. - p. 888-891
Titre : | Rétinoblastome |
Type de document : | article de périodique |
Auteurs : | Livia Lumbroso-Le Rouic, 1 |
Année de publication : | 2017 |
Article en page(s) : | p. 888-891 |
Langues : | Français (fre) |
Descripteurs (mots clés) : | [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'oeil:Tumeurs de l'oeil / Enfant [Thésaurus Mesh]Fond de l'oeil [Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales [Thésaurus Mesh]Rétinoblastome [Thésaurus HELB]:Paramédical:Leucocorie
|
Résumé : | Le rétinoblastome est la tumeur maligne primitive intrao-culaire de l'enfant la plus fréquente. C'est une maladie rare qui atteint principalement de très jeunes enfants. Il s'agit d'une maladie génétique liée à une mutation du gène RB1. Son pronostic vital est excellent (98%) dans les pays développés, il reste par contre menacé dans le pays émergents où les décès sont encore fréquents. Le pronostic visuel de ces enfants dépend de la possibilité ou pas de conservation oculaire mais aussi de la taille et la position des tumeurs dans l'oeil. Les deux principaux signes d'appel du rétinoblastome sont la leucocorie et le strabisme. Toute suspicion de leucocorie, nécessite la réalisation d'un fond d'oeil en urgence. |
Types de publication (MeSH) : | Article de périodique |
Permalink : | https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= |