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Thésaurus Mesh
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Rétinoblastome
A malignant tumor arising from the nuclear layer of the retina that is the most common primary tumor of the eye in children. The tumor tends to occur in early childhood or infancy and may be present at birth. The majority are sporadic, but the condition may be transmitted as an autosomal dominant trait. Histologic features include dense cellularity, small round polygonal cells, and areas of calcification and necrosis. An abnormal pupil reflex (leukokoria); NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; STRABISMUS; and visual loss represent common clinical characteristics of this condition. (From DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)
Synonyme(s)
Gliome de la rétine; Gliome rétinien; Rétinoglioblastome; Rétinoblastome sporadique; Rétinoblastome familial; Rétinoblastome héréditaireRelation(s)
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs neuroépitheliales
- voir aussi au terme générique : [Descripteurs (mots clés)] Tumeurs de la rétine
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Case Report: Adult Retinoblastoma Progression in 19 Months / Liang Zhou in OVS : Optometry & Vision Science, vol. 97, 11 (Novembre 2020)
[article]
in OVS : Optometry & Vision Science > vol. 97, 11 (Novembre 2020)
Titre : Case Report: Adult Retinoblastoma Progression in 19 Months Type de document : article de périodique Auteurs : Liang Zhou ; Xiao-Hua Zhu ; Ke Zhang ; Rong Hu ; Frank Myers Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]Adulte
[Thésaurus Mesh]Angiographie
[Thésaurus Mesh]Énucléation oculaire
[Thésaurus Mesh]Rétinoblastome
[Thésaurus Mesh]Tumeurs
[Thésaurus HELB]:Paramédical:Cas cliniqueRésumé : SIGNIFICANCE: Retinoblastoma is the most common intraocular malignancy in childhood, comprising 4% of all pediatric cancers. Adult onset is extremely rare. Enucleation is usually performed in adult cases because of the atypical presentations and malignant features of the tumor, which lead to misdiagnosis. PURPOSE: We report a case of a 34-year-old woman who presented with an intraocular mass that was present for 19 months without any treatment before enucleation. CASE REPORT: A 34-year-old woman with a history of a dark shadow in her right eye for 2 weeks presented with a whitish-pink mass in the nasal superior retina. Angiography revealed leakage of vessels on the surface of the tumor. Ultrasound showed a midrange echogenic mass in the right eye. The patient denied treatment and was not seen again until 19 months after her first visit. B-scan ultrasound showed enlargement of intraocular growth without calcification. The patient subsequently underwent enucleation, and retinoblastoma was confirmed with histopathology of the enucleated eye. CONCLUSIONS: Retinoblastoma in adulthood is very rare. It has different clinical characteristics that need to be differentiated from other retinal tumors, such as primitive neuroectodermal tumor. They can develop very fast, but needle biopsy is not recommended. Eye care practitioners should be aware of the possibility of this malignancy in adults. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Dépistage du strabisme / A. Sauer in Journal de pédiatrie et puériculture, vol.26, 2 (Avril 2013)
[article]
in Journal de pédiatrie et puériculture > vol.26, 2 (Avril 2013) . - 79-82
Titre : Dépistage du strabisme Type de document : article de périodique Auteurs : A. Sauer, Auteur ; Claude Speeg-Schatz, Auteur Article en page(s) : 79-82 Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:A:Amblyopie:Amblyopie / étiologie
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Strabisme /Dépistage
[Thésaurus Mesh]:~termes non classés:Troubles de la réfraction oculaire /Enfant
[Thésaurus Mesh]Cataracte
[Thésaurus Mesh]Ésotropie
[Thésaurus Mesh]Exotropie
[Thésaurus Mesh]Nystagmus optocinétique
[Thésaurus Mesh]RétinoblastomeRésumé : Le strabisme est un défaut de parallélisme des axes visuels. Sa prise en charge médicale est une urgence fonctionnelle face au risque d’apparition d’une amblyopie. De plus, tout strabisme doit faire rechercher une pathologie organique sous-jacente. Quelques éléments d’interrogatoire et de l’examen clinique du patient permettent de séparer les enfants nécessitant une prise en charge urgente de ceux dont le pronostic visuel n’est pas menacé. Le rôle du pédiatre est ainsi majeur dans le dépistage du strabisme puis l’orientation du patient vers un ophtalmologiste. Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité J Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Rétinoblastome / Livia Lumbroso-Le Rouic in La revue du praticien, vol. 67, 8 (Octobre 2017)
[article]
in La revue du praticien > vol. 67, 8 (Octobre 2017) . - p. 888-891
Titre : Rétinoblastome Type de document : article de périodique Auteurs : Livia Lumbroso-Le Rouic, 1 Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 888-891 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus Mesh]:T:Tumeurs de l'oeil:Tumeurs de l'oeil / Enfant
[Thésaurus Mesh]Fond de l'oeil
[Thésaurus Mesh]Maladies génétiques congénitales
[Thésaurus Mesh]Rétinoblastome
