobre 2018)
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in Médecine palliative > vol. 17, 5 (Octobre 2018) . - p. 314-322
Titre : Essais thérapeutiques et soins palliatifs : sortir de l’alternative Type de document : article de périodique Auteurs : Claire Mehler Jacob ; Anne-Lise Poulat ; Alice Ribrault ; Agathe Roubertie ; Sandra Frache ; Caroline Sevin ; Martine Gabolde Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 314-322 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.012 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Essais cliniques comme sujet
[Thésaurus Mesh]Éthique clinique
[Thésaurus Mesh]Leucodystrophie métachromatique
[Thésaurus Mesh]Maladies neurodégénératives
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Soins palliatifsRésumé : Objectif de l'étude: Les essais thérapeutiques de phase précoce se sont multipliés pour les maladies neurodégénératives pédiatriques incurables actuellement. Chez ces enfants, l’essai thérapeutique est la première voire l’unique proposition potentiellement curative. Pourtant, l’incertitude sur l’évolution demeure et les patients et leurs familles sont confrontés à la survenue d’une dégradation lente et évoluant vers un polyhandicap. Ces enfants, malgré l’inclusion dans un essai thérapeutique, relèvent toujours d’une prise en charge palliative. L’objectif de cet article est d’analyser le recours aux équipes de soins palliatifs chez des enfants atteints de maladie neurodégénérative inclus dans un essai thérapeutique. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Fin de vie en services pédiatriques hospitaliers spécialisés : étude nationale / Alice Ravanello in Médecine palliative, vol.15, 5 (Octobre 2016)
[article]
in Médecine palliative > vol.15, 5 (Octobre 2016) . - p. 242-251
Titre : Fin de vie en services pédiatriques hospitaliers spécialisés : étude nationale Type de document : article de périodique Auteurs : Alice Ravanello ; Isabelle Desguerre ; Sandra Frache ; [et al.] Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 242-251 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:onco-hématologie pédiatrique
[Thésaurus Mesh]:A:Accompagnement de la fin de la vie:accompagnement de la fin de vie / enfant
[Thésaurus Mesh]Neurologie
[Thésaurus Mesh]Pédiatrie
[Thésaurus Mesh]Réanimation
[Thésaurus Mesh]Soins palliatifsRésumé : Objectifs
En France, la majorité des décès d’enfants survient à l’hôpital. Cette étude vise à établir un état des lieux des prises en charge de fin de vie en 2014 en services pédiatriques spécialisés, identifier les ressources et problématiques rencontrées par les professionnels et décrire les parcours de santé en fin de vie des enfants et adolescents qui y décèdent.
Méthode
Un questionnaire auto-administré a été adressé en 2015 aux services hospitaliers spécialisés de neurologie, réanimation et onco-hématologie pédiatriques.
Résultats
Total de 53 participants sur 94 services sollicités (taux de réponse : 56 %). Au moment de l’enquête, 13 % des patients hospitalisés étaient en fin de vie. Treize pour cent des services ne disposaient d’aucun professionnel formé aux soins palliatifs et 21 % n’avaient pas mis en place de dispositif de soutien pour les professionnels. Néanmoins, 77 % ont mobilisé les équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques en 2014. L’enquête a retracé 225 parcours de patients d’un mois à 18ans décédés suite à une maladie grave en phase avancée ou terminale en services spécialisés. Au total, 72 % souffraient de symptômes réfractaires. Pour 64 %, une sédation a été réalisée et 75 % ont fait l’objet d’une discussion de limitation ou d’arrêt des traitements.
Conclusion
Les services spécialisés sont confrontés à des situations de fin de vie. Aux symptômes majeurs et réfractaires fréquents correspond souvent la réalisation d’une sédation. Les moyens mis en place par ces services sont réels mais certains manques ont été constatés notamment concernant la formation et le soutien des soignants, l’adaptation des locaux ou le soutien des familles.Note de contenu : Etude originale Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité M Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Mort et handicap chez le nouveau-né et l’enfant : représentation et enjeux dans la société française / Valentine Morel in Médecine palliative, vol. 19, 03 (Juin 2020)
PermalinkPourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques / Florence Etourneau in Médecine palliative, vol. 17, 5 (Octobre 2018)
PermalinkQue font les médecins en unité de soins palliatifs; étude descriptive de la pratique médicale dans une unité de soins palliatifs en France / Sandra Frache in Médecine palliative, vol. 19, 05 (Octobre 2020)
PermalinkSoins palliatifs du nouveau-né à l'adolescent
PermalinkTechnique et soins palliatifs pédiatriques : la vision des Équipes ressources régionales en soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) / Odile Noizet-Yverneau in Médecine palliative, vol. 20, n°1 (Février 2021)
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