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Thésaurus Mesh
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Fond de l'oeil
The concave interior of the eye, consisting of the retina, the choroid, the sclera, the optic disk, and blood vessels, seen by means of the ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)
Synonyme(s)
Fond d'oeilRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Rétine
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Case series: Fundus autofluorescence abnormalities in a family of ocular albinism carriers / Sarah Gleason in OVS : Optometry & Vision Science, vol. 101, 02 (Fevrier 2024)
[article]
in OVS : Optometry & Vision Science > vol. 101, 02 (Fevrier 2024)
Titre : Case series: Fundus autofluorescence abnormalities in a family of ocular albinism carriers Type de document : article de périodique Auteurs : Sarah Gleason ; Sherry J. Bass Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Albinisme oculaire
[Thésaurus Mesh]Fond de l'oeil
[Thésaurus Mesh]Imagerie optique
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Cas cliniqueMots-clés : pigmentation rétinienne Résumé : SIGNIFICANCE
Carriers of ocular albinism demonstrate signs of retinal mosaicism with unique features on fundus autofluorescence testing, which differentiate this condition from other x-linked retinal disorders in carrier patients. Distinctive findings include a mud-splattered fundus with peripheral hyperpigmented streaks, which correlate with areas of hyperautofluorescence and hypoautofluorescence.
PURPOSE
This is the first reported case series of a family that demonstrates diagnostic retinal and fundus autofluorescence abnormalities related to retinal mosaicism in three sisters who were unaware they were carriers of ocular albinism type 1. Multimodal imaging, electrodiagnostic testing, and genetic testing can be used to confirm the diagnosis and differentiate this clinical presentation from other sight-threatening hereditary retinal diseases.
CASE REPORTS
Three sisters, aged 21, 17, and 13 years, were referred to determine the cause of abnormal retinal pigmentation. All presented with normal vision, and anterior segment examination was unremarkable without iris transillumination. They denied family history of ocular disease. Fundus examination of all three sisters revealed a mud-splattered pattern of pigmentation in the posterior pole and radial pigmentary streaks. Fundus autofluorescence showed a pattern of hyperautofluorescence and hypoautofluorescence corresponding to this pigmentary pattern. Spectral domain optical coherence tomography, electro-oculogram, and electroretinogram were normal in all three sisters. Genetic testing of their father, who was unaware of any disorder, tested positive for ocular albinism.
CONCLUSIONS
Ocular albinism carriers have abnormal retinal pigmentation in a characteristic pattern. Fundus autofluorescence shows a correlative pattern that can confirm carrier status of ocular albinism in individuals unaware of their status and rule out other retinal degenerations.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Rétinoblastome / Livia Lumbroso-Le Rouic in La revue du praticien, vol. 67, 8 (Octobre 2017)
[article]
in La revue du praticien > vol. 67, 8 (Octobre 2017) . - p. 888-891
Titre : Rétinoblastome Type de document : article de périodique Auteurs : Livia Lumbroso-Le Rouic, 1 Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 888-891 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'oeil:Tumeurs de l'oeil / Enfant
[Thésaurus Mesh]Fond de l'oeil
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales
[Thésaurus Mesh]Rétinoblastome
[Thésaurus HELB]:Paramédical:LeucocorieRésumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne primitive intrao-culaire de l'enfant la plus fréquente. C'est une maladie rare qui atteint principalement de très jeunes enfants. Il s'agit d'une maladie génétique liée à une mutation du gène RB1. Son pronostic vital est excellent (98%) dans les pays développés, il reste par contre menacé dans le pays émergents où les décès sont encore fréquents. Le pronostic visuel de ces enfants dépend de la possibilité ou pas de conservation oculaire mais aussi de la taille et la position des tumeurs dans l'oeil. Les deux principaux signes d'appel du rétinoblastome sont la leucocorie et le strabisme. Toute suspicion de leucocorie, nécessite la réalisation d'un fond d'oeil en urgence. Types de publication (MeSH) : Article de périodique Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Rétinopathie diabétique / Pauline Heitz in La revue du praticien, Vol. 67, 9 (Novembre 2017)
[article]
in La revue du praticien > Vol. 67, 9 (Novembre 2017) . - p. 1001-1008
Titre : Rétinopathie diabétique Type de document : article de périodique Auteurs : Pauline Heitz, 1 ; David Gaucher, 1 Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1001-1008 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:C:Cécité:Cécité / prévention et contrôle
[Thésaurus Mesh]:F:Facteurs de croissance endothéliale vasculaire:Facteurs de croissance endothéliale vasculaire / antagonistes et inhibiteurs
[Thésaurus Mesh]:O:Oedème maculaire:Oedème maculaire / thérapie
[Thésaurus Mesh]Dépistage systématique
[Thésaurus Mesh]Fond de l'oeil
[Thésaurus Mesh]Photocoagulation
[Thésaurus Mesh]Rétinopathie diabétique
[Thésaurus Mesh]Tomographie par cohérence optiqueMots-clés : photocoagulation panrétinienne Résumé : Le dépistage et le suivi ophtalmologique régulier des patients atteints de rétinopathie diabétique rendent la cécité évitable dans la plupart des cas.
La rétinopathie diabétique est une maladie dont le dépistage change véritablement le pronostic fonctionnel pour le patient. Il rend la cécité évitable. Le dépistage par rétinographie et/ou fond d'oeil annuel pour tous les diabétiques n'est pas encore assez systématique, et la Haute Autorité de santé cherche à développer des programmes de dépistage par télémédecine au niveau régional. Le traitement de la rétinopathie diabétique repose sur le traitement de ses deux complications majeures qui peuvent coexister : la prolifération néovasculaire, et l'oedème maculaire diabétique. Ces deux complications nécessitent une prise en charge préventive par un contrôle strict de la glycémie, de la pression artérielle et de l'hyperlipidémie. Une fois la complication avérée, la photocoagulation panrétinienne reste le traitement des néovaisseaux et les injections d'anti-VEGF, voire de corticoïdes, ceux de l'oedème maculaire diabétique. La chirurgie devient inévitable pour les formes compliquées, comme les hémorragies intravitréennes, les décollements de rétine ou le glaucome néovasculaire.Types de publication (MeSH) : Article de périodique Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Sorti jusqu'au 06/05/2024