[Thésaurus HELB]:Paramédical:LeucocorieRésumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne primitive intrao-culaire de l'enfant la plus fréquente. C'est une maladie rare qui atteint principalement de très jeunes enfants. Il s'agit d'une maladie génétique liée à une mutation du gène RB1. Son pronostic vital est excellent (98%) dans les pays développés, il reste par contre menacé dans le pays émergents où les décès sont encore fréquents. Le pronostic visuel de ces enfants dépend de la possibilité ou pas de conservation oculaire mais aussi de la taille et la position des tumeurs dans l'oeil. Les deux principaux signes d'appel du rétinoblastome sont la leucocorie et le strabisme. Toute suspicion de leucocorie, nécessite la réalisation d'un fond d'oeil en urgence. Types de publication (MeSH) : Article de périodique Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Rétinoblastome, défier l'orthodoxie pour progresser / Francis Munier in LRO : La Revue d'Optométrie et de contactologie, 59 (Octobre 2016)
[article]
in LRO : La Revue d'Optométrie et de contactologie > 59 (Octobre 2016) . - p.22-27
Titre : Rétinoblastome, défier l'orthodoxie pour progresser Type de document : article de périodique Auteurs : Francis Munier Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.22-27 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:prise en charge
[Thésaurus Mesh]Rétinoblastome
[Thésaurus Mesh]Tumeurs de l'oeilPermalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité L Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Vécu psychologique des parents d’enfants atteints de rétinoblastome à Abidjan et impact sur la prise en charge / C.R. Berete in Revue d'oncologie hématologie pédiatrique, vol. 5, 3,4 (Septembre-décembre 2017)
[article]
in Revue d'oncologie hématologie pédiatrique > vol. 5, 3,4 (Septembre-décembre 2017) . - p. 124-129
Titre : Vécu psychologique des parents d’enfants atteints de rétinoblastome à Abidjan et impact sur la prise en charge Type de document : article de périodique Auteurs : C.R. Berete, Auteur ; [et al.], Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 124-129 Langues : Français (fre) Descripteurs (mots clés) : [Thésaurus HELB]:Paramédical:PARENT
[Thésaurus Mesh]:R:Rétinoblastome:Rétinoblastome / chirurgie
[Thésaurus Mesh]:R:Rétinoblastome:Rétinoblastome / thérapie
[Thésaurus Mesh]Enfant
[Thésaurus Mesh]Énucléation oculaire
[Thésaurus Mesh]Présentations de cas
[Thésaurus Mesh]Psychologie
[Thésaurus Mesh]Relations famille-professionnel de santé
[Thésaurus Mesh]Rétinoblastome
[Thésaurus Mesh]SociologieRésumé : Résumé
Objectif
Décrire les problèmes psychosociaux des familles concernées par le rétinoblastome et l’impact sur la prise en charge des enfants atteints par le rétinoblastome.
Matériels et méthodes
Nous avons réalisé une étude prospective à visée descriptive sur une période de quatre ans (1er mai 2012 au 31 septembre 2016) dans le service d’ophtalmologie et dans l’unité d’oncologie pédiatrique du CHU de Treichville. Ont été inclus dans l’étude tous les parents dont les enfants sont suivis pour rétinoblastome.
Résultats
Soixante-dix-huit cas de rétinoblastome ont été recensés sur 1488 consultations durant la période d’étude, soit une fréquence hospitalière de 5,2 %. Les enfants étaient stigmatisés dans 67 cas soit 85,9 % mais ne faisaient pas l’objet de rejet dans la majorité des cas (73 cas soit 93,5 %). Ils étaient pour la plupart accompagnés par leurs mères dans 47 cas soit 60,2 % des cas. Dans 55 cas (70,5 %), les accompagnants avaient un niveau scolaire élémentaire. Ils estimaient que les conditions d’annonce de la maladie n’étaient pas bonnes dans 45 cas (57,7 %). Le choc émotionnel était la réaction la plus observée à l’annonce de la maladie dans 64 cas (82 %). Le rétinoblastome avait un impact économique important sur les familles chez qui l’on observait une absence de couverture médicale dans 70 cas soit 89,7 % des cas. Les parents n’avaient bénéficié d’un soutien psychologique que dans 30 cas (38,4 %). La tristesse était le sentiment le plus fréquemment ressenti par les familles après l’énucléation de leur enfant dans 60 cas (76,9 %). L’entourage restait indifférent face à la maladie de l’enfant dans 60 cas (76,9 %) et dans 10 cas (12,8 %) on notait un rejet. Les accompagnants jugeaient acceptable leur relation avec le corps médical dans 47 cas (60,2 %) et difficile dans 19 cas (24,3 %). La majorité des parents (70 cas soit 89,7 %) estimait que le délai de prise en charge était long par rapport à leur attente. Concernant l’amélioration des soins aux enfants, 75 parents ou accompagnants (96,1 %) suggéraient une assistance matérielle et financière et 3 autres (3,8 %), un espace aménagé pour l’annonce du diagnostic. La compassion était le sentiment le plus retrouvé chez les médecins (6 cas sur 10) soit dans 60 % des cas.Permalink : https://bibliotheque.helb-prigogine.be/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id= [article]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité R Périodique Erasme - périodiques Périodiques Disponible Vivre avec un rétinoblastome / Laurence Desjardins in La revue du praticien, vol. 70, 04 (Avril 2020)
